Diccionario de Especialidades Farmacéuticas.

Definición de Medicinas, Substancias Activas, Presentación e Indicaciones


ROBAX GOLD


En esta página se pueden buscar definiciones de medicamentos, substancias activas, presentaciones, forma farmacéutica y formulación, indicaciones, contraindicaciones, dosis y vía de administración de casi todas las medicinas en venta.

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Por Ejemplo:

Para buscar los medicamentos INDICADOS para el resfriado o embarazo, se palomea la opción INDICACIONES y se pone en el campo de busqueda la palabra "resfriado" o "embarazo".

Para buscar los medicamentos que tengan como SUBSTANCIA ACTIVA Ibuprofeno o Piroxicam se palomea la opción SUBSTANCIA y se pone en el campo de busqueda la palabra deseada.

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WYETH CONSUMER HEALTHCARE, DIVISIÓN DE WYTEH S.A. DE C.V.
 
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Tel: 2122-4444



ROBAX GOLD 

Tabletas

IBUPROFENO
METOCARBAMOL

DESCRIPCION:
ROBAX GOLD. Analgesico y miorrelajante. Tabletas. WYETH CHC


FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN

Cada TABLETA contiene:

Metocarbamol.................................. 500 mg

Ibuprofeno....................................... 200 mg

Excipiente, c.b.p. 1 tableta.


INDICACIONES TERAPÉUTICAS

Relajante muscular y analgésico que alivia el dolor asociado con espasmos musculares como dolor de espalda causado por estrés, malas posturas y excesiva actividad física, tensión en los músculos del cuello, distensión muscular y esguinces.


CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al ibuprofeno, ácido acetilsalicílico, a otros medicamentos antiinflamatorios no esteroideos o a cualquiera de los componentes de la fórmula.


PRECAUCIONES GENERALES

No deberá utilizarse si padece o tiene antecedentes de úlcera gastrointestinal o sangrado o durante los últimos 3 meses de embarazo. Consulte a su médico antes de usar si tiene hipertensión, enfermedad hepática, renal o cardiaca. Use con precaución en personas mayores. Este producto puede causar reacción alérgica severa incluyendo enrojecimiento de la piel, erupción o ámpulas. Descontinúe su uso si presenta sangre en vómito o heces con sangre o negras. Este producto puede provocar, ocasionalmente en algunas personas, somnolencia por lo que se recomienda no nanejar vehículos automotores u operar maquinaria peligrosa. Este producto puede provocar descoloración inofensiva de la orina.


RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA

Consulte a su médico antes de usar el producto.


REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS

Descontinúe su uso y consulte a su médico en caso de presentar dolor abdominal, acidez, náusea o vómito, dificultad para tragar, diarrea o constipación, sonido o zumbido de oídos, nerviosismo, somnolencia, cualquier cambio en la visión, retención del líquidos, comezón, erupción en la piel o cualquier otro síntoma secundario al tomar este producto.


INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO

No se administre conjuntamente con alcohol o con cualquier otro medicamento que pueda provocar depresión  al sistema nervioso central (ejemplo, sedantes, hipnóticos, antidepresivos, antihistamínicos, analgésicos narcóticos). No se administre con otros medicamentos antiinflamatorios no esteroideos, incluyendo ibruprofeno, ácido acetilsalicílico o salicilatos. Consulte a su médico antes de usar si está tomando otros medicamentos.


DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Oral.

Dosis: 1 a 2 tabletas cada 4 ó 6 horas dependiendo de la intensidad del dolor. No exceder de 6 tabletas en 24 horas.

No se administre por más de 5 días. Si persisten las molestias, consulte a su médico.

No exceda la dosis recomendada.

Uso pediátrico: No se administre a niños menores de 12 años.


MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL

Suspenda el medicamento y consulte a su médico.


PRESENTACIÓN

Caja con 24 tabletas.


RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO

Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco.


LEYENDAS DE PROTECCIÓN

No se deje al alcance de los niños.

Para mayor información del producto comuníquese al tel.: LADA sin costo: 01 800 00 Wyeth (99384).

Hecho en México por:

WYETH, S. A. de C. V.

Reg. Núm. 571M2000, SSA VI



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