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Diccionario de Especialidades Farmacéuticas.
Definición de Medicinas, Substancias Activas, Presentación e Indicaciones
DRAMAMINE
En esta página se pueden buscar definiciones de medicamentos, substancias activas, presentaciones, forma farmacéutica y formulación, indicaciones, contraindicaciones, dosis y vía de administración de casi todas las medicinas en venta.
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Para buscar los medicamentos INDICADOS para el resfriado o embarazo, se palomea la opción INDICACIONES y se pone en el campo de busqueda la palabra "resfriado" o "embarazo".
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PFIZER, CONSUMER HEALTH CARE (CHC) |
Paseo de los Tamarindos Núm. 60, Primer Piso, Bosques de la Lomas, 05120, México D.F.
Tel.: 9177-3400
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DRAMAMINE
Supositorios
DIMENHIDRINATO
DESCRIPCION:
DRAMAMINE. Tratamiento contra nauseas, vertigo y vomito. Supositorios. PFIZER
| FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN |
Cada SUPOSITORIO (infantil) contiene: Dimenhidrinato 25 mg Excipiente, c.b.p. 1 supositorio. Supositorios adultos: Cada SUPOSITORIO (adulto) contiene: Dimenhidrinato 100 mg Excipiente, c.b.p. 1 supositorio. |
| INDICACIONES TERAPÉUTICAS |
Antiemético. Para la prevención y tratamiento de nauseas, vómito o mareo asociado con mareo por movimiento. |
| FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA |
El modo de acción preciso del dimenhidrinato no se conoce; estudios experimentales y los hallazgos de los estudios clínicos mostraron que el dimenhidrinato tiene una acción depresora sobre la función laberíntica hiperestimulada.
En virtud de que la mayoría de los antagonistas H1 tienen acciones farmacológicas y aplicaciones terapéuticas similares, la farmacocinética del dimenhidrinato se comparte con este gran grupo de antagonistas de la histamina.
Dimenhidrinato es bien absorbido después de la administración rectal.
Los efectos antieméticos ocurren dentro de 30 a 45 minutos después de su administración. |
| CONTRAINDICACIONES |
DRAMAMINE® está contraindicado en recién nacidos y en pacientes con alergia al dimenhidrinato o a cualquiera de sus componentes. |
| PRECAUCIONES GENERALES |
No debe ser usado por personas con aumento de presión intraocular, enfermedad crónica pulmonar, dificultad para respirar o dificultad para orinar debido al ensanchamiento de la próstata, a menos que sea indicado por un médico.
No debe administrarse a niños menores de 2 años de edad a menos que sea indicado por un médico.
Debe tenerse precaución cuando se manejen vehículos y maquinaria y se está administrando el medicamento. |
| RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA |
El empleo de este medicamento durante el embarazo y lactancia queda bajo responsabilidad del médico. |
| REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS |
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| INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO |
DRAMAMINE® puede aumentar los efectos del alcohol, calmantes, analgésicos narcóticos, de la atropina y medicamentos para la depresión.
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| ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO |
No existe información disponible. |
| PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD |
Fueron determinados estudios de toxicidad aguda en ratas y ratones (oral) DL50 de 149-203 mg/kg (ratones) y 1,320 mg/kg (ratas). Estudios subagudos en gatos (50-100 mg/kg) no produjeron cambios patológicos en los órganos del cuerpo y estudios crónicos en roedores con una dosis promedio de 22 mg/kg/día no mostraron anormalidades.
Estudios de reproducción en ratas y conejos de 20-25 veces la dosis humana (mg/kg) no han mostrado evidencia de fetotoxicidad. |
| DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN |
Rectal.
Niños:
De 2 a 6 años: 1 supositorio cada 8 horas, no exceder de 3 supositorios en 24 horas.
De 6 a 12 años: 1 ó 2 supositorios cada 8 horas, no exceder de 6 supositorios en 24 horas.
Adultos: Un supositorio cada 6 u 8 horas, no exceder de 4 supositorios cada 24 horas.
Se recomienda humedecer en agua el supositorio para facilitar su administración. |
| MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL |
Los síntomas de sobredosis de DRAMAMINE® pueden consistir en sueño, mareo, trastornos del movimiento voluntario, boca seca, dilatación de pupilas, enrojecimiento de la cara, aceleración de los latidos cardiacos, fiebre, alucinaciones, dolor de cabeza y retención urinaria. |
| PRESENTACIONES |
Caja con 4 supositorios infantil de 25 mg.
Caja con 6 supositorios infantil de 25 mg.
Caja con 4 supositorios adulto de 100 mg. |
| RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO |
Consérvese a temperatura ambiente a no más de 25°C.
En clima caluroso el supositorio puede reblandecerse, en cuyo caso se recomienda ponerlo en agua fría o refrigerador hasta que endurezca. |
| LEYENDAS DE PROTECCIÓN |
No se deje al alcance de los niños.
Este medicamento es de empleo delicado.
Hecho en México por:
Productos Roche, S. A. de C. V.
Para:
PHARMACIA & UPJOHN, S. A. de C. V.
Reg. Núm. 73887, SSA VI
GEAR-206238/6RM2001 |
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