Diccionario de Especialidades Farmacéuticas.

Definición de Medicinas, Substancias Activas, Presentación e Indicaciones


AZITEVA


En esta página se pueden buscar definiciones de medicamentos, substancias activas, presentaciones, forma farmacéutica y formulación, indicaciones, contraindicaciones, dosis y vía de administración de casi todas las medicinas en venta.

Si desea buscar en el nombre de la medicina, hay que palomear la opción MEDICAMENTO, si quiere también buscar en la SUBSTANCIA ACTIVA o en las INDICACIONES, entonces palomear las opciones deseadas.

Por Ejemplo:

Para buscar los medicamentos INDICADOS para el resfriado o embarazo, se palomea la opción INDICACIONES y se pone en el campo de busqueda la palabra "resfriado" o "embarazo".

Para buscar los medicamentos que tengan como SUBSTANCIA ACTIVA Ibuprofeno o Piroxicam se palomea la opción SUBSTANCIA y se pone en el campo de busqueda la palabra deseada.

No usar acentos.


A  B  C  D  E  F  G  H  I  J  K  L  M  N  O  P  Q  R  S  T  U  V  W  X  Y  Z  
Tip: Si se hace doble-click sobre una palabra, esta automáticamente se copia al campo de búsqueda.


TEVA PHARMACEUTICALS MÉXICO
 
Pasaje interlomas-A Núm.16, San Fernando La Herradura, 52784, Huixquilucan, Estado de México
Tel.: 5950-0200
Fax.: 5950-0203 - Lada sin costo: 800: 01-800-201-4119



AZITEVA 

Tabletas

AZITROMICINA

DESCRIPCION:
AZITEVA. Antibiotico. Tabletas. TEVA


FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN

Cada TABLETA contiene:

Azitromicina monohidratada
hemietanolato,
equivalente a................................... 500 mg
de azitromicina

Excipiente, c.b.p. 1 tableta.


INDICACIONES TERAPÉUTICAS

La azitrornicina está indicada para:

–  El tratamiento de infecciones del tracto respiratorio (faringitis y tonsilitis) producidas por Streptococcus pyogenes.

–  El tratamiento de enfermedad pulmonar obstructiva crónicas producidas por, Moraxella catharrhalis o Streptococcus pneumoniae.

–  El tratamiento de neumonía adquirida producida por Chlamidya pneumoniae, Haemophilus influenza, Micoplasma pneumoniae o Streptococcus pneumoniae.

–  Infecciones en la piel y tejidos blandos producidas por Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes o Streptococcus agalactiae.

–  En infecciones producidas por transmisión sexual, en hombre, para el tratamiento del chancroide producido por Haemophilus ducreyi y en mujeres, para el tratamiento de ureitis y cervicitis producidas por Chlamydia trachomatis o Neisseria gonorrhoeae.


FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA

Farmacocinética: Después de la administración oral de una dosis única de 500 mg de azitromicina (dos tabletas de 250 mg) en dos pacientes sanos, los parámetros farmacocinéticos fueron ABC0-72 = 4.3 (1.2) mcg•h/ml; Cmáx = 0.5 (0.2) mcg/ml; Tmáx = 2.2 (0.9) hrs. Con un régimen de 500 mg (dos cápsulas de 250 mg*) en el día uno, seguido de 250 mg al día los días 2 al 5, los parámetros farmacocinéticos plasmáticos de azitromicina en pacientes sanos (edades de 18 a 40 años) están reflejados en la tabla de abajo, la Cmín y Cmáx se mantuvo esencialmente sin cambios desde el día 2 al 5 de la terapia.

Parámetros farmacocinéticos (promedio)Total = 12
Cmáx (mcg/ml)Día 1Día 5
 Tmáx (h)0.410.24
ABC 0-24 (mcg•h/ml)2.53.2
Cmín (mcg/ml)2.62.1
Excreción urinaria (% dosis)0.050.O5
4.56.5

* Las tabletas de azitromicina 250 mg son bioequivalentes a las cápsulas de 250 mg en el estado rápido. Las cápsulas de 250 mg ya no están disponibles comercialmente.

En un estudio cruzado, 12 voluntarios sanos (6 hombres y 6 mujeres) recibieron 1,500 mg de azitromicina como dosis única durante 5 días ( 2 tabletas de 250 mg en el día uno, seguidas de una tableta de 250 mg al día del día 2 al día 5) o 3 días (500 mg por día por 3 días). Debido a muestras limitadas de suero en el día 2 (régimen de 3 días) y días 2 a 4 (régimen de 5 días), los perfiles de concentración-tiempo de suero de cada sujeto se ajustaron a un modelo de 3 compartimentos y la ABC0-µ para los perfiles de concentraciones ajustadas fueron comparables entre los regímenes de 5 días y de 3 días.

Régimen 3 días Régimen 5 días
 Parámetros
farmacocinéticos
promedio (SD)Dia 1Día 2Día 1Día 5
Cmáx (suero mcg/ml)0.440.54.43 (0.20)0.24
(0.22)(0.25)(0.06)
Suero mcg/ml ABC 0-µ
(mcg•h/ml)17.4 (6.2*)14.9 (3.1)*
Suero T½71.8 hr68.9 hr
*ABC total para el régi-
men total de 3 y 5 días

La exposición promedio de azitromicina (ABC0-288) en leucocitos mononucleares (MN) y polimorfonucleares (PMN) después de los regímenes de 3 y 5 días de tratamiento, fueron mayores a 1,000 dobleces y 800 dobleces mayores que en el suero, respectivamente. La administración de la misma dosis total en los regímenes de 3 ó 5 días, podría esperarse que proporcione concentraciones comparables de azitromicina dentro de los leucocitos PMN y MN.

Dos tabletas de azitromicina son equivalentes a una tableta de 500 mg.

Absorción: La biodisponibilidad absoluta de las cápsulas de azitromicina 250 mg es del 38%.

En un estudio cruzado dos vías en el cual, 12 sujetos sanos recibieron una dosis única de 500 mg de azitromicina (dos tabletas de 250 mg) acompañada o no de una comida abundante, se observó que la Cmáx aumentó en un 23% pero no tuvo efecto alguno sobre la ABC.

El ABC no se afectó con la administración concomitante de antiácidos con sales de aluminio y magnesio y azitromicina cápsulas, sin embargo, la Cmáx se redujo en un 24%. La administración de cimetidina (800 mg) dos horas antes de la administración de azitromicina no tuvo efecto sobre la absorción de ésta última.

Distribución: La unión de azitromicina a proteínas plasmáticas es variable en el rango aproximado de exposición humana, disminuyendo de un 51% a 0.02 mcg/ml a 7% a 2 mcg/dl.

Después de la administración oral, la azitromicina se distribuye ampliamente por todo el cuerpo, con un aparente volumen de distribución estable de 31.1 l/kg. Se observaron mayores concentraciones de azitromicina en los tejidos que en el plasma. No se debe interpretar que las altas concentraciones de azitromicina en los tejidos se correlacionen cuantitativamente con una eficacia clínica mayor. La efectividad clínica de la azitromicina se relaciona con el pH por lo que a menor pH, se reduce su efectividad. De todas maneras, la distribución extensa del medicamento a los tejidos pudiera ser relevante para la actividad clínica.

En la tabla siguiente, se muestra el radio de concentración en tejidos (o fluidos) seleccionados y en tejidos (o fluidos) contra las concentraciones plasma/suero:

Concentraciones de azitromicina después de una dosis
de 500 mg en adultos (dos cápsulas de 250 ml)1
Tejido o Tiempo después Concentración en Nivel correspondiente en Radio tejido
fluidode la dosis tejido o fluidoplasma o suero (fluido)/plasma
  (h)(mcg/g o mcg/ml)(mcg/ml)(suero)
Piel72-96.40.01235
Pulmón72-964.00.012> 100
Esputo*02-abr1.00.642
Esputo**10-dic2.90.130
Amígdala*** sep-184.50.03> 100
Amígdala*** 1800.90.006> 100
Cervix****192.80.0470

1      Las concentraciones de azitromicina en los tejidos fueron determinadas utilizando cápsulas de 250 mg.

*     La muestra se obtuvo 2-4 horas después de la primera dosis.

**    La muestra se obtuvo 10-12 horas después de la primera dosis.

***   Régimen de la dosis fue de dos dosis de 250 mg c/u, divididos cada 12 horas.

**** La muestra se obtuvo 19 horas después de una dosis única de 500 mg.

La extensa distribución a tejidos fue confirmada por?la examinación de tejidos y fluidos adicionales (hueso, esperma, próstata, ovario, útero, trompas de falopio, estómago, hígado y vesícula biliar). Como no existen datos de estudios adecuados y controlados de infecciones en estos sitios corporales adicionales, la importancia clínica de estas concentraciones se desconoce.

Siguiendo un régimen de 500 mg en el primer día, y 250 mg al día por los siguientes cuatro días, se detectaron concentraciones muy bajas en el líquido cefalorraquideo (menos de 0.01 mcg/ml) en meninges sin datos de inflamación. Metabolismo No se han realizado hasta la fecha estudios in vitro e in vivo para evaluar el metabolismo de azitromicina.

Eliminación: Después de una dosis única de 500 mg por vía oral y por vía intravenosa (I.V.), la dosis disminuyó en un patrón polifásico con un aparente aclaramiento plasmático promedio de 30 ml/min y una vida media terminal de eliminación de 68 hrs. Se piensa que la vida media terminal prolongada se debe a la extensa absorción y subsecuente liberación de la azitromicina a los tejidos. La eliminación biliar de la azitromicina, predominantemente sin cambios, es una ruta importante para su eliminación, Durante el curso de una semana, aproximadamente el 6% de la dosis administrada, aparece sin cambios en la orina.

Poblaciones especiales:

Insuficiencia renal: Se realizaron estudios de farmacocinética en 42 adultos (21 a 85 años de edad) con diversos grados de daño renal. Después de una dosis de 1,000 mg de azitromicina, la Cmáx y ABC0-120 promedio aumentaron en un 5.1 y 4.2%, respectivamente en sujetos con daño renal leve a moderado (GFR 10 a 80 ml/min) comparado con sujetos con función renal normal (GFR > 80 ml/min). La Cmáx y ABC0-120 aumentó en un 61 y 35% respectivamente en sujetos con daño renal grave (GFR < 10 ml/min) comparada con sujetos con función renal normal (GFR > 80 ml/min).

Insuficiencia hepática: No se ha establecido la farmacocinética con azitromicina en sujetos con daño hepático.

Género: No existen diferencias entre mujeres y hombres en la disposición de la azitromicina. No se recomiendan ajustes en la dosis basados en el género.

Pacientes geriátricos: Cuando se hicieron estudios en pacientes con edades entre los 65 y 85 años, los parámetros farmacocinéticos fueron similares a los pacientes adultos, sin embargo, en mujeres ancianas, se observaron concentraciones pico elevadas (incrementadas en un 30 a 50%), sin la presencia de acumulación significante.

Interacciones fármaco-fármaco: Los estudios de interacciones medicamentosas fueron realizados con azitromicina y otros medicamentos que probablemente se coadministren en la terapéutica. Los efectos de la coadministración de la azitromicina y sus efectos sobre los otros medicamentos se enlistan en la tabla 1 y los efectos de otras drogas sobre la farmacocinética de azitromicina se muestran en la tabla 2.

La coadministración de azitromicina a dosis terapéuticas tiene un efecto modesto en la farmacocinética de los medicamentos señalados en la tabla 1, No se enlista en la tabla 1 ningún ajuste de la dosis de azitromicina cuando es coadministrada con otros medicamentos. La coadministración de azitromicina con efavirez o fluconazol produce un efecto modesto en la farmacocinética de
la azitromicina. Nelfinavir aumenta significativamente la Cmáx y el ABC de la azitromicina. No se requiere hacer un ajuste en la dosis de azitromicina cuando se coadministra con los medicamentos de la tabla 2.

Tabla 2
Interacciones medicamentosas: Parámetros farmacocinéticos
de la azitromicina cuando se adminsitran otros medicamentos
MedicamentoDosis delDosis denRadio (con o sin azitromicina) de
coadministradomedicamento azitromicinaparámetros farmacocinéticos de los
coadministradomedicamentos coadministrados
    (90% CI); sin efecto = 1.00 
    Cmáx promedioABC promedio
Efavirenz400 mg/día x 7 días600 mg/día VO 141.220.92*
en el día 7(1.04 a 1.42)
Fluconazol200 mg VO dosis1,200 mg/día VO180 821.07
únicadosis única(0 66 a 1.02)(0.94 a 1.22)
Nelfinavir300 mg/día x 10 días500 mg VO, en el142.361.02
día 1, luego 250(1.77 a 3.15)(1.80 a 2.50)
mg/día los días 2-10

*- 90% de intervalo de confianza no reportado

Microbiología: La azitromicina actúa sobre la subunidad ribosomal 50S de los organismos susceptibles, y de esta manera, interfiere con la síntesis de proteínas bacterianas. La síntesis de ácidos nucleicos no se afecta. Con técnicas de incubación in vitro, se demostró que la azitromicina se concentra en los fagotitos y fibroblastos.

Con esta tecnología, el radio de concentración intracelular/extracelular fue mayor a 30 después de una hora de incubación. Estudios in vivo nos permiten sugerir que la concentración de dicho medicamento en los fagotitos podría contribuir a su distribución en los tejidos inflamados.

Tanto en infecciones clínicas como estudios in vitro la azitromicina ha demostrado ser activa contra la mayoría de los siguientes microorganismos aislados:

Microorganismos grampositivos aerobios y facultativos: Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactie, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes.

Nota: La azitromicina presenta resistencia cruzada a aquellos microorganismos grampositivos que son resistentes a la eritromicina.

La mayoría de las cepas de Enterococcus faecalis y Staphylococcus meticilin resistente son resistentes a azitromicina.

Microorganismos gramnegativos aeróbicos y facultativos: Haemophilus ducrey, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae.

Otros microorganismos: Chlamydía pneumoniae, Chlamydia trachomatis, Micoplasma pneumoniae. La producción de betalactamasas no debería presentar efectos sobre la actividad de la azitromicina.

La siguiente información in vitro está disponible, pero su significancia clínica se desconoce.

Al menos el 90% de los siguientes microorganismos exhiben, en condiciones in vitro, concentraciones inhibitorias mínimas (CIM) menores o iguales para la azitromicina. Sin embargo, la seguridad y efectividad de la azitromicina para el tratamiento de estos microorganismos no se ha establecido en estudios clínicos controlados.

Microorganismos grampositivos aerobios y facultativos:

Streptoccocus grupos C,F,G).

Streptococcus del grupo viridians.

Microorganismos gramnegativos aerobios y facultativos:

Bordetella pertussis

Legionella pneumophilia

Microorganismos anaerobios:

Peptostreptococcus species

Prevotella bivia

“Otros” microorganismos:

Ureaplasma urealyticum

Métodos de susceptibilidad: Cuando están disponibles, los resultados de susceptibilidad in vitro, usados en hospitales, se deben de dar a los médicos corno reportes periódicos para describir el perfil de susceptibilidad obtenido a partir de su uso en pacientes, externos como intrahospitalarios, para ayudar al médico a escoger una mejor terapia antibiótica.

Técnicas de dilución: Los métodos cuantitativos se utilizan para determinar las concentraciones inhibitorias mínimas (CIM).

Estas CIM nos proveen de la susceptibilidad de las bacterias a los compuestos antimicrobianos. La CIM se debe determinar utilizando procedimientos estandarizados.

Estos deben estar basados en un método de dilución13 (broth o agar) o equivalentes con concentraciones estandarizadas de inóculos y de azitromicina. La CIM se debe interpretar de acuerdo con los criterios establecidos en la tabla 1.

Técnicas de difusión: Los métodos cuantitativos que requieren mediciones de los diámetros zonales, también proveen un estimado reproducible de la susceptibilidad de las bacterias a los componentes antimicrobianos. Uno?de estos procedimientos estandarizados requiere el uso de concentraciones de inóculo también estandarizados. Estos procedimientos utilizan discos de papel impregnados con 15 mcg de azitromicina para probar la susceptibilidad de los microorganismos a la azitromicina. Los criterios de la difusión del disco se interpretan en la tabla 1.

Tabla 1
Resultados de las interpretaciones de los criterios de susceptibilidad de la azitromicina
PatógenosConcentración Difusión en el
inhibitoria mínimadisco (diámetros
(mcg/ml)zonales en mm)
SIRaSIRa
Haemophilus spp£ 4––³ 12––
Staphylococcus
aureus£ 24³ 8³ 1814-17£ 13
Streptococcus
incluyendo a
S. pneumoniaeB£ 0.51³ 2³ 1814-17£ 13

b              La susceptibilidad a los estreptococos, incluidos la S. pneumoniae pueden ser predecídos al examinada con eritromicina.

La actual ausencia de datos acerca de resistencia a cepas bacterianas descarta el poder definir alguna categoría como “susceptible”. Si las cepas dan lugar a CIM distintas a “susceptible”, deberían referirse a un laboratorio para futuras pruebas.

No existen criterios interpretables establecidos para estudiar la susceptibilidad a Neisseria gonorrhoeae. Este tipo de especies, usualmente no se estudian.

El reporte de “susceptible” indica que un patógeno es frecuentemente inhibido si el componente antimicrobiano logra las concentraciones usualmente alcanzables. Un reporte como “intermedio” indica que el resultado podría ser considerado como equívoco, y, si el microorganismono es susceptible a medicamentos alternativos, clínicamente realizables, la prueba debería ser repetida. Esta categoría implica la aplicabilidad clínica en sitios corporales donde el medicamento se concentra fisiológicamente o en situaciones donde altas dosis del medicamento se pueden utilizar.

 


CONTRAINDICACIONES

El uso de azitromicina está contraindicado en pacientes con antecedentes de reacciones alérgicas a la misma o a cualquiera de los antibióticos macrólidos, durante el embarazo, lactancia e insuficiencia renal.


PRECAUCIONES GENERALES

Como ocurre con la entromicina y con otros macrólidos, se han reportado rara vez casos de reacciones alérgicas graves, incluyendo angioedema y anafilaxia (rara vez, fatal).

Algunas de estas reacciones con azitromicina han resultado en síntomas recurrentes, requiriendo de periodos más prolongados de observación y tratamiento.

No se dispone de información concerniente al uso de azitromicina en pacientes con depuración de creatinina < 40 ml/min.

Por lo anterior, debe tenerse precaución antes de prescribir azitromicina a estos pacientes,

Debido a que el hígado es la principal vía de eliminación de azitromicina, debe usarse con precaución en pacientes con patología hepática importante. En pacientes a los que se les administran derivados del ergot, se ha precipitado ergotismo al administrarse simultáneamente con algunos antibióticos macrólidos.

No se dispone de información relativa a la posibilidad de interacciones entre ergot y azitromicina. Sin embargo, debido a la posibilidad teórica de ergotismo, no se deberán administrar simultáneamente azitromicina y los derivados del eraot.

Como ocurre con cualquier antibiótico, se debe vigilar la aparición de signos de superinfección con organismos no susceptibles, incluyendo hongos.

Nota: La azitromicina no debe utilizarse en aquellos pacientes que no sean candidatos para la terapia oral, debido a la enfermedad o a factores de riesgo moderados a graves, como podrían ser los siguientes:

Pacientes con fibrosis quística.

Pacientes con infecciones adquiridas en el hospital.

Pacientes con bacteremia comprobada o sospechosa.

Pacientes que requieran hospitalización.

Pacientes ancianos o debilitados, o

Pacientes con enfermedades subyacentes significativas que comprometan su habilidad para responder a su enfermedad (incluyendo inmunodeficiencia o asplenia funcional).


RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA

Debido a que la azitromicina se elimina principalmente por el hígado, debe tenerse precaución al administrarse en pacientes con función hepática dañada al igual que con los pacientes con fun-ción renal dañada. Este medicamento no debe ser ingerido junto con las comidas. Los pacientes deben ingerir la azitromicina por lo menos una hora antes de las comidas o por lo menos dos horas después de las comidas. Los estudios de reproducción animal han demostrado que la azitromicina atraviesa la placenta, pero no revelaron evidencias de daño al feto.

No se ha establecido la seguridad para su uso durante el embarazo y la lactancia. Sólo deberá utilizarse azitromicina en la mujer embarazada o lactando cuando no existan alternativas adecuadas disponibles. La efectividad y seguridad para el tratamiento de otitis media aguda y neumonía adquirida en la comunidad en niños menores de 6 años aún no han sido establecidas. La efectividad y seguridad para el tratamiento de faringitis y amigdalitis adquirida en la comunidad en niños menores de 2 años aún no han sido establecidas.


REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS

Azitromicina es bien tolerado con una baja frecuencia de efectos colaterales. La mayoría de los efectos colaterales fueron de origen gastrointestinal, observándose ocasionalmente anorexia, náuseas, vómito/diarrea (rara vez causando deshidratación) y heces blandas, dispepsia, malestar abdominal (dolor/cólicos) y flatulencia. Se ha informado deterioro de la audición con antibióticos macrólidos. Ha habido informes de deterioro auditivo, incluyendo pérdida de la audición, sordera ylo tinnittis en algunos pacientes que recibieron azitromicina. Muchos de éstos han sido asociados con el uso prolongado de dosis elevadas en estudios de investigación. En tales casos, cuando la información de seguimiento estuvo disponible, la mayoría de los eventos fueron reversibles. Ha habido escasos informes de disturbios en el gusto.

Han sido reportados nefritis intersticial e insuficiencia renal aguda. Han sido informados casos de anormalidades en la función hepática incluyendo hepatitis e ictericia colestásica. Se han informado mareos/vértigo, convulsiones (observados con otros macrólidos), cefalea y somnolencia. En los estudios clínicos ocasionalmente se han observado episodios transitorios de neutropenia leve, aunque no se ha establecido una relación causal con azitromicina. Se han presentado reacciones alérgicas que incluyen “rash”, fotosensibilidad, artralgia, edema, urticaria, angioedema y anafilaxia (raramente fatal) (véase Precauciones generales).

Se han reportado palpitaciones y arritmias, incluyendo taquicardia ventricular (al igual que con otros macrólidos) aunque su relación causal con azitromicina no ha sido establecida.

Han ocurrido, rara vez, reacciones cutáneas serias, incluyendo eritema multiforme síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica. Se ha informado astenia y parestesia aunque no se ha establecido una reacción causal.


INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO

Tabla 1

Interacciones medicamentosas: Farmacocinetica de los medicamentos cuando interaccionan con azitromicina
MedicamentoDosis delDosis denRadio (con o sin azitromicina) de
coadministradomedicamento azitromicinaparámetros farmacocinéticos de los
coadministradomedicamentos coadministrados
    (90% CI); sin efecto = 1.00
    Cmáx promedioABC promedio
Atorvastatina10 mg/día x 8 días500 mg/día V.O 120.831.01
en días 6-8(0.63 a 1.08)(0.81 a 1.25)
Carbamazepina200 mg/día x 2 días,500 mg/día V.O70.970.96
luego 200 mg BID xdurante los días 16-18(0 88 a 1.06)(0.88 a 1.06)
18 días
Cetirizina20 mg/día x 11 días500 mg VO, en el 141.031.02
día 7, luego 250
mg/día los días 8-11(0.93 a 1.14)(0.92 a 1.13)
Didanosina200 mg V.O BID x1,200 mg/día V.O61.441.14
21 díaslos dÍas 8-21(0.85 a 2.44)(0.83 a 1.57)
Efavirenz400 mg/día x 7 días600 mg V.O en el día 7141.04*0.95*
Fluconazol200 mg V.O una sola dosis1200 mg V.O dosis única181.041.01
(0.98 a 1.11)(0.97 a 1.05)
Indinavir800 mg TID x 5 días1,200 mg V.O en el día 5180.960.90
(0.86 a 1.08)(0.81 a 1.00)
Midazolarn15 mg/día VO en el día 3500 mg/día V.O121.271.26
por 3 días(0.89 a 1.81)(1.01 a 1.56)
Nelfinavi750 mg TID x 11 días1,200 mg VO en el día 9140.900.85
(0.81 a 1.01)(0.78 a 0.93)
Sildenafil100 mg en el día 1 y 4500 mg/día VO, 121.160.92
por 3 días(0.86 a 1.57)(0.75 a 1.12)
Teofilina300 mg/kg IV en los500 mg el día 1,101,191.02
días 1, 11 y 25luego 250 mg/día(1.02 a 1.40)(0.86 a 1.22)
Teofilina300 mg VO en el día 2500 mg VO en el día 6, 81.091.08
luego 250 mg/día los días 7-10(0.92 a 1.29)(0.89 a 1.31)
Triazolam.125 mcg en el día 2500 mg VO en el día 1, 121.06*1.02*
luego 250 mg/día el días 2
Trimetoprirn/160 mg/800 mg/día1,200 mg VO en el día 7120.850.87
sulfametoxazolVO x 7 días(0.75 a 0.97)/(0.80 a 0.95/
0.90 (0.78 a 1.03)0.96 (0.88 a 1.03)
Zidovudina500 mg/día VO x 21 días600 mg/día VO por 14 días51.120.94
(0.42 a 3.02)(0.52 a 1.70)
Zidovudina500 mg/día VO x 21 días1,200 mg/día VO x 14 días41.311.30
(0.43 a 3.97)(0.69 a 2.43)
NA: No disponible.
90% intervalo de confianza no reportado.

ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO

Hasta el momento no se han reportado.


PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD

No se han llevado a cabo estudios en animales a largo plazo para evaluar el potencial carcinogénico. La azitromicina no ha demostrado potencial mutagénico en las pruebas de laboratorio habituales, prueba de linfoma en ratón, prueba clastogénica en linfocitos humanos y prueba clastogénica en médula ósea del ratón.


DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Oral.

Adultos: Para el tratamiento de las enfermedades transmitidas sexualmente causadas por Chlamydia trachomatis o cepas susceptibles de Neisseria gonorrhoeae, la dosis de azitromicina es de 1 g como dosis única. Para todas las demás indicaciones es de 1.5 g administrada 500 mg de azitromicina diaria durante tres días. A pacientes con insuficiencia hepática se administrara la misma que a pacientes con función hepática normal. Las tabletas sólo deberán administrarse a niños que tienen un peso mayor de 45 kg.

Suspensión: Agítese antes de usarse.

Niños:

Otitis media aguda y neumonía adquirida en la comunidad: 10 mg/kg en una sola dosis durante el primer día (no exceder de 500 mg/día), seguido de 5 mg/kg durante 2 a 5 días (no de exceder de 250 mg/kg).

Faringitis y amigdalitis: 12 mg/kg una vez al día durante 5 días (no exceder de 500 mg/día).


MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL

No existen datos en relación con sobredosis.

Están indicados el lavado gástrico y medidas generales de soporte.


PRESENTACIONES

Caja con 3 ó 6 tabletas recubiertas de 500 mg.


RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO

Consérvese a temperatura ambiente a no más de 25°C y en lugar seco.


LEYENDAS DE PROTECCIÓN

Su venta requiere receta medica. No se deje
al alcance de los niños. El uso de este
medicamento en el embarazo
y en la lactancia queda bajo responsabilidad
del médico. Literatura exclusiva para médicos.

Hecho en Israel por:

Teva Pharmaceutical Industries Limited

Acondicionado y/o distribuido por:

LEMERY, S. A. de C. V.

Reg. Núm. 052M206, SSA IV

JEAR-06330022080144/RM2006



Tu Nombre:
Tu Email:
El Email de tu amigo:
Mensaje:
 

Las direcciones de correo que pongas aquí no se guardan en ningún lado y no llevan spam ni publicidad.



Contacto: Webmaster
Visite: www.FamGuerra.com
Visite: Calculadora Smartpoints Weight Watchers
Changing LINKS