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Diccionario de Especialidades Farmacéuticas.
Definición de Medicinas, Substancias Activas, Presentación e Indicaciones
PULMONAROM
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WINTHROP PHARMACEUTICALS DE MÉXICO, S.A. de C.V. |
Av. Universidad 1738, Col. Coyoacán, Delegación Coyoacán, 04000 México D.F.
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PULMONAROM
Solución ingerible
LISADOS BACTERIANOS LIOFILIZADOS
DESCRIPCION:
PULMONAROM. Inmunoestimulante en infecciones respiratorias. Solucion ingerible. WINTHROP
| FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN |
Cada ampolleta de SOLUCIÓN ingerible contiene: Lisados bacterianos de: Haemophilus influenzae 6 x 108 UFC Staphylococcus aureus 6 x 108 UFC Moraxella catarrhalis 6 x 108 UFC Klebsiella pneumoniae 6 x 108 UFC Diplococcus pneumoniae 6 x 108 UFC Streptococcus pyogenes 6 x 108 UFC Streptococcus agalactiae 6 x 108 UFC Streptococcus dysgalactiae 6 x 108 UFC Streptococcus anginosus 6 x 108 UFC Vehículo, c.b.p. 3 ml. |
| INDICACIONES TERAPÉUTICAS |
Profilaxis de infecciones respiratorias en periodos endémicos.
Auxiliar en infecciones de vías respiratorias, acortando el tiempo de tratamiento, ya que no presenta interacción con antibióticos, descongestivos, antitusígenos o broncodilatadores.
Afecciones inespecíficas de las vías respiratorias que cursen sin fiebre, pero con procesos irritativos, congestivos e inflamatorios locales relacionados con contaminantes ambientales.
Tratamiento de infecciones respiratorias de repetición. |
| FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA |
La administración oral del lisado de bacilos que contiene la fórmula de PULMONAROM® estimula la producción de inmunoglobulinas A (IgA), en las mucosas respiratorias y saliva, y de inmunoglobulinas A, G y M (IgA, IgG e IgM) en el torrente circulatorio, lo cual favorece los mecanismos de protección inmunológica local y sistémica contra la agresión de agentes bacterianos y virales responsables de los cuadros infecciosos de las vías respiratorias.
Este lisado de bacilos, a los que no afectan los jugos gástricos ni intestinales, estimula a las células presentadoras de antígenos (APC), linfocitos T (Th, T CD4, T CD8, citotóxicos) y células NK, tanto del espacio alveolar como del tejido linfoide del espacio intersticial alveolar y el asociado a bronquios y bronquiolos (BALT).
Estimula también a los linfocitos B, lo cual se traduce en un aumento en la producción de IgA de secreción, IgG e IgM.
El resultado total de la estimulación de todas estas estirpes celulares trae como consecuencias opsonización, lisis de patógenos, aglutinación y neutralización de patógenos, neutralización de toxinas, bacterias y virus. |
| CONTRAINDICACIONES |
Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. |
| PRECAUCIONES GENERALES |
Ninguna en particular. |
| RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA |
Ninguna en particular. |
| REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS |
No se han reportado hasta la fecha. |
| INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO |
Ninguna. |
| ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO |
Ninguna. |
| PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD |
No se han reportado hasta la fecha. |
| DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN |
Oral.
Una ampolleta diaria por la mañana. En casos severos, repetir la dosis por la tarde. El tratamiento debe durar 10 días y repetirse un mes después. |
| MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL |
No se ha reportado hasta la fecha. |
| PRESENTACIONES |
Caja con 10 ampolletas de vidrio.
Caja con 20 ampolletas de vidrio. |
| RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO |
Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C. |
| LEYENDAS DE PROTECCIÓN |
Literatura exclusiva para médicos. Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños.
Hecho en México por:
Rudefsa, S. A. de C. V.
Reg. Núm. 13485, SSA IV
LEAR-04363103457/RM2004 |
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