Cada GRAGEA contiene:
Metamizol sódico ............................. 250 mg
Bromuro de butilhioscina ................ 10 mg
Excipiente, c.b.p. 1 gragea.

Dolores espasmódicos como por ejemplo: de las vías biliares y de las vías urinarias, así como cuadros espásticos a nivel de los órganos genitales femeninos, dismenorrea.

MEBUXINA despliega una acción espasmolítica sobre la musculatura lisa del tracto gastrointestinal, de las vías biliares y de los órganos urogenitales. Una ventaja de MEBUXINA consiste en el gran margen existente entre acción espasmolítica principal y efectos secundarios atropiniformes.

MEBUXINA además del efecto espasmolítico contiene como analgésico metamizol; asociación del componente analgésico central y espasmolítico, se consigue un efecto satisfactorio en cuadros dolorosos espásticos graves.

Hipersensibilidad al metamizol, porfiria intermitente aguda, granulocitopenia, así como tampoco en caso de déficit congénito de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa. Los pacientes que presentan un hemograma previamente alterado (por ejemplo, tratamiento con citostáticos), sólo deben ser tratados con MEBUXINA bajo control médico. En los pacientes con cifras de la presión arterial sistólica por debajo de 100 mm Hg, así como en los pacientes con una situación circulatoria inestable (infarto del miocardio, heridas múltiples, shock incipiente) se requiere un establecimiento especialmente riguroso de la indicación.

Si durante el tratamiento se presentan síntomas de una agranulocitosis, el tratamiento debe interrumpirse inmediatamente.

No se recomienda durante el embarazo, la lactancia ni por periodos prolongados.

Excepcionalmente reacciones anafilácticas u otras manifestaciones alérgicas capaces de afectar la piel, la mucosa, el sistema granulopoyético (leucopenia, agranulocitosis) o la circulación (shock). Dolor epigástrico, náuseas, estomatitis, constipación, diarrea.

Antídotos: Administración de adrenalina bajo control del pulso y de la presión arterial (precaución, trastornos del ritmo cardiaco); antihistamínicos; glucocorticoides (por ejemplo, prednisolona hasta 1 g I.V.); sustitución volumétrica; respiración artificial. Aunque muy frecuentemente se pueden presentar reacciones cutáneas serias, generalmente con participación de las mucomembranas (síndrome de Stevens-Johnson y síndrome de Lyell), que incluso ponen en peligro la vida del paciente, éstas han sido notificadas con medicación que contiene metamizol. Si tales reacciones llegasen a ocurrir, MEBUXINA deberá ser descontinuada.

En los diabéticos es posible un efecto por parte del derivado del metamizol sobre la determinación enzimática de la glucemia con el método de la glucosa oxidase (GOD).

En caso de administración parenteral de MEBUXINA es posible que los antidepresivos tricíclicos, quinidina y amantadina potencíen la acción anticolinérgica de MEBUXINA. MEBUXINA y el alcohol pueden influirse recíprocamente en su acción.

A las dosis y tiempo recomendado no se han reportado.

No se han reportado hasta la fecha.

Oral.

Adultos y niños mayores de 12 años: 1-2 grageas cada 8 horas.

Síntomas: Mareos, náuseas, vómitos, dolores gastrointestinales, cuadros de excitación, convulsiones, espasmos clónicos, shock, coma, parálisis respiratoria, lesiones hepáticas y renales, retención de sodio y líquido con edema pulmonar en los cardiópatas, reacciones alérgicas y anafilácticas, leucopenias, trombocitopenias, agranulocitosis y anemias aplásicas.

Tratamiento: Después de la administración oral, lavados de estómago o provocación del vómito, apomorfina, instilación de carbón, sulfato de magnesio (15%). Los síntomas de una sobredosificación de MEBUXINA responden a los parasimpaticomiméticos. En los enfermos con glaucoma, úsese pilocarpina local. Cateterismo en caso de retención urinaria.

Tratar primero las convulsiones, diazepam (10-20 mg I.V./I.M.). Control intensivo de las funciones vitales. En caso de hipovolemia, normalización de los volúmenes hemático circulante con plasma, sustitutos del plasma, mediante diuresis forzada o diálisis (el metamizol es dializable). En la agranulocitosis, dosis altas de penicilina, antibióticos de amplio espectro, corticosteroides, transfusiones de sangre o plaquetas, gammaglobulina.
Shock anafiláctico: Véase Reacciones secundarias y adversas.

Caja con 20 grageas (VP).

Caja con 36 grageas (VP,SS).

Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C, y en lugar seco.

Su venta requiere receta médica.
No se deje al alcance de los niños.
No se administredurante el embarazo y la lactancia.

Hecho en México por:

LABORATORIO RAAM DE SAHUAYO, S. A. DE C. V.

Reg. Núm. 631M2005, SSA IV

KEAR-05330060102406/R2005