Propiedades farmacodinámicas: PHLEBODIA es un medicamento vasculoprotector, y venotónico. La diosmina induce la vasoconstricción, un incremento de la resistencia vascular y una reducción de la permeabilidad vascular.
Se han realizado varios estudios para demostrar estas características:
Estudios en animales:
Propiedades venotónicas: Se ha observado un incremento de la presión venosa en el perro anestesiado, cuando se administra la diosmina por vía I.V.
Propiedades vasculoprotectoras:
Acción en la permeabilidad capilar, acción antiedematosa y antiinflamatoria en ratas.
Acción en la deformación eritrocítica.
Incremento de la resistencia capilar en ratas y cerdos de Guinea con deficiencia de vitamina P.
Reducción del tiempo de sangrado en cerdos de Guinea con deficiencia de vitamina P.
Reducción de la permeabilidad capilar ocasionada por cloroformo, histamina y hialuronidasa.
Estudios clínicos:
Propiedades venotónicas demostradas en farmacología clínica:
Incremento de la acción vasoconstrictora de la adrenalina, noradrenalina y serotonina en las venas superficiales de las manos o en las venas safenas aisladas.
Incremento del tono, demostrado por la medida de la capacidad venosa usando la pletismografía por espiga de coacción, y midiendo la reducción del volumen de la estasis venosa.
El efecto vasoconstrictor está relacionado a la dosis.
Descenso de la presión venosa media a nivel del sistema superficial y profundo.
Incremento de la presión sanguínea sistólica y diastólica en la hipotensión ortostática postoperatoria.
Propiedades vasculoprotectoras: Incremento de la resistencia capilar.
Propiedades farmacocinéticas de la diosmina marcada con carbono 14 muestran:
Una absorción rápida desde la segunda hora después de la administración. Se logra la concentración máxima a la quinta hora.
Distribución de baja intensidad excepto en el riñón, hígado, pulmones y especialmente en las venas cavas y safenas, en las cuales los niveles de radiactividad detectados son siempre mayores en comparación con los demás tejidos examinados.
Esta fijación preferencial de la diosmina y/o sus metabolitos al nivel de las venas se incrementa hasta la novena hora y persiste durante las siguientes 96 horas.
La eliminación es esencialmente por vía urinaria (79%), pero también es fecal (11%) y biliar (2.4%) con evidencia de un ciclo entero-hepático. Estos resultados indican que
la diosmina es bien absorbida en administración por vía oral.