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Diccionario de Especialidades Farmacéuticas.
Definición de Medicinas, Substancias Activas, Presentación e Indicaciones
MICOTEX
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MICOTEX
Polvo dérmico
UNDECILENATO DE ZINC
UNDECILÉNICO, ÁCIDO
DESCRIPCION:
MICOTEX. Antimicotico. Polvo dermico. NYCOMED
| FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN |
Cada 100 g contienen: Ácido undecilénico 2 g Undecilenato de zinc 17 g Hidroxitetracloruro aluminio zirconio glicina 20 g Excipiente, c.b.p. 100 g. |
| INDICACIONES TERAPÉUTICAS |
Es un antimicótico indicado en padecimientos causados por dermatofitos, levaduras y mohos, como las dermatomicosis agudas y crónicas, dermatofitosis y micosis superficiales. Sus principales indicaciones son: tiña pedis (pie de atleta), micosis de pliegues cutáneos, micosis interdigitales. El complejo aluminio-zirconio le confiere un efecto antiperspirante y antiodorante, comúnmente presentes en el pie de atleta. |
| FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA |
El ácido undecilénico y su derivado, el undecilenato de zinc, contenidos en MICOTEX® tienen propiedades fungistáticas y fungicidas frente a los hongos del género Trychophyton, Epidermophyton, Microsporum, teniendo menor actividad contra Candida albicans; ejercen también cierta acción bacteriostática y bactericida sobre estafilococos y estreptococos, que son comunes en las infecciones de la piel secundarias a las micosis cutáneas.
La absorción por la piel del ácido undecilénico y del undecilenato de zinc es mínima, por lo que los niveles plasmáticos no son detectables por métodos habituales; por mantenerse tópicamente, ayudan a controlar la sintomatología de la micosis como por ejemplo el prurito y los malos olores producidos por la fermentación bacteriana. El complejo aluminio-zirconio es utilizado por su efecto desodorante y antiperspirante. Tiene efecto exclusivamente en la piel y no es absorbido. |
| CONTRAINDICACIONES |
Hipersensibilidad a alguno de los componentes de la fórmula. |
| PRECAUCIONES GENERALES |
No aplicarse cerca de los ojos. Eventualmente puede producir irritación de la piel por uso prolongado. |
| RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA |
Por su acción local y pobre absorción, no se ha asociado con problemas en el embarazo o lactancia. |
| REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS |
No se han presentado reacciones adversas de manera frecuente, eventualmente puede ocasionar ardor, prurito y sequedad de la piel al momento de su aplicación. |
| INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO |
Puede usarse combinado con otros medicamentos, ya que no se han reportado interacciones. |
| ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO |
No se han reportado alteraciones en pruebas de laboratorio. |
| PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD |
No se ha detectado ningún efecto carcinogénico, teratogénico, mutagénico o alteraciones sobre la fertilidad. |
| DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN |
Cutánea.
Una vez que se manifiesta la infección, aplicar sobre la región afectada MICOTEX® Polvo (especial cuidado en los pliegues interdigitales), previa limpieza, 2 veces al día por un período de 7 a 10 días. Para prevenir la infección por tiña pedis, aplicar MICOTEX® Polvo frecuentemente en el interior de calcetines y zapatos. |
| MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL |
No se ha reportado ninguna toxicidad sistémica después de su aplicación. |
| PRESENTACIONES |
Talquero con 10, 60 y 150 g. |
| RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO |
Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco. |
| LEYENDAS DE PROTECCIÓN |
No se deje al alcance de los niños. Si persisten las molestias consulte a su médico. Literatura exclusiva para médicos.
Hecho en México por:
Grupo Medifarma, S. A de C. V
Para:
NYCOMED S. A. de C. V.
Reg. Núm. 38939, SSA VI
IEAR-07330022040177/RM2007 |
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