Diccionario de Especialidades Farmacéuticas.

Definición de Medicinas, Substancias Activas, Presentación e Indicaciones


PANITOL


En esta página se pueden buscar definiciones de medicamentos, substancias activas, presentaciones, forma farmacéutica y formulación, indicaciones, contraindicaciones, dosis y vía de administración de casi todas las medicinas en venta.

Si desea buscar en el nombre de la medicina, hay que palomear la opción MEDICAMENTO, si quiere también buscar en la SUBSTANCIA ACTIVA o en las INDICACIONES, entonces palomear las opciones deseadas.

Por Ejemplo:

Para buscar los medicamentos INDICADOS para el resfriado o embarazo, se palomea la opción INDICACIONES y se pone en el campo de busqueda la palabra "resfriado" o "embarazo".

Para buscar los medicamentos que tengan como SUBSTANCIA ACTIVA Ibuprofeno o Piroxicam se palomea la opción SUBSTANCIA y se pone en el campo de busqueda la palabra deseada.

No usar acentos.


A  B  C  D  E  F  G  H  I  J  K  L  M  N  O  P  Q  R  S  T  U  V  W  X  Y  Z  
Tip: Si se hace doble-click sobre una palabra, esta automáticamente se copia al campo de búsqueda.


CRYOPHARMA LABORATORIOS, S.A. DE C.V.
Oficinas México :  
Calzada de los Leones Núm. 130, Col. Alpes,Deleg. Alvaro Obregón, 01010, México D.F.
Tel.:(55) 5337-0270
Fax: (55) 5337-0286

Oficinas principales y planta: 
Km. 22.5 Carretera Guadalajara-Morelia, 45640, Tlajomulco de Zuñiga, Jal.
Tel.: (33) 3283-0000
Fax: (33) 3283-0018
informacion@grupoifaco.com



PANITOL 

Solución inyectable

PROPANIDIDO

DESCRIPCION:
PANITOL. Anestesico de accion ultracorta. Solucion inyectable. CRYOPHARMA


FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN

Cada ampolleta de Solución inyectable ­contiene:
Propanidido........................... 0.5 g
Vehículo, c.b.p. 10.0 ml.


INDICACIONES TERAPÉUTICAS
PANITOLMR es un inductor de anestesia. Anestésico de acción ultracorta. El propanidido es un depresor del sistema nervioso central, que produce hipnosis después de haberse administrado por vía intravenosa.

FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA
El propanidido actúa a nivel del mesencéfalo y bulbar, puesto que neutraliza la acción de los neurolépticos centrales en estos sitios. Su acción principal es igual a la de propofol donde existe un aumento en el sistema GABA.

El propanidido, al dosificarse vía intravenosa se metaboliza rápidamente por las estearasas, principalmente en el hígado y el plasma y los metabolitos inactivos (sin propiedades anestésicas) se eliminan ­rápidamente por la orina, ya que es inactivado por medio de la seudocolinesterasa plasmática que produce una hidrólisis enzimática. La concentración del propanidido en suero, depende de la velocidad de dosificación. Los niveles sanguíneos descienden de forma aguda después de una inyección rápida (y por tanto, un pico alto en la concentración) que después de una inyección lenta debido a la mayor concentración de substrato alcanzada para la hidrólisis enzimática. Dosis de 7 mg/kg de peso corporal administradas en cinco segundos producen una concentración media en el suero de 14.9 mcg/ml durante un minuto, decayendo a concentración cero a los 15 minutos. Si esa misma dosis se aplica durante 20 segundos la concentración media que se alcanza en un minuto es de 13.6 mcg/ml, decae a concentración cero después de 25 minutos. Tiene una vida media de 7 a 10 minutos.

El propanidido tiene gran estabilidad cardiocirculatoria, aunando su actual preparación que le proporciona nula liberación de histamina.

La presencia de 2 radicales de isopropilo en las posicio­nes 2 y 6 de la molécula de fenol causa 2 importantes cambios en las propiedades de este compuesto: la molécula se vuelve inerte desde el punto de vista químico y adquiere actividad hipnótica.

Tras la administración del propanidido, el paciente puede recuperarse aceptablemente entre 20 y 25 minutos sin dolor.

El propanidido es inactivado rápidamente por las estearasas del plasma y hepáticas.

Una vez transcurridas 2 horas después de la administración del propanidido, los pacientes pudieron conducir vehículos automotores e incluso maquinaria pesada, comparado con los efectos del tiopental, metohexial y alfadione.


CONTRAINDICACIONES
PANITOLMR puede causar anemia hemolítica, nefropatías con función renal restringida. Puede causar hipotensión, principalmente debido a la vasodilatación periférica y un efecto inotrópico negativo sobre el corazón.

PRECAUCIONES GENERALES
PANITOLMR debe ser administrado bajo y por la supervisión de médicos anestesiólogos.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA
Debe valorarse el riego beneficio del uso con PANITOLMR durante el embarazo, ya que el propanidido se difunde a través de la plancenta, su concentración en el cordón umbilical aumenta con la ­dosis, disminuyéndose la concentración de la colinesterasa activa en la sangre materna, por tal motivo, no se recomienda su administración durante el embarazo y la lactancia.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS
­Durante la inducción del propanidido se pueden presentar movimientos involuntarios de los músculos e ­hipertensión severa.


También se pueden presentar efectos tromboem­bólicos de mayor riesgo que los que se presentan en la administración con tiopentona así como náusea y vómito.


INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO
Las fenotiacinas pueden causar efectos signi­ficativos, por lo que debe tenerse cuidado en la adminis­tración del propanidido en pacientes con historial epiléptico que han sido tratados con esos ­medicamentos.

ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO
Los pacientes que han sido tratados con PANITOLMR pueden presentar una cuenta hemolítica baja, por lo que se recomienda control sanguíneo posterior a su dosificación.

No se han observado cambios patológicos en los exámenes microscópicos y macroscópicos de muestras de: hígado, bazo, riñones, corazón, pulmones, tiroides, glándulas suprarrenales, páncreas, cerebro, intestino, ganglios linfáticos, testículos y ovarios.


PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD
Administrado en las dosis indicadas, no presenta ningún efecto mutagénico, teratogénico o carcinogénico.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Intravenosa.

Adultos y niños: 5 a 10 mg por kg de peso corporal. La dosis usual para anestesia es de 100 a 750 mg por inyección intravenosa, a partir de una solución al 5% y el efecto anestésico resultante tarda de 3 a 6 minutos.

Posterior a la administración de 6.6 mg/kg de peso se demostró su rápido despertar.


MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL
En sobredosis se recomienda abrir las vías respiratorias por medio de una cánula faríngea, seguida por aplicación de oxígeno a presión por medio de bolsa de respiración.

PRESENTACIONES

Caja con 5 ó 50 ampolletas de 10 ml con 500 mg.


RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO
Consérvese en lugar fresco.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN

Literatura exclusiva para médicos.
No se deje al alcance de los niños.
Su venta requiere receta médica.

Hecho en México por:

LABORATORIOS CRYOPHARMA, S. A. de C. V.

Reg. Núm. 88369, SSA IV

KEAR-29723/96



Tu Nombre:
Tu Email:
El Email de tu amigo:
Mensaje:
 

Las direcciones de correo que pongas aquí no se guardan en ningún lado y no llevan spam ni publicidad.



Contacto: Webmaster
Visite: www.FamGuerra.com
Visite: Calculadora Smartpoints Weight Watchers
Changing LINKS