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Diccionario de Especialidades Farmacéuticas.
Definición de Medicinas, Substancias Activas, Presentación e Indicaciones
BIOLAIF
En esta página se pueden buscar definiciones de medicamentos, substancias activas, presentaciones, forma farmacéutica y formulación, indicaciones, contraindicaciones, dosis y vía de administración de casi todas las medicinas en venta.
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PRODUCTOS MEDIX, S.A. DE C.V. |
Calz. del Hueso Núm. 39, Col. Ex-Ejido Santa Úrsula Coapa, Deleg. Coyoacán, 04650, México, D.F.
Tel.: 5096-2200
www.medix.com.mx
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BIOLAIF
Cápsulas
PRASTERONA
DESCRIPCION:
BIOLAIF. Coadyuvante en disminucion de la capacidad fisica y mental. Capsulas. MEDIX
| FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN |
Cada CÁPSULA contiene:
Prasterona........................... 50 mg
Excipiente, c.s.p. 250 mg.
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| INDICACIONES TERAPÉUTICAS |
Coadyuvante para mejorar la disminución de la capacidad física y mental en adultos. BIOLAIF® está indicado como coadyuvante para mejorar algunas de las manifestaciones asociadas con el proceso de envejecimiento, como disminución de la capacidad física y mental. |
| FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA |
Algunos estudios de productos en cuya composición figura la prasterona ha reportado que de 1-4 días después de la administración se obtienen niveles plasmáticos máximos y confirmaron que la concentración de prasterona se reduce con un periodo de vida media de ± 4 días, alcanzando los valores previos aproximadamente 21 días después de la administración después de 14 días ya no se pueden detectar visiblemente los valores incrementados debido al tratamiento en el transcurso de 30 días, se elimina aproximadamente el 90% de las dosis de prasterona por la orina. |
| CONTRAINDICACIONES |
BIOLAIF® está contraindicado en pacientes que presenten hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. No administrarse en casos de embarazo y lactancia, dificultad al orinar, hipertrofia prostática, alteraciones tumorales de mama, ovario y antecedentes de cáncer.
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| RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA |
No se debe administrar este producto durante el embarazo y la lactancia, ya que se desconoce si BIOLAIF® (prasterona) causa daño fetal en mujeres embarazadas o pueda afectar la capacidad reproductora.
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| REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS |
A las dosis indicadas no se han reportado reacciones secundarias ni efectos indeseables. Sin embargo, a dosis mayores pueden aparecer alteraciones hormonales indeseables.
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| INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO |
Pueden modificarse los requerimientos de antidiabéticos orales o insulina en su caso.
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| PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD |
No administrarse en caso de hipertrofia prostática, alteraciones tumorales de mama y ovario y antecedentes de cáncer.
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| DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN |
Oral.
Se debe utilizar de 1 a 2 cápsulas (50-100 mg/día).
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| MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL |
No se han reportado casos de sobredosificación con prasterona, sin embargo, no se recomienda dosis mayores de 100 mg/día.
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| PRESENTACIONES |
Frasco con 30 y 60 cápsulas c/50 mg c/u.
Etiquetado y con banda de seguridad.
Empaque de plástico termoformado (blister) con 30 y 60 cápsulas c/50 mg c/u.
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| LEYENDAS DE PROTECCIÓN |
Este medicamento es de empleo delicado.
No se deje al alcance de los niños.
Consérvese en lugar fresco y seco.
Hecho en México por:
Cyto Pharma de México, S. A. de C. V.
Distribuido por:
PRODUCTOS MEDIX, S. A. de C. V.
Reg. Núm. 605M97, SSA V
AEAR-107344/5 RM2001
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| ADVERTENCIAS |
Este medicamento es un regulador de la síntesis de hormonas femeninas y masculinas por lo tanto no se recomienda en casos de alteraciones tumorales, ovario e hipertrofia prostática.
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