Cada cartucho con SOLUCIÓN INYECTABLE contiene:

Folitropina beta (FSH-recombinante)           150 U.I.*        300 U.I.**         600 U.I.***        900 U.I.***

Vehículo, c.b.p.                                             0.18 ml             0.36 ml                0.72 ml                1.08 ml

*   Se declaran 150 U.I. (un cartucho contiene 0.210 ml para una dosis total neta de 150 U.I.).

** Se declaran 300 U.I. (un cartucho contiene 0.420 ml para una dosis total neta de 300 U.I.).

***      Se declaran 600 U.I. (un cartucho contiene 0.780 ml para una dosis total neta de 600 U.I.).

****    Se declaran 900 U.I. (un cartucho contiene 0.1170 ml para una dosis total neta de 900 U.I.).

Estimulante de la función ovárica.

En la mujer: PUREGON^® está indicado para el tratamiento de la infertilidad femenina en las siguientes situaciones clínicas:

• Anovulación (incluida la enfermedad ovárica poliquística, EOPQ) en mujeres que no han respondido al tratamiento con citrato de clomifeno.

• Hiperestimulación ovárica controlada para inducir el desarrollo de múltiples folículos en programas de reproducción asistida (por ejemplo, fertilización in vitro/transferencia de embriones [FVI/TE], transferencia intratubaria de gametos [GIFT] e inyección intracitoplásmica de espermatozoides [ICSI]).

En el hombre:

• Espermatogénesis deficiente debido a hipogonadismo hipogonadotrópico.

Propiedades farmacodinámicas:

Grupo farmacoterapéutico: Gonadotropinas.

Código ATC: G03G A06.

PUREGON^® contiene FSH recombinante, producida por tecnología de ADN recombinante, utilizando una línea celular de ovario de hámster chino transfectada con genes de las subunidades de FSH humana. La secuencia prima-ria de aminoácidos es idéntica a la de la FSH humana natural. Se sabe que existen pequeñas diferencias en la estructura de la cadena de carbohidratos.

La FSH es indispensable en el crecimiento y la maduración folicular normal, y la producción de esteroides gonadales. En la mujer, el nivel de FSH es crítico para el comienzo y la duración del desarrollo folicular y, por consiguiente, para el momento y la cantidad de folículos que alcanzan la madurez. Por lo tanto, PUREGON^® puede ser utilizado para estimular el desarrollo folicular y la producción de esteroides en determinados casos de alteración de la función gonadal. Además, PUREGON^® puede ser utilizado para promover el desarrollo folicular múltiple en programas de reproducción asistida (por ejemplo, fertilización in vitro/transferencia de embriones [FIV/TE], transferencia intratubaria de gametos [GIFT] e inyección intracitoplásmica de espermatozoides [ICSI]). En general, a continuación del tratamiento con PUREGON^® se administra hCG para inducir la fase final de la maduración de los folículos, la reanudación de la meiosis y la ruptura del folículo.

En hombres con deficiencia de FSH, PUREGON^® deberá ser utilizado junto con hCG durante cuatro meses como mínimo para promover la espermatogénesis.

Propiedades farmacocinéticas: Después de la administración intramuscular o subcutánea de PUREGON^®, se alcanzan concentraciones máximas de FSH aproximadamente dentro de las 12 horas. Debido a la liberación sostenida desde el sitio de inyección y la vida media de eliminación alrededor de 40 horas (que oscila de 12 a 70 horas), los niveles de FSH se mantienen elevados durante 24-48 horas. Debido a la vida media de eliminación relativamente prolongada, la administración repetida de la misma dosis producirá concentraciones plasmáticas de FSH que son aproximadamente 1.5-2.5 veces superiores a las observadas después de una sola administración. Este aumento permite alcanzar las concentraciones terapéuticas de FSH. No existen diferencias farmacocinéticas significativas entre la administración intramuscular y subcutánea de PUREGON^®. Ambas vías de administración tienen una biodisponibilidad absoluta aproximada del 77%. La FSH recombinante es muy similar a la FSH humana urinaria desde el punto de vista bioquímico y se distribuye, metaboliza y excreta de la misma manera.

Tumores de ovario, mama, útero, testículos, glándula hipofisaria o hipotálamo.

Embarazo o lactancia.

Sangrado vaginal no diagnosticado.

Hipersensibilidad a la sustancia activa o a cualquiera de los excipientes.

Insuficiencia ovárica primaria.

Quistes ováricos o agrandamiento de los ovarios, no relacionados con enfermedad ovárica poliquística (EOPQ).

Malformaciones de los órganos sexuales incompatibles con el embarazo.

Fibromas uterinos incompatibles con el embarazo.

Insuficiencia testicular primaria.

Se deberá excluir la presencia de endocrinopatías no gonadales no controladas (por ejemplo, trastornos tiroideos, suprarrenales o hipofisarios).

En embarazos producidos después de la inducción de la ovulación con preparados gonadotrópicos, existe mayor riesgo de gestaciones múltiples. El(los) ajuste(s) apropiado(s) de la dosis de FSH deberá(n) prevenir el desarrollo folicular múltiple. La gestación múltiple, especialmente la de alto orden, conlleva mayor riesgo de resultados adversos maternos y perinatales. Se deberá asesorar a los padres acerca de los riesgos potenciales de los nacimientos múltiples antes de comenzar el tratamiento.

La primera inyección de PUREGON^® deberá ser aplicada bajo supervisión médica directa.

Debido a que las mujeres infértiles sometidas a reproducción asistida, y particularmente a la FVI, con frecuencia tienen anormalidades tubarias, la incidencia de embarazos ectópicos podría ser elevada. Por lo tanto, la confirmación temprana de que un embarazo es intrauterino a través de la ecografía es importante.

Las tasas de pérdida del embarazo en mujeres sometidas a técnicas de reproducción asistida son más elevadas que en la población normal.

La incidencia de malformaciones congénitas después de utilizar técnicas de reproducción asistida (TRA) puede ser ligeramente mayor que la observada después de concepciones espontáneas. Se cree que esta incidencia ligeramente más elevada está relacionada con diferencias en las características de los progenitores (por ejemplo, edad de la madre, características del semen) y a la mayor incidencia de gestaciones múltiples después del uso de TRA. No existen indicios de que el uso de gonadotropinas durante el uso de TRA esté asociado con mayor riesgo de malformaciones congénitas.

Hiperestimulación ovárica no deseada: En el tratamiento de mujeres, la evaluación del desarrollo folicular mediante ecografía y la determinación de los niveles de estradiol deberán ser realizadas antes del tratamiento y regularmente durante el mismo. Además del desarrollo de una elevada cantidad de folículos, los niveles de estradiol pueden aumentar muy rápidamente, por ejemplo, más que una duplicación diaria durante dos o tres días consecutivos, y es posible que alcancen valores excesivamente elevados. El diagnóstico de hiperestimulación ovárica puede ser confirmado mediante ecografía. Si se produce esta hiperestimulación ovárica no deseada (es decir, no como parte de la hiperestimulación ovárica controlada en los programas de reproducción asistida), la administración de PUREGON^® deberá ser interrumpida. En ese caso se deberá evitar el embarazo y no administrar hCG, debido a que puede inducir, además de ovulación múltiple, síndrome de hiperestimulación ovárica (SHO). Los síntomas y signos clínicos del síndrome de hiperestimulación ovárica leve son dolor abdominal, náuseas, diarrea y agrandamiento leve a moderado de los ovarios y quistes ováricos. En casos raros se produce el síndrome de hiperestimulación ovárica severo, que puede poner en peligro la vida. Éste se caracteriza por quistes ováricos grandes (propensos a la ruptura), ascitis, con frecuencia hidrotórax y aumento de peso. En casos raros se puede observar tromboembolismo venoso o arterial en asociación con el SHO.

Las mujeres con factores de riesgo generalmente reconocidos para trombosis, como antecedentes personales o familiares, obesidad severa (índice de masa corporal > 30 kg/m²) o trombofilia, pueden tener mayor riesgo de tromboembolismo venoso o arterial, durante el tratamiento con gonadotropinas o después del mismo. En estas mujeres es necesario considerar los beneficios del tratamiento de FIV frente a los riesgos. Sin embargo, se deberá observar que el embarazo en sí, conlleva un aumento del riesgo de trombosis.

PUREGON^® puede contener trazas de estreptomicina y/o neomicina. Estos antibióticos pueden causar reacciones de hipersensibilidad en personas sensibles.

Los niveles elevados de FSH endógena en hombres indican insuficiencia testicular primaria. Dichos pacientes no responden al tratamiento con PUREGON^®/hCG.

En hombres, se recomienda realizar un espermograma 4 a 6 meses después de comenzar el tratamiento para evaluar la respuesta.

Efectos sobre la capacidad de conducir vehículos y operar maquinaria: No se han observado efectos sobre la capacidad para conducir vehículos y operar maquinaria.

El uso de PUREGON^® durante el embarazo y la lactancia está contraindicado.

En caso de exposición inadvertida durante el embarazo, los datos clínicos no son suficientes para excluir un efecto teratogénico de la FSH recombinante.

El uso clínico de PUREGON^® por vía intramuscular o subcutánea puede producir reacciones locales en el sitio de inyección, como por ejemplo, hematoma, dolor, enrojecimiento, edematización y prurito, las cuales en su mayoría son de naturaleza leve y transitoria. Muy rara vez se han observado reacciones generalizadas que incluyen eritema y erupción.

Tratamiento en mujeres: En el 3% de las mujeres tratadas con PUREGON^® en los estudios clínicos, se han informado signos y síntomas relacionados con el síndrome de hiperestimulación ovárica (SHO). Se ha observado un ligero aumento del riesgo de embarazo ectópico y gestaciones múltiples.

En casos raros se ha observado tromboembolismo asociado con otras gonadotropinas. Esto también puede ocurrir durante el tratamiento con PUREGON^®/hCG.

Tratamiento en hombres: Durante el tratamiento con PUREGON^®/hCG, ocasionalmente puede ocurrir ginecomastia y acné, los cuales son efectos conocidos del tratamiento con hCG.

El uso concomitante de PUREGON^® y citrato de clomifeno puede aumentar la respuesta folicular. Después de la desensibilización hipofisaria inducida por un análogo de la GnRH, puede ser necesaria una dosis más elevada de PUREGON^® para lograr una respuesta folicular adecuada.

En ausencia de estudios de compatibilidad, este producto medicinal no debe ser mezclado con otros productos medicinales.

No se conoce.

La administración de PUREGON^® en dosis únicas a ratas no indujo efectos toxicológicamente significativos. En estudios de dosis repetidas realizados en ratas (dos semanas) y perros (13 semanas) con dosis de hasta 100 veces la dosis máxima en humanos, PUREGON^® no indujo efectos toxicológicamente significativos. PUREGON^® no tuvo potencial mutagénico en la prueba de Ames ni en la prueba de aberración cromosómica in vitro realizada con linfocitos humanos.

Subcutánea.

El tratamiento con PUREGON^® deberá ser iniciado bajo la supervisión de un médico con experiencia en el tratamiento de los problemas de infertilidad.

Dosis en mujeres: Existen grandes variaciones inter e intraindividuales en la respuesta de los ovarios a las gonadotropinas exógenas, lo cual hace imposible establecer un esquema posológico uniforme. Por lo tanto, la dosis deberá ser ajustada individualmente según la respuesta de los ovarios. Esto requiere ecografía y monitoreo de los niveles de estradiol.

Cuando se utiliza la pluma para inyección, se deberá tener en cuenta que la pluma es un dispositivo de precisión que administra la dosis exacta programada. Se demostró que, en promedio, la cantidad de FSH administrada con la pluma es 18% mayor que la administrada con una jeringa convencional. Esto puede ser particularmente importante cuando se cambia entre la pluma para inyección y la jeringa convencional en un ciclo de tratamiento. En especial, cuando se cambia de una jeringa a la pluma, pueden ser necesarios pequeños ajustes de la dosis para evitar la administración de una dosis demasiado elevada.

En estudios clínicos comparativos con PUREGON^® y FSH urinaria se demostró que PUREGON^® es más efectivo que la FSH urinaria en términos de la necesidad de una dosis total más baja y un periodo de tratamiento más corto para lograr las condiciones preovulatorias. Por lo tanto, se considera apropiado administrar una dosis más baja de PUREGON^® que la usada en general para la FSH urinaria, no sólo con el fin de optimizar el desarrollo folicular sino también de minimizar el riesgo de hiperestimulación ovárica no deseada.

La experiencia clínica con PUREGON^® se basa en hasta tres ciclos de tratamiento en ambas indicaciones. La experiencia global con la FVI indica que, en general, la tasa de éxito del tratamiento se mantiene estable durante los primeros cuatro intentos y a partir de allí disminuye gradualmente.

Anovulación: Se recomienda un esquema terapéutico secuencial, que se inicia con la administración diaria de 50 U.I. de PUREGON^®. La dosis inicial se mantiene durante por lo menos siete días. Si no se observa respuesta ovárica, la dosis diaria puede ser aumentada gradualmente hasta que el crecimiento folicular y/o los niveles plasmáticos de estradiol indiquen una respuesta farmacodinámica adecuada. Un aumento diario del 40-100% en los niveles de estradiol se considera óptimo. Posteriormente, la dosis diaria se mantiene hasta alcanzar condiciones preovulatorias. Las condiciones preovulatorias se alcanzan cuando existe evidencia ecográfica de un folículo dominante de por lo menos 18 mm de diámetro y/o cuando se logran niveles plasmáticos de estradiol de 300-900 picogramos/ml (1,000-3,000 pmol/l). Usualmente, 7 a 14 días de tratamiento son suficientes para alcanzar este estado. Luego se interrumpe la administración de PUREGON^® y se puede inducir la ovulación mediante la administración de gonadotropina coriónica humana (hCG).

Si la cantidad de folículos que responden es demasiado elevada o los niveles de estradiol aumentan demasiado rápido, es decir, más de una duplicación diaria de los niveles de estradiol durante dos o tres días consecutivos, se deberá reducir la dosis diaria.

Debido a que los folículos de más de 14 mm pueden producir embarazos, la existencia de varios folículos preovulatorios de más de 14 mm conlleva el riesgo de gestaciones múltiples. En ese caso, no se deberá aplicar hCG y se deberá evitar el embarazo con el fin de prevenir gestaciones múltiples.

Hiperestimulación ovárica controlada en programas de reproducción asistida: Se utilizan varios protocolos de estimulación. Se recomienda una dosis inicial de 100-225 U.I. durante por lo menos los primeros cuatro días. A partir de allí, la dosis puede ser ajustada individualmente, sobre la base de la respuesta ovárica. En los estudios clínicos se demostró que las dosis de mantenimiento de 75 a 375 U.I. durante seis a doce días son suficientes, si bien puede ser necesario un tratamiento más prolongado.

PUREGON^® puede ser administrado solo o, para prevenir la luteinización prematura, combinado con un agonista o antagonista de la GnRH. Cuando se utilice un agonista de la GnRH, puede ser necesaria una dosis de tratamiento más elevada de PUREGON^® para lograr una respuesta folicular adecuada.

La respuesta ovárica se monitorea mediante ecografía y medición de los niveles plasmáticos de estradiol. Cuando la ecografía indica la presencia de por lo menos tres folículos de 16-20 mm, y se observa una buena respuesta de estradiol (niveles plasmáticos de alrededor de 300-400 picogramos/ml (1,000-1,300 pmol/l) por cada folículo de más de 18 mm de diámetro), la fase final de maduración de los folículos se induce mediante la administración de hCG. La recuperación de los ovocitos se realiza 34-35 horas después.

Dosis en el hombre: PUREGON^® deberá ser administrado a una dosis de 450 U.I./semana, preferentemente dividida en 3 dosis de 150 U.I., junto con hCG. El tratamiento deberá continuar por lo menos 3 a 4 meses antes de que pueda esperarse alguna mejoría en la espermatogénesis. Si un paciente no ha respondido después de este periodo, se puede continuar con el tratamiento combinado; la experiencia clínica actual indica que para lograr la espermatogénesis puede ser necesario el tratamiento durante 18 meses o más.

Modo de administración: PUREGON^® Solución inyectable en cartuchos fue desarrollada para ser utilizada en con el dispositivo PUREGON^® y deberá ser administrada por vía subcutánea. El sitio de inyección subcutánea deberá ser alternado para prevenir la lipoatrofia.

Al utilizar la pluma para inyección, la administración de PUREGON^® puede ser realizada por el paciente, siempre que el médico proporcione las instrucciones apropiadas.

No existen datos disponibles sobre toxicidad aguda de PUREGON^® en humanos, pero en estudios realizados en animales se ha demostrado que la toxicidad aguda de PUREGON^® y de preparados de gonadotropinas urinarias es muy baja. Una dosis demasiado elevada de FSH puede producir hiperestimulación de los ovarios.

Caja con 1 cartucho con 150 U.I. y 3 agujas.

Caja con 1 cartucho con 300 U.I. y 6 agujas.

Caja con 1 cartucho con 600 U.I. y 6 agujas.

Caja con 1 cartucho con 900 U.I. y 9 agujas.

Los cartuchos contienen 833 U.I. de FSH por ml de solución. Los cartuchos con 150 U.I. contienen un mínimo de 175 U.I. de FSH en 0.210 ml de solución. Los cartuchos con 300 U.I. contienen un mínimo de 350 U.I. de FSH en 0.420 ml de solución. Los cartuchos con 600 U.I. contienen un mínimo de 650 U.I. de FSH en 0.780 ml de solución. Los cartuchos de 900 U.I. contienen un mínimo de 950 U.I. de FSH en 1.170 ml de solución.

Consérvese en refrigeración entre 2° y 8°C. No se congele.

Puede ser almacenado a temperatura ambiente a no más de 25ºC durante un periodo no mayor de 3 meses. Mantener el recipiente en el envase secundario.

Dosis: la que el médico señale. Su venta requiere receta médica. Léase instructivo anexo. No se deje al alcance de los niños. Este producto no debe utilizarse durante el embarazo. No utilizar si la solución contiene partículas o no es clara. Las burbujas de aire deben ser eliminadas del cartucho antes de la inyección. Los cartuchos vacíos no deben ser recargados. Desechar inmediatamente las agujas utilizadas después de la inyección.

ORGANON MEXICANA, S. A. de C. V.

Reg. Núm. 401M96, SSA IV

KEAR-06330060101854/RM2006