Cada g de CREMA contiene:

Ácido fusídico hemihidratado
equivalente a            0.02 g
de ácido fusídico

Valerato de betametasona
equivalente a            0.001 g
de betametasona

Excipiente, c.b.p. 1.0 g.

FUCICORT^® está indicado en el tratamiento de dermatosis inflamatorias como dermatitis atópica, dermatitis numular, dermatitis por contacto, pénfigo vulgar, liquen simple crónico, psoriasis vulgar y prúrigo por insectos en las cuales pueden presentarse infecciones bacterianas ocasionadas por S. aureus, S. epidermidis, S. pneumoniae, Corynebacterium, Neisseria y ciertas especies de Clostridium y Bacteroides.

FUCICORT^® Crema combina la potente acción de la betametasona y la acción antibacteriana de Fucidin^® (ácido fusídico).

Fucidin^® penetra en la piel intacta hasta en un 2% de la dosis aplicada. En capa córnea dañada, la concentración alcanza hasta 100-150 mcg/ml, en capa córnea intacta la concentración de ácido fusídico alcanza 0.8 mcg/ml. Después de 16 horas de su aplicación se pudo remover sólo 80% del ácido fusídico, lo cual in­dica que 10-20% penetra en la piel.

Más de 95% de Fucidin^® viaja unido a proteínas y es ampliamente distri­buido a todo el organismo, se metaboliza a nivel hepático hacia metabolitos inactivos. Su vida media sérica es de 5-6 horas y su excreción es lenta, principalmente por vía biliar.

Fucidin^® ejerce su acción antibacteriana mediante un proceso de inhibición de la síntesis proteica bacteriana, lo cual produce cambios degenerativos que conducen al colapso total de la pared celular.

Fucidin^® es activo contra un gran número de bacterias grampositivas incluyendo Staphylococcus aureus productor de penicilinasa y estreptococos. Asimismo, ejerce acción contra otras bacterias, como Propionibacterium acnes, Corynebacterium minutissimum, algunas especies de Clostridium, Neisseria, Actinomyces y Nocardia. La actividad antibacteriana no decrece en presencia de pus. No existe resistencia cruzada entre
Fucidin^® y otros antibióticos de uso clínico.

El valerato de betametasona se absorbe a través de la piel sana o enferma en < 5%. La piel, al encontrarse inflamada, puede incrementar la absorción percutánea de cualquier sustancia. Las acciones del valerato de betametasona se producen en el interior de la célula, donde se unen a receptores específicos. Una vez unidos al receptor, migran hacia el núcleo y en el DNA originan una respuesta antiinflamatoria, antiproliferativa e inmunosupresora. El valerato de betametasona penetra en la epidermis y forma un reservorio, el cual le permite una acción prolongada. Aparentemente pequeñas cantidades alcanzan la dermis y por lo tanto, la circulación sanguínea. Una vez en la circu­lación sanguínea se une reversiblemente a las proteínas plasmáticas, y es metabolizado tanto a nivel hepático como extrahepático dando como resultado metabolitos inactivos en su mayoría. A las 72 horas se excretan casi completamente por vía renal.

El valerato de betametasona no disminuye la actividad antibiótica del ácido fusídico.

Los glucocorticoides tópicos están contraindicados en infecciones micóticas y vi­rales cutáneas.

Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula.

El tratamiento con glucocorticoides a largo plazo debe evitarse sobre todo en cara, pliegues y genitales, así como en niños.

La absorción sistémica del valerato de betametasona aumentará si el tratamiento se aplica en zonas extensas de la piel o si se recurre a apósitos oclusivos.

Si se utiliza en lesiones faciales, evitar que el medicamento penetre a los ojos, debido a que puede causar irritación ocular. La aplicación de glucocorticoides tópicos potentes en párpados puede incrementar el riesgo de glaucoma.

En el embarazo, FUCICORT^® debe utilizarse siempre y cuando el riesgo-beneficio lo justifique, ya que hay estudios de teratogenicidad con animales en los que se observaron anomalías esqueléticas con el uso de glucocorticoides sistémicos. Existe un estudio de la asociación de labio, paladar hendido y el uso de glucocorticoides tópicos en humanos. Sin embargo, los resultados no son concluyentes. Se desconoce si el valerato de betametasona en forma tópica pasa a la leche materna. En estudios animales con ácido fusídico no se han demostrado efectos teratogénicos. Se desconoce si el ácido fusídico pasa a la leche materna.

La incidencia de reacciones adversas por administración tópica de los glucocorticoides se relaciona directamente con la concentración, volumen aplicado, extensión del área, duración del tratamiento y el uso de oclusión, siendo el uso prolongado de este último, el factor principal de reacciones adversas.

En algunos pacientes se han registrado las siguientes reacciones locales con el uso de glucocorticoides tópicos: comezón, irritación, eritema. Otras manifestaciones que se presentan por el uso de esteroides incluyen foliculitis, hipertricosis, dermatitis perioral, dermatitis por contacto alérgica y despigmentación. El uso prolongado de esteroides puede resultar en atrofia de la piel y telangiectasias

En general, la administración de esteroides tópicos no muestra reacciones adversas sistémicas. En caso de presentarse por uso crónico o abuso serían: supresión rever­sible del eje hipotálamo-hipófisis-suprarrenal, síndrome de Cushing e hiperglucemia. El tratamiento consiste en recuperación de la función normal su­prarrenal y pituitaria, mediante el retiro gradual del mismo.

En menos de 1% de los casos posterior al uso de ácido fusídico se presenta prurito, irritación y eritema en el sitio de aplicación.

No se han reportado.

A las dosis recomendadas FUCICORT^® no altera resultados de las pruebas de laboratorio.

No se han demostrado efectos carcinogénicos, mutagénicos o sobre la fertilidad con valerato de betametasona.

Estudios con esteroides por vía sistémica en animales han demostrado que producen teratogénesis. Existe un estudio de la asociación de labio, paladar hendido y el uso de glucocorticoides tópicos en humanos, sin embargo, los resultados no son concluyentes.

El ácido fusídico carece de efectos carcinogénicos, mutagénicos, teratogénicos o sobre la fertilidad.

Aplicar una capa delgada de FUCICORT^® en el área afectada 2 veces al día, sin exceder de 3 semanas de aplicación consecutiva.

El uso de FUCICORT^® a dosis superiores a las recomendadas puede suprimir la función suprarrenal y resultar en insuficiencia suprarrenal secundaria; estos efectos son reversibles al retirar el tratamiento en forma gradual.

Caja con tubo con 15 g.

Consérvese el tubo bien cerrado a temperatura ambiente, a no más de 30°C.

Su venta requiere receta médica. Se utilizará
únicamente bajo estricta vigilancia médica.
No se deje al alcance de los niños.
Literatura exclusiva para médicos.

Si requiere información más amplia, puede ser solicitada a su representante médico o directamente a la
Dirección Médica de Valeant Farmacéutica, S. A. de C. V.

VALEANT FARMACÉUTICA, S. A. de C. V.

Hecho en Dinamarca por:

Leo Pharmaceutical Products LTD.

Para:

Laboratorios Grossman, S. A.

Distribuido por:

ICN Farmacéutica, S. A. de C. V.

Reg. Núm. 310M96, SSA

GEAR-05330060101622/RM2005