Diccionario de Especialidades Farmacéuticas.

Definición de Medicinas, Substancias Activas, Presentación e Indicaciones


SULIDOL-GB


En esta página se pueden buscar definiciones de medicamentos, substancias activas, presentaciones, forma farmacéutica y formulación, indicaciones, contraindicaciones, dosis y vía de administración de casi todas las medicinas en venta.

Si desea buscar en el nombre de la medicina, hay que palomear la opción MEDICAMENTO, si quiere también buscar en la SUBSTANCIA ACTIVA o en las INDICACIONES, entonces palomear las opciones deseadas.

Por Ejemplo:

Para buscar los medicamentos INDICADOS para el resfriado o embarazo, se palomea la opción INDICACIONES y se pone en el campo de busqueda la palabra "resfriado" o "embarazo".

Para buscar los medicamentos que tengan como SUBSTANCIA ACTIVA Ibuprofeno o Piroxicam se palomea la opción SUBSTANCIA y se pone en el campo de busqueda la palabra deseada.

No usar acentos.


A  B  C  D  E  F  G  H  I  J  K  L  M  N  O  P  Q  R  S  T  U  V  W  X  Y  Z  
Tip: Si se hace doble-click sobre una palabra, esta automáticamente se copia al campo de búsqueda.


NAFAR, S.A.
 
Justo Sierra Núm. 933, Col. Agua Blanca Industrial, 45235 Zapopan, Jalisco
.



SULIDOL-GB 

Cápsulas

NIMESULIDA

DESCRIPCION:
SULIDOL-GB. Antiinflamatorio no esteroideo. Capsulas. NAFAR


FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN

Cada CÁPSULA contiene:

Nimesulida.......................... 100 mg

Excipiente, c.b.p. 1 cápsula.


INDICACIONES TERAPÉUTICAS
La nimesulida es un antiinflamatorio no esteroideo y químicamente una sulfoanilida. Su mecanismo de acción principal es la inhibición preferencial de la isoforma 2 de la ciclooxigenasa (COX-2).

Está indicado como antiinflamatorio, analgésico y antipirético, para el alivio de la inflamación, dolor y fiebre producido por infecciones de las vías respiratorias superiores (faringitis, faringoamigdalitis, amigdalectomía, sinusitis, otitis). En los procesos inflamatorios periarticulares a traumatismos como: torceduras, contusiones y distensiones, luxaciones, esguinces y fracturas.


FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA
La nimesulida se absorbe bien por vía oral sin que afecte la presencia de alimentos; se une a proteínas plasmáticas en un 99%, siendo metabolizado en el hígado.

Los niveles plasmáticos se aprecian a partir de 1.27 minutos después de su administración, la vida media es de aproximadamente 1 hora 47 minutos.

El efecto terapéutico de nimesulida es el resultado de su habilidad para inhibir la síntesis de prostaglandinas, vía inhibición de la ciclooxigenasa.

El mecanismo de acción de nimesulida es muy complejo y puede tener interferencia con la producción-acción de mediadores de otras prostaglandinas como enzimas, derivado tóxicos oxigenados, citocinas, factor de actividad platelal (PAF) o histamina, la inhibición de O2 está posiblemente relacionada con los efectos sobre los leucocitos polimorfonucleares, al incremento en CAMP y al subsecuente aumento de la actividad de las proteínas cinasa A, que puede interferir con la quimiotaxis.

La nimesulida se metaboliza preponderantemente a un derivado 4-hidroxi y los metabolitos se excretan de modo preferente (> 80%) por los riñones.


CONTRAINDICACIONES
La nimesulida está contraindicada en pacientes con insuficiencia renal, hepatopatía previa, antecedentes de alergia o asma por nimesulida, ácido acetilsalicílico u otros antiinflamatorios no esteroideos. En hemorragia gastrointestinal activa, úlcera péptica y obstrucción pilórica.

No debe utilizarse en niños menores de 12 años.


PRECAUCIONES GENERALES
El tratamiento no puede superar los 7 días. En pacientes alcohólicos deberán realizarse controles de la función hepática y suspender la medicación frente a mínimas alteraciones de la misma. Existen reportes de casos de hepatitis medicamentosa en pacientes tratados con nimesulida.

Se han reportado episodios aislados de insuficiencia hepática en personas que recibían nimesulida sin que se halla podido establecer una relación directa. Sin embargo, no debe utilizarse nimesulida en personas con antecedentes de enfermedad hepática crónica o daño hepático severo previo.

Las hemorragias gastrointestinales, las úlceras o perforaciones pueden producirse en cualquier momento en el curso del tratamiento. El riesgo relativo aumenta en el paciente de edad y en el paciente bajo tratamiento con anticoagulantes o antiagregantes plaquetarios. En caso de hemorragia gastrointestinal o de úlcera, debe interrumpirse de inmediato el tratamiento.

La nimesulida debe ser administrada con prudencia y bajo estricta supervisión médica, en especial en pacientes con antecedentes digestivos (afecciones gastrointestinales, antecedentes de úlcera, colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn) o hematológicos (trastornos de coagulación, alteraciones hematológicas), hepáticas o renales. Suministrar con cautela en pacientes geriátricos.


RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA
No se recomienda durante el embarazo y la lactancia.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS
A las dosis recomendadas es bien tolerado, ocasionalmente se observa la aparición de efectos secundarios como pirosis, náuseas, vómito, diarrea y gastralgias leves y transitorias, tal vez a tal grado que se requiera la suspensión del tratamiento.

Se han reportado casos raros de erupción cutánea de  tipo alérgico.


INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO
Debido a la extensa unión de nimesulida a proteínas plasmáticas, la administración concomitante con ácido salicílico, ácido valproico o tolbutamida puede afectar los niveles séricos. Por otra parte, la nimesulida puede desplazar a la furosemida, reduciendo el efecto diurético de la misma.

La administración concomitante de nimesulida y digoxina no afecta las concentraciones séricas de esta última. Aunque la nimesulida no parece interactuar con la warfarina, en la práctica clínica, la interacción con los anticoagulantes orales parece potenciar el efecto de éstos.

La nimesulida puede causar la inducción enzimática de la teofilina cuando está administrado concomitante con él. Aunque la nimesulida no presenta ningún efecto significativo sobre sangre del ayuno y tolerancia de la glucosa en los pacientes tratados con los agentes antidiabéticos, deberán ser vigilados rigurosamente.

La administración simultánea de litio con nimesulida provoca un aumento de los niveles plasmáticos del primero.


ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO
Pueden verse alteradas las pruebas de funcionamiento hepático cuando los esquemas terapéuticos son prolongados, al suspenderlos vuelven a normalizarse, en pacientes que reciben terapia anticoagulante o antiagregante plaquetaria deben ser controlados con pruebas de coagulación ya que por interacción con nimesulida pueden ser modificados.

PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD
Investigaciones sobre la posible actividad mutagénica y teratogénica in vitro de nimesulida utilizando diferentes pruebas, demostraron que el fármaco no causa ningún efecto de este tipo.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Oral.

Adultos y niños mayores de 12 años: Tomar 1 cápsula de gelatina blanda 2 veces al día. Esta dosis se puede aumentar según la severidad de los síntomas y la respuesta del paciente.

Se recomienda administrar las cápsulas después de las comidas.

Infecciones del tracto respiratorio superior, traumatismos, artritis reumatoide, intervenciones quirúrgicas: 1 cápsula cada 12 horas.

Dismenorrea primaria: 1 cápsula cada 12 horas durante 10 días, empezando 5 días antes del sangrado.


MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL
En caso de sobredosis recurrir al tratamiento sintomático (lavado gástrico y administración de carbón activado).

PRESENTACIONES

Venta al público: Cajas con 10, 20 ó 30 cápsulas de gelatina blanda de 100 mg.


RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO
Consérvese a temperatura ambiente, a no más de 30°C y en lugar seco.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN

Dosis: la que el médico señale.
Su venta requiere receta médica.
No se deje al alcance de los niños.
No se use durante el embarazo y la lactancia ni en niños menores de 12 años.
Consérvese el frasco bien tapado a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco.
Literatura exclusiva para médicos.

NAFAR LABORATORIOS, S. A. de C. V.

Reg. Núm. 213M2006, SSA IV

GEAR-06330021830215/R2006



Tu Nombre:
Tu Email:
El Email de tu amigo:
Mensaje:
 

Las direcciones de correo que pongas aquí no se guardan en ningún lado y no llevan spam ni publicidad.



Contacto: Webmaster
Visite: www.FamGuerra.com
Visite: Calculadora Smartpoints Weight Watchers
Changing LINKS