Cada CÁPSULA contiene:

Nifuroxazida.................................... 200 mg

Antiséptico intestinal; indicado en diarreas agudas y crónicas, gastroenteritis y manifestaciones diarreicas de colopatías funcio­nales. Bacteriostático.

AKA­BAR (nifuroxazida) es un derivado de los nitrofuranos que no se absorbe a ningún nivel en el tracto gastroin­testinal. Akabar es un profármaco, ya que para ejercer su acción es necesaria la reducción por medio de un nitrofurano reductasa presente en los microorganismos sensibles.

La nifuroxazida produce derivados amínicos e hidroxila­mí­nicos que al reducirse producen derivados nitrilos por apertura de ciclo.

Estos derivados nitrílicos actúan produciendo rupturas en los ácidos nucleicos bacterianos

Derivados nitrílicos, lesiones ADN, muerte bacteriana.

Las reductasas RN1, RN2, requieren como cofactor al dinu­­cleótido de nicotinamida (NADH y NADTH) y su fosforilación. Las lesiones en el ADN bacteriano impiden la formación de las enzimas bacterianas implicadas en la degradación aeróbica y anaeróbica de la glucosa y del piruvato, implicando una ausencia en la capacidad de generar energía y con esto se induce la muerte bacteriana.

En la clínica, la resistencia adquirida es poco frecuente; sin embargo, hay que tener en consideración que existe una resistencia natural limitada a bacilos gramnegativos; Providencia proteus aeruginosa, Acetobacter. La nifurozaxida no actúa contra Salmonella typhi. Algunas cepas de E. Coli portadoras de plásmidos de resistencia multiantibiótica (kanamicina, gentamicina, neomicina entre otros) también son resistentes a los nitrofuranos.

Insuficiencia renal grave hipersensibilidad a los nitrofuranos.

Insuficiencia renal, pacientes con deficiencia en glucosa 6 fosfato deshidrogenasa.

No se administre durante el embarazo. No se administre durante la lactancia.

Náuseas y eventualmente vómito; se presenta dosis-dependencia sobre todo cuando se rebasa la dosis recomendada; pueden presentarse reacciones alérgicas, las ­cuales pueden consistir en erupciones eritematosas y rara­mente eritema papuloso, eritema polimorfo y eritema nodoso; estas reacciones pueden ir acompañadas de eosinofilia, puede presentarse fiebre en picos y fotosensibilización, generalmente éstas ceden a la interrupción del tratamiento sin requerir terapéutica específica; sin embargo, en el caso de las erupciones pueden utilizarse antihistamínicos H₁ para disminuir el prurito.

Cabe aclarar que existe una serie de efectos adversos discretos para los nitrofuranos, pero estos no conciernen a la nifuroxazida (AKABAR) ya que su absorción en condiciones normales e integridad del tracto gastrointestinal, no se presentan.

Antagoniza la actividad de las quinolonas en forma recíproca; por otro lado, la asociación con tetraci­clinas es sinérgica, habiéndose sintetizado la furaciclina.

Durante el tratamiento no se deben ingerir bebidas alcohólicas.

No se han reportado hasta la ­fecha.

Los estudios de teratogénesis en animales no permiten anticipar efectos de malformación en la especie humana.

Oral.

Niños de 6 a 12 años: 1 cápsula 4 veces al día.

Mayores de 12 años y adultos: 2 cápsulas 4 veces al día.

El tratamiento debe continuarse 4 a 7 días mínimo, pudiendo prolongarse si el caso lo requiere.

No se han reportado síntomas de toxicidad en tres especies animales a dosis orales de 10 a 1,000 mg/kg/día adminis­trado durante 6 meses, equivalente a 1 y 100 veces la dosis para el ser humano.

Caja con 16 cápsulas.

Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco

Su venta requiere receta médica.
Literatura exclusiva para médicos.
No se deje al alcance de los niños.

LABORATORIOS A. F.
Aplicaciones Farmacéuticas, S. A. de C. V.

Reg. Núm. 004M89, SSA

AEAR-118226/RM2003