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Diccionario de Especialidades Farmacéuticas.
Definición de Medicinas, Substancias Activas, Presentación e Indicaciones
K-50
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VALEANT FARMACÉUTICA, S.A. DE C.V. |
Blvd. Manuel Avila Camacho Núm. 40, Piso 20, Col. Lomas de Chapultepec, Deleg. Miguel Hidalgo, 11000, México, D. F.
Tel.: 5062-4000
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K-50
Solución inyectable
VITAMINA K
DESCRIPCION:
K-50. Antihemorragico. Solucion inyectable. VALEANT
| FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN |
Cada ampolleta con contiene:
Bisulfito sódico de menadiona
(vitamina K3)...................................... 50 mg
Vehículo, c.b.p. 5 ml. |
| INDICACIONES TERAPÉUTICAS |
Tratamiento y prevención de la hipoprotrombinemia y deficiencia de factores de la coagulación dependientes de vitamina K. Deficiencia de absorción y síntesis de vitamina K por síndromes de malabsorción, antibióticoterapia, diarrea prolongada, ictericia obstructiva, resección intestinal. Hipoprotrombinemia secundaria a salicilatos, sulfonamida. Intoxicación por anticoagulantes cumarínicos. |
| FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA |
La vitamina K3 es indispensable en la síntesis hepática de factores de la coagulación II, VII, IX y X.
La administración intramuscular produce efectos en 1 ó 2 horas; por vía intravenosa puede ser más rápida.
Atraviesa la barrera placentaria.
Su eliminación es biliar. |
| CONTRAINDICACIONES |
Hipersensibilidad. Deficiencia de glucosa 6-fosfato deshidrogenasa. |
| PRECAUCIONES GENERALES |
En neonatos puede ocasionar hiperbilirrubinemia y anemia hemolítica. |
| RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA |
Durante el último trimestre del embarazo puede favorecer la ictericia del recién nacido. Se desconoce si pasa a la leche materna. |
| REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS |
La administración intravenosa (I.V.) puede causar enrojecimiento de la carga y diaforesis; intramuscular (I.M.) puede ocasionar dolor y formación de nódulos en el sitio de aplicación.
Puede desarrollarse hipersensibilidad. |
| INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO |
Revierte los efectos anticoagulantes de los cumarínicos. |
| ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO |
Puede interferir con determinaciones de esteroides en orina. |
| PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD |
No se ha descrito potencial carcinogénico, mutagénico, teratogénico ni sobre la fertilidad. |
| DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN |
Una ampolleta intramuscular (I.M.) o intravenosa (I.V.) cada 24 horas. |
| MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL |
No se han documentado. |
| PRESENTACIÓN |
Caja con una ampolleta de 5 ml. |
| RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO |
Consérvese a temperatura ambiente entre 15°C y 30°C. |
| LEYENDAS DE PROTECCIÓN |
Su venta requiere receta médica.
No se deje al alcance de los niños.
Su uso durante el embarazo queda bajo la responsabilidad del médico.
Literatura exclusiva para médicos.
Si requiere una información más amplia, puede ser solicitada a su representante médico o directamente a la Dirección Médica de Valeant Farmacéutica, S. A. de C. V.
Hecho en México por:
Laboratorios Grossman, S. A.
Distribuido por:
VALEANT FARMACÉUTICA, S. A. de C. V.
Reg. Núm. 40041, SSA
DEAR-05330020450249/RM2005 |
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