Diccionario de Especialidades Farmacéuticas.

Definición de Medicinas, Substancias Activas, Presentación e Indicaciones


FENIAPAL


En esta página se pueden buscar definiciones de medicamentos, substancias activas, presentaciones, forma farmacéutica y formulación, indicaciones, contraindicaciones, dosis y vía de administración de casi todas las medicinas en venta.

Si desea buscar en el nombre de la medicina, hay que palomear la opción MEDICAMENTO, si quiere también buscar en la SUBSTANCIA ACTIVA o en las INDICACIONES, entonces palomear las opciones deseadas.

Por Ejemplo:

Para buscar los medicamentos INDICADOS para el resfriado o embarazo, se palomea la opción INDICACIONES y se pone en el campo de busqueda la palabra "resfriado" o "embarazo".

Para buscar los medicamentos que tengan como SUBSTANCIA ACTIVA Ibuprofeno o Piroxicam se palomea la opción SUBSTANCIA y se pone en el campo de busqueda la palabra deseada.

No usar acentos.


A  B  C  D  E  F  G  H  I  J  K  L  M  N  O  P  Q  R  S  T  U  V  W  X  Y  Z  
Tip: Si se hace doble-click sobre una palabra, esta automáticamente se copia al campo de búsqueda.


NOVARTIS FARMACÉUTICA, S.A. DE C.V.
 
Calz. de Tlalpan Núm. 1779, Col. San Diego Churubusco, Deleg.Coyoacán, 04120 México D.F.
Tel.: 5549-3000



FENIAPAL 

Cápsulas

FENILEFRINA
PARACETAMOL

DESCRIPCION:
FENIAPAL. Alivio sintomatico del resfrio comun. Capsulas. NOVARTIS


FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN

Cada CÁPSULA contiene:

Paracetamol     100 mg

Clorhidrato de fenilefrina          5 mg

Excipientes, c.b.p. 1 cápsula.


INDICACIONES TERAPÉUTICAS

FINIAPAL® alivio temporal del síndrome gripal y del resfrío común. Está indicado en el tratamiento de la congestión nasal de mucosa, dolor de cabeza, dolor muscular leve, y dolor de garganta y/o fiebre.


FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA

El clorhidrato de fenilefrina pertenece al grupo de las aminas no catecólicas, su absorción en contraste con las catecolaminas, es eficaz en su uso por vía bucal y muchas actúan durante largo tiempo, estas propiedades se deben en parte a la resistencia a las enzimas inactivadoras del hígado y otros tejidos, y en parte al hecho de que se dan en cantidades relativamente grandes. La distribución de las fenilisopropilaminas (fenilefrina), que son las aminas no catecólicas más usadas, se localizan en los tejidos poco después de su administración y la diferencia de las catecolaminas que atraviesan con dificultad la barrera hematoencefálica, se les encuentra en grandes concentraciones en el encéfalo y líquido cefalorraquídeo. Esto explica en parte su relativamente poderosa actividad en el SNC. Su excresión tiene varias vías, entre ellas p-hidroxilación, N-demetilación, desaminación y conjugación en el hígado, toman parte en su eliminación. Una fracción sustancial de estas drogas se excreta sin cambios en la orina. Gran número de aminas no catecólicas tienen valores de pKa de 9.0 a 10.3 y pueden esperarse efectos similares llamativos en el pH urinario. Los pacientes con inhibidores de la MAO no deben tomar aminas no catecólicas ni ingerir alimentos que contienen tiramina.

Excreción renal: 80 a 86% aproximadamente es excretada en la orina como en 48 horas, 2. 6% (si la dosis es por vía oral). Eliminación vida-media, de 2 a 3 horas.

Las aminas simpaticomiméticas de acción alfarreceptoras causan marcada vasoconstricción y palidez cuando se aplican a las superficies mucosas nasales, orales y faríngeas. Por eso son útiles en el tratamiento de la congestión de la mucosa que acompaña a la fiebre del heno, rinitis alérgica, coriza aguda, sinusitis y otras alergias respiratorias patológicas. La acción de muchas aminas como la adrenalina limita su valor para constricción de la mucosa nasal en aplicación tópica, y congéneres de acción más prolongada se usan más comúnmente en estos estados. La absorción suficiente de cualquier derivado de imidazolina puede causar depresión al SNC que desemboca en coma y marcada reducción de la temperatura corporal.

El paracetamol en su absorción y distribución de los derivados del paracetaminofenol se absorben por todas las vías incluyendo la digestiva; siendo bases muy débiles, se absorben algo en el estómago y muy rápidamente en el intestino. Una vez absorbido el paracetamol pasa a la sangre en la que alcanza una concentración plasmática a la hora, a las dos horas después de la ingestión y se combina en 10% con las proteínas. El volumen de distribución, determinado para el paracetamol, es alrededor de l/kg, es decir que se distribuye especialmente en los líquidos extra e intracelular; de todas maneras se distribuye en todos los tejidos, su rápida biotransformación hace que los niveles plasmáticos desciendan rápidamente de manera que no existe acumulación por dosis repetidas. De todos modos, el nivel terapéutico de paracetamol en el plasma es de 10 a 20 µg/ml, mientras que el nivel tóxico está por encima de 200 µg/ml en cuyo caso es muy probable la aparición de daño hepático

Biotransformación y excreción: La fenacetina se transforma, especialmente en el hígado, en los microsomas hepáticos, en paracetamol o en N-acetil-p-amino-fenol que como se ha dicho, es un potente analgésico y antipirético. El paracetamol aparece en la orina, libre en 5% y conjugado con los ácidos sulfúrico y glucurónico cerca de 85% siempre en los microsomas hepáticos. Una pequeña porción de fenacetina se transforma en parafenetidina, que pasa luego a paraaminofenol lo mismo que el paracetamol. El paraaminofenol es la sustancia responsable de la producción de metahemoglobinemia, pues se transforma en quinonimina, que forma con aquella sustancia un sistema de oxidorreducción en forma tal que el oxígeno implicado oxida la hemoglobina para formar metahemoglobina. Por otra parte el paracetamol puede oxidarse por el citocromo P-450 y da lugar a una hidroxilamina, que es la responsable de la necrosis hepática producida por las dosis tóxicas de paracetamol. Los efectos terapéuticos con la dosificación oral es de 0.5 horas y la duración es de 4 horas. La concentración en suero transcurre de 40 a 60 minutos, por dosificación oral. La viabilidad en dosis oral es de 60 a 70%. El volumen de distribución es de 0.8 a 1.36 l/kg, en proteína es de 25 a 50%. La eliminación y vida media es de 2 a 4 horas. La extensión hepática y el metabolismo son seguidos con 1 a 4% excretado intercambiado en la orina y 2.6% en la bilis.


CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad conocida a las sustancias activas y a cualquier otro componente que conforman los excipientes. Aquellos que en las dos semanas anteriores han tomado inhibidores de la monoaminooxidasa (MAO). En pacientes con enfermedad cardiovascular, hipertensión o hipertiroidismo por el riesgo de palpitaciones y taquicardia y en aquellos con efermedad renal, diabetes, asma bronquial, retención urinaria o úlceras pépticas estenosantes. Hipersensibilidad a agentes adrenérgicos, niños de baja talla corporal. No debe administrarse en afecciones hepáticas e insuficiencia renal grave. En caso de padecer nefropatía anaIgésica es necesario la supresión inmediata del medicamento, y si existe insuficiencia renal, la hemodiálisis y aun el trasplante renal.


PRECAUCIONES GENERALES

Se usará con precaución en pacientes con glaucoma de ángulo estrecho, en aquellos con obstrucción piloroduodenal o de la vejiga por hipertrofia prostática o estrechez del cuello de la vejiga. Hepatotoxicidad con sobredosis, necrosis hepática, neumonitis aguda e hipersensibilidad.

Pacientes con asma, consulten a su médico por la presencia de metabisulfito de sodio en este producto.


RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA

La fenilefrina es excretada por la leche materna, y esta se destruye en el tracto gastrointestinal y oralmente es poco absorbente, lo que implica que la absorción en el bebé es mínima. Se ha demostrado que el paracetamol atraviesa la placenta. No se recomienda el uso de este medicamento durante el embarazo y la lactancia por lo que se debe valorar riesgo-beneficio para su administración.


REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS

A las dosis recomendadas FENIAPAL® es bien tolerado. En individuos sensibles a dosis altas puede presentarse nerviosismo, mareos y/o insomnio. Estos trastornos ceden al disminuir la dosis o suspender la medicación.


INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO

Puede presentarse sedación auditiva si se administra junto con otros depresores del SNC, como alcohol, barbitúricos, tranquilizantes, somníferos o fármacos ansiolíticos. La fenilefrina sólo si se aplica con antihipertensivos como el metoprolol ha representado problemas de la presión. Con el paracetamol se refiere a la metoclopramida, y esta al estimular el vaciamiento gástrico, puede aumentar la absorción intestinal del primero.


ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO

No se conocen alteraciones hasta el momento.


PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD

Hasta el momento no se han reportado.


DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Oral.

Adultos y niños mayores de 12 años: 2 cápsulas cada 4-6 horas, no exceder las 8 cápsulas en 24 horas. El médico deberá evaluar la indicación en niños menores de 12 años.


MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL

: La sobredosificación puede presentar trastornos gastrointestinales como náuseas y vómito, puede causar somnolencia, alucinaciones, excitación, ataxia, convulsiones y depresión del SNC, en niños puede ser grave la sobredosis. En caso de sobredosificación se continuará con un lavado gástrico y un tratamiento sintomático.


PRESENTACIONES

Caja con 2, 4,10, 12, 20, 24, 30 y 48 cápsulas.

Caja dispensadora con 10, 20, 40, 50, 60, 80 y 100 cajas individuales con 2 y 4 cápsulas cada una.


RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO

Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco.


LEYENDAS DE PROTECCIÓN

No se deje al alcance de los niños. Literatura  exclusiva para médicos. El empleo de este  medicamento en niños menores de 12 años sólo será bajo la responsabilidad del médico. No administrar a mujeres embarazadas o en periodo de lactancia. Si persisten las molestias consulte a su médico.

Para mayor información del producto comuníquese del interior de la República al Tel.: 01 800 006-9000 y del  D. F. y área metropolitana al 5420-8685.

 Hecho en Argentina por:

Cardinal Health Argentina 400 SAIC

Acondicionado y distribuido en México por:

Novartis Farmacéutica, S. A. de C. V.

Reg. Núm. 381M2006, SSA VI

IEAR-07350121990025/RM2007



Tu Nombre:
Tu Email:
El Email de tu amigo:
Mensaje:
 

Las direcciones de correo que pongas aquí no se guardan en ningún lado y no llevan spam ni publicidad.



Contacto: Webmaster
Visite: www.FamGuerra.com
Visite: Calculadora Smartpoints Weight Watchers
Changing LINKS