Las vitaminas son elementos esenciales en el metabolismo de carbohidratos, proteínas y lípidos, al actuar como coenzimas. M.V.I.* 12 Adulto y Pediátrico son fórmulas multivitamínicas acuosas para infusión intravenosa que contienen una combinación de las vitaminas lipo e hidrosolubles más importantes. Son especialmente útiles durante la alimentación parenteral, ya que contienen las cantidades diarias necesarias de vitaminas.
Acido ascórbico: Actúa como coenzima, agente reductor y antioxidante, en muchas reacciones químicas del organismo. Se requiere para la formación de colágeno y en la reparación de los tejidos.
Está involucrado en el metabolismo de la tirosina, conversión de ácido fólico en ácido folínico, metabolismo de carbohidratos, síntesis de lípidos y proteínas, metabolismo del hierro, resistencia a las infecciones y en la respiración celular. Las concentraciones plasmáticas normales del ácido ascórbico son 10 a 20 µg/ml. Se distribuye ampliamente en el organismo; las mayores concentraciones se localizan en hígado, leucocitos, plaquetas, tejidos glandulares y ojo. Cerca de 25% del ácido ascórbico en plasma, se encuentra unido a proteínas. Atraviesa la placenta y las concentraciones en el cordón umbilical son generalmente 2 a 4 veces mayores que en la circulación materna. El ácido ascórbico es oxidado a ácido dehidroascórbico y esta reacción es reversible. Parte del ácido ascórbico es metabolizado a compuestos inactivos, incluyendo formas sulfatadas y ácido oxálico, los cuales son excretados en la orina.
Acido fólico: Es requerido para la síntesis de nucleoproteínas y el mantenimiento de la eritropoyesis normal. El ácido fólico es metabólicamente inactivo pero es el precursor del ácido tetrahidrofólico, el cual participa en la síntesis de purinas de los ácidos nucleicos. La concentración sérica normal varía de 0.005 a 0.015 µg/ml. El ácido tetrahidrofólico tiene una amplia distribución en los tejidos; el hígado contiene aproximadamente 50% del total en el organismo, y también se encuentra en el líquido cefalorraquídeo y los eritrocitos. Se metaboliza en el hígado por metilación, formando el ácido N5-metiltetrahidrofólico, forma principal de transporte y almacenamiento de folatos en el organismo. Normalmente se reabsorbe en los túbulos renales, pero cuando existe un exceso se elimina por la orina.
Biotina: Es una coenzima esencial en el metabolismo de los ácidos grasos y carbohidratos y otras reacciones de carboxilación, así como en la síntesis de ácidos nucleicos. La biotina es una vitamina del complejo B ampliamente distribuida en los alimentos; su absorción es bloqueada por la avidina, proteína de la clara de huevo crudo. Se distribuye ampliamente en los tejidos, alcanzando mayores concentraciones en hígado, riñón y páncreas.
Vitamina B12: Es un componente de varias coenzimas y es esencial en la síntesis de ácidos nucleicos y mielina, así como en la reproducción y maduración celular y el mantenimiento de la integridad del sistema nervioso y eritropoyesis. Las concentraciones séricas normales de la vitamina B12 se encuentran en el rango de 200 a 900?pg/ml. Se une a proteínas plasmáticas, principalmente a la beta-globulina específica transportadora: transcobalamina II. Se almacena en pequeñas cantidades unida a la transcobalamina I y transcobalamina III (ambas alfaglicoproteínas). De 1 a 10% de la vitamina B12 circula en forma libre. Se distribuye principalmente a hígado, médula ósea y placenta; las concentraciones plasmáticas del neonato son 3 a 5 veces mayores que las de la madre. De 50 a 90% se almacena en hígado. Administrada por vía intravenosa, la cianocobalamina se excreta por filtración glomerular en 50 a 90% en 48 horas.
Acido pantotenoico: Es un precursor de la coenzima A y es esencial en el metabolismo intermediario de lípidos, carbohidratos y proteínas. Las concentraciones séricas normales son 100 µg/ml. El dexpantenol es rápidamente convertido a ácido pantotenoico, el cual es ampliamente distribuido en los tejidos como coenzima A. Las concentraciones más altas se localizan en hígado, glándulas adrenales, corazón y riñones. El 70% del ácido pantotenoico es excretado sin cambios en orina y 30% en heces fecales.
Riboflavina: Es una coenzima del FAD, importante elemento que participa en el sistema de transporte
de electrones en la cadena respiratoria. En el organismo, la riboflavina es convertida a flavin mononucléotido (FMN), mismo que se transforma en flavin adenin dinucleótido (FAD). Ambos son ampliamente distribuidos en el organismo, incluyendo las células de la mucosa gastrointestinal, eritrocitos e hígado. La riboflavina se almacena en pequeñas cantidades en hígado, bazo, riñón y corazón, principalmente en forma de FAD. En sangre, circula unida a proteínas en 60%. El 9% es excretada sin cambios mediante secreción tubular y filtración glomerular.
Niacinamida: Es un componente del NAD y NADP, que participa como cofactor importante en varias reacciones bioquímicas, como el transporte de electrones en la cadena respiratoria, glucólisis y síntesis de lípidos. Después de su administración intravenosa, la niacinamida se distribuye ampliamente en los tejidos corporales y en la leche materna; es metabolizada en el hígado a N-metilniacinamida y ácido nicotinúrico, metabolitos que son excretados en orina.
Piridoxinio: Interviene como coenzima en diversas reacciones del metabolismo de vitaminas y aminoácidos, así como en el metabolismo de carbohidratos y lípidos. Las concentraciones séricas normales son 30 a 80 ng/ml. Se almacena principalmente en hígado, y en menor proporción en músculo y cerebro. El piridoxal y el fosfato de piridoxal, principales formas de la vitamina que circula en sangre, se encuentran unidos a proteínas plasmáticas. Atraviesa la placenta y la concentración plasmática en el feto es 5 veces mayor que la concentración materna. La piridoxina es convertida a fosfato de piridoxal en los eritrocitos. En el hígado la piridoxina es fosforilada a fosfato de piridoxina y transaminado a piridoxal y piridoxamina, los cuales son rápidamente fosforilados. Las formas principales de la vitamina en sangre son piridoxal y fosfato de piridoxal. En el hígado, el piridoxal es oxidado al ácido 4-piridóxico, el cual es excretado en la orina.
Tiamina: Es una coenzima esencial en el metabolismo de carbohidratos. Se combina con el ATP en el hígado, riñones y leucocitos, para formar difosfato de tiamina (pirofosfato de tiamina), la cual es una coenzima que interviene en la decarboxilación de los ácidos pirúvico y alfa-cetoglutárico. La tiamina se distribuye ampliamente en el organismo; se metaboliza en el hígado y se han identificado varios metabolitos urinarios en el hombre; la excreción de tiamina sin cambios es mínima o nula, salvo en casos de sobredosificación.
Vitamina A: Interviene en el crecimiento y desarrollo de los huesos, así como en la visión, reproducción e integridad de las superficies mucosas y epiteliales. Actúa como cofactor en varias reacciones bioquímicas incluyendo la síntesis de mucopolisacáridos, de colesterol y metabolismo de hidroxiesteroides. La administración intravenosa permite obviar su absorción intestinal. Las concentraciones séricas normales de retinol tienen un rango de 300 a 700 ng/ml en adultos y de 200 a 500 ng/ml en niños. Se distribuye ampliamente en el organismo y se acumula principalmente en hígado, piel y tejido adiposo. Se libera gradualmente de los depósitos unida a una alfa1-globulina específica. El retinol se conjuga con el ácido glucurónico y se excreta por la orina y heces fecales.
Vitamina D: En conjunto con la calcitonina y hormona paratiroidea, regula el metabolismo de calcio y fósforo. Los metabolitos hidroxilados del colecalciferol circulan en el torrente sanguíneo unidos a una alfa-globulina. Los almacenes de vitamina D en el organismo son la grasa y el músculo. En el hígado, el colecalciferol es transformado en derivados 25-hidroxi mediante la enzima vitamina D 25-hidroxilasa; posteriormente en el riñón, estos metabolitos son hidroxilados por la vitamina D 1-hidroxilasa, enzima regulada por la hormona paratiroidea, formando el metabolito activo 1,25-dihidroxicolecalciferol (calcitriol). Cuando existe una concentración adecuada de este metabolito en sangre, el riñón nuevamente lo hidroxila en la posición 24, formando el 1, 24, 25-trihidroxicolecalciferol, el cual tiene una actividad biológica mínima y es excretado por la bilis y heces fecales.
Vitamina E: Protege a los ácidos grasos poliinsaturados de su oxidación y participa en la síntesis del grupo heme de la hemoglobina. Las concentraciones plasmáticas de los tocoferoles, normalmente en un rango de 6 a 14?mg/ml, varían ampliamente en personas normales y se relaciona con las concentraciones de lipoproteína plasmática y lípidos totales. La vitamina E se distribuye en todos los tejidos, inclusive dentro del ojo (principalmente en retina), y se almacena en el tejido adiposo. Es metabolizada en el hígado a glucurónidos y eliminada por la bilis. Existe una pequeña cantidad que sufre una circulación enterohepática, la cual es eliminada posteriormente en la orina.
Vitamina K1: Está presente sólo en la formulación del M.V.I.* 12 Pediátrico. Es necesaria para la síntesis hepática de factores de coagulación como protrombina, proconvertina (VII), componente tromboplastínico del plasma (IX) y factor de Stuart-Prower (X). A pesar de que la vitamina se concentra en el hígado en corto tiempo después de su administración, se almacena en muy pocas cantidades. Atraviesa limitadamente la barrera placentaria y se distribuye en la leche materna. Se conoce poco en relación a su excreción.
Los M.V.I.* 12 están especialmente elaborados para administrarse por infusión intravenosa, ya que por medio de un proceso especial, las vitaminas liposolubles A, D y E han sido solubilizadas en medio acuoso, permitiendo la administración intravenosa de dichas vitaminas.
