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Diccionario de Especialidades Farmacéuticas.
Definición de Medicinas, Substancias Activas, Presentación e Indicaciones
MEBENSOLE
En esta página se pueden buscar definiciones de medicamentos, substancias activas, presentaciones, forma farmacéutica y formulación, indicaciones, contraindicaciones, dosis y vía de administración de casi todas las medicinas en venta.
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SANOFI-AVENTIS DE MÉXICO, S.A. DE C.V. |
Av. Universidad Núm. 1738, Col. Coyoacán, 04000, México, D. F.
Tel.: 5484-4400
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MEBENSOLE Suspensión Tabletas
MEBENDAZOL
DESCRIPCION: MEBENSOLE. Antihelmintico de amplio espectro. Suspension, Tabletas. SANOFI-AVENTIS
FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN |
Cada TABLETA contiene: Mebendazol.................................... 100 mg Excipiente, c.b.p. 1 tableta. Cada 100 ml de SUSPENSIÓN contienen: Mebendazol........................................... 2 g Vehículo, c.b.p. 100 ml. |
INDICACIONES TERAPÉUTICAS |
MEBENSOLE® es un antihelmíntico polivalente de amplio espectro para la erradicación de infestaciones intestinales debidas a nemátodos y céstodos como tricocéfalos, ascaris, uncinarias, anquilostomas, oxiuros y estrongiloides. |
FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA |
MEBENSOLE® bloquea la captación de glucosa por los helmintos a concentraciones bajas, provocando una depresión del glucógeno y del adenosín trifosfato (ATP), necesarios para la supervivencia de los parásitos, con lo que se les ocasiona su muerte. Aun a dosis elevadas no se afecta el metabolismo de la glucosa en los mamíferos.
Por ser un medicamento prácticamente insoluble, se absorbe parcialmente en el tracto digestivo y el 90% de la dosis aparece sin alteración en las heces. La porción absorbida se metaboliza por descarboxilación transformándose en la amina correspondiente, dichos metabolitos se excretan por orina para totalizar el 10% restante. |
CONTRAINDICACIONES |
Hipersensibilidad al principio activo. Niños menores de 2 años. |
RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA |
Se recomienda que no se use durante los tres primeros meses del embarazo, ya que aunque no se han efectuado pruebas en humanos se han descrito alteraciones teratogénicas en ratas preñadas. |
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS |
En general el mebendazol tiene buena tolerancia, sin embargo pueden presentarse de manera ocasional mareos, somnolencia, náuseas y vómito. |
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO |
Se ha reportado interacción con cimetidina y rifampicina, por lo que estos fármacos no deberán administrarse conjuntamente con mebendazol. |
ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO |
No hay descripción de alteración en pruebas de laboratorio. |
PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD |
Se han descrito alteraciones teratogénicas en ratas preñadas, aun usando dosis bajas del medicamento. |
DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN |
La vía de administración de MEBENSOLE® es oral.
La dosis en niños mayores de 2 años y en adultos es una tableta o una cucharadita (5 ml) cada 12 horas durante tres días consecutivos, independientemente de la edad y el peso corporal.
En estrongiloidosis duplicar la dosis. Las tabletas pueden ser masticadas, deglutidas con agua, trituradas o disueltas sin afectar su acción. |
MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL |
En caso de sobredosificación se deberá tener al paciente en observación y de ser necesario, aplicar medidas de monitoreo. |
PRESENTACIONES |
MEBENSOLE® Tabletas: Caja con 6 tabletas.
MEBENSOLE® Suspensión: Frasco con 30 ml. |
RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO |
Consérvese en lugar fresco y seco. |
LEYENDAS DE PROTECCIÓN |
No se deje al alcance de los niños.
El empleo de este medicamento durante el embarazo queda bajo responsabilidad del médico.
No se administre a niños menores de 2 años.
Hecho en México por:
Reg. Núm. 79803 y 84121, S. S. A. IV
DEAR-301725/RM2000 |
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