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Diccionario de Especialidades Farmacéuticas.
Definición de Medicinas, Substancias Activas, Presentación e Indicaciones
ZONAKER
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LABORATORIOS GRIN, S.A. DE C.V. |
Rodríguez Saro Núm. 630, Col. Del Valle, Deleg. Benito Juárez, 03100, Mèxico D.F.
Tels.: 5534-6079 y 5534-4018
Fax: 5272-3608
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ZONAKER Solución oftálmica
SODIO
DESCRIPCION: ZONAKER. Humectante ocular. Solucion oftalmica. GRIN
FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN |
Cada ml de solución contiene: Hialuronato de sodio...................... 4.0 mg Vehículo, c.b.p. 1.0 ml.
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INDICACIONES TERAPÉUTICAS |
ZONAKER está indicado para el tratamiento de los síntomas del padecimiento del ojo seco empleándose como lágrima artificial. Favorece la cicatrización corneal al disminuir el trauma del parpadeo, lo que permite una mejor adherencia y cicatrización epitelial. En el posquirúrgico de cirugía refractiva (Lasik y PRK).
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FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA |
Uno de los componentes de ZONAKER es el hialuronato de sodio, este glicosaminoglicano que incluso se encuentra en el humor vítreo y acuoso del ojo, es un viscoelástico que por sus propiedades como viscosidad, elasticidad, cohesividad, seudoplasticidad y capacidad de retener macromoléculas hídricas le permite estabilizar la película lagrimal de la siguiente manera: 1) protegiendo y lubricando las células, 2) manteniendo el adecuado espesor de la PLPC en la córnea y la correcta concentración del número de células mucosecretantes; 3) promoviendo la proliferación celular y la migración epitelial corneal. 4) manteniendo el correcto balance osmolar de la película lagrimal y 5) disminuye el trauma al parpadear.
Como lágrima artificial, para ser eliminado, primero pasa al lago lagrimal a través de los conductillos lagrimales al conducto lagrimo-nasal.
Los estudios en animales indican que el hialuronato es metabolizado principalmente a nivel hepático a través de los pinocitos y células de Kuffer.
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CONTRAINDICACIONES |
Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula |
PRECAUCIONES GENERALES |
En caso de presentar hipersensibilidad a alguno de los componentes de la fórmula suspender su uso.
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RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA |
No se han reportado hasta el momento, sin embargo, se recomienda emplearlo bajo vigilancia en mujeres embarazadas o en periodo de lactancia.
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REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS |
ZONAKER generalmente es bien tolerado, ocasionalmente puede presentarse la sensación de cuerpo extraño, irritación transitoria y leve visión borrosa que desaparecen después de 1 minuto de su aplicación.
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INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO |
No se han reportado hasta el momento. Sin embargo, se recomienda evitar su uso simultáneo con otras soluciones desinfectantes o limpiadoras.
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ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO |
No se han reportado hasta el momento.
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PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD |
No se han reportado hasta el momento.
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DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN |
Instilar 2 gotas en el saco conjuntival de cada ojo cada 30 minutos o cada tres horas.
La dosis puede variar dependiendo de las necesidades del paciente.
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MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL |
No se han reportado hasta el momento.
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PRESENTACIONES |
ZONAKER Solución oftálmica:
Caja con frasco gotero con 5 ml.
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RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO |
Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C.
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LEYENDAS DE PROTECCIÓN |
No se deje al alcance de los niños.
No utilizar luego de 15 días de abierto el frasco.
Literatura exclusiva para médicos.
LABORATORIOS GRIN, S. A. de C. V.
Reg. Núm. 422M2004, S. S. A. IV
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