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Diccionario de Especialidades Farmacéuticas.
Definición de Medicinas, Substancias Activas, Presentación e Indicaciones
FARMIVER
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FÁRMACOS CONTINENTALES, S.A. DE C.V. |
Av. San Ignacio, Núm. 1831, Col. Jardínes de San Manuel, C.P. 72570, Puebla, Pue.
Tels. ventas: 5603-9237, 5603-9238 Ext. 104, 113
www.medictrade.com.mx; www.farmacoscontinentales.c
E-mail: med3@prodigy.net.mx
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FARMIVER
Suspensión
ALBENDAZOL
QUINFAMIDA
DESCRIPCION:
FARMIVER. Amebicida combinado. Suspension. FARMACOS CONTINENTALES
| FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN |
Cada 1 ml de SUSPENSIÓN contiene: Quinfamida 10 mg Albendazol 20 mg Vehículo, c.b.p. 1 ml Cada ml de suspensión contiene quinfamida/albendazol (100mg/200mg). |
| INDICACIONES TERAPÉUTICAS |
FARMIVER está indicado en amebiasis intestinal aguda o disentería amebiana causada por Entamoeba histolytica, Giardiasis causada por Giardia intestinalis (lamblia), y también es un antihelmíntico efectivo contra nemátodos y céstodos. Indicado en el tratamiento de Enterobius vermicularis, Ascaris lumbricoides y Strongyloides stercoralis, Necator americanus, Ancilostoma duodenale, Trichuris trichiura, Taenia saginata, Taenia solium e Hymenolepis nana. |
| FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA |
La quinfamida tiene actividad sobre los trofozoítos de Entamoeba histolytica, localizados en la luz y pared intestinal. Se utiliza exclusivamente por la vía oral. La quinfamida es un diclo-acetilquinolinol, de acción antiamebiana en el lumen intestinal, ya que no se absorbe; la dosis recomendada es de 4.3 mg/kg en niños, y en adultos de 300 mg, por un solo día de tratamiento. Provoca efectos adversos mínimos, ya que es un antiamebiano luminal, que no se absorbe, y por lo tanto, los eventos adversos son limitados al área gastrointestinal, que generalmente no son relevantes. Su eficacia antiamebiana es de alrededor de 90%. La quinfamida permanece en el intestino durante 24 -72 horas. Después de 24 horas la quinfamida se elimina por vía renal (50%) y en heces (50%).
El albendazol se absorbe mal en el aparato digestivo, pero experimenta rápidamente un amplio metabolismo de primer paso. Su principal metabolito, el sulfóxido de albendazol, tiene actividad antihelmíntica y una semivida plasmática de unas 8.5 horas. El sulfóxido de albendazol se distribuye ampliamente en el organismo, incluidos la bilis y el LCR. Se une aproximadamente en 70% a las proteínas plasmáticas. El sulfóxido de albendazol se elimina por la bilis y sólo una pequeña cantidad se excreta por la orina. Los benzimidazoles ocasionan muchos cambios bioquímicos en nemátodos sensibles por ejemplo, inhibición de la fumarato-reductasa de mitocondrias, disminución de transporte de glucosa y desacoplamiento de la fosforilación oxidativa. No obstante hay pruebas de peso de que la acción primaria de ellos entraña la inhibición de la polimerización de microtúbulos al unirse a ß-tubulina. La toxicidad selectiva de dichos compuestos depende de que la unión específica y muy ávida con la ß-tubulina del parásito se produce con concentraciones mucho menores de las que se necesitan para unirse a proteínas de mamíferos. |
| CONTRAINDICACIONES |
FARMIVER está contraindicado en pacientes que presenten alergia a cualquier componente de la fórmula, pacientes que presenten amebiasis extraintestinal, en mujeres que sospechen embarazo y se encuentren lactando. Y los pacientes con afectación hepática deben recibir tratamiento con dosis reducidas o abstenerse de utilizarlos. |
| PRECAUCIONES GENERALES |
No se recomienda en pacientes que presenten amebiasis extraintestinal ni en mujeres embarazadas o en lactancia. |
| RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA |
No se han encontrado reportes sobre la seguridad en mujeres embarazadas y en periodo de lactancia, por lo tanto,se recomienda evaluar el beneficio-riesgo de la administración de quinfamida. |
| REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS |
Los mayoría de los efectos secundarios relacionados con el uso de quinfamida-albendazol han sido leves y transitorios se han presentado principalmente cefalea, náuseas y dolor abdominal. |
| INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO |
No se ha encontrado información sobre la interacción con otros medicamentos y de otro género. |
| ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO |
No se ha encontrado información sobre la quinfamida que presente alteraciones en pruebas de laboratorio. |
| PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD |
A la fecha no se han encontrado reportes de carcinogenésis, mutagénesis, teratogénesis y sobre la fertilidad. |
| DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN |
Oral.
Niños de 2 a 12 años: 10 ml de suspensión/dosis. La dosis para niños es de 200 mg de albendazol y 100 mg de quinfamida. El médico puede prescribir la dosificación 3 días o más después del primer tratamiento si así lo considera.
No exceder la dosis recomendada. |
| MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL |
Hasta el momento no se ha reportado una sobredosificación o ingesta accidental, pero en dado caso se deberá manejar al paciente de acuerdo al cuadro sintomático que presente. |
| PRESENTACIÓN |
Caja con frasco con 10 ml. |
| RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO |
Consérvese el frasco bien tapado a temperatura ambiente a no más de 30º C y en un lugar seco. |
| LEYENDAS DE PROTECCIÓN |
Literatura exclusiva para médicos.
No se deje al alcance de los niños. El empleo
de este medicamento durante el embarazo
queda bajo la responsabilidad del médico.Contiene 10% de azúcar y 10% de otros azúcares.
Hecho en México por:
FÁRMACOS CONTINENTALES S. A. de C. V
Reg. Núm. 385M2006, SSA IV
KEAR-06330060101949/6R2006 |
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