Diccionario de Especialidades Farmacéuticas.

Definición de Medicinas, Substancias Activas, Presentación e Indicaciones


ACOMEXOL


En esta página se pueden buscar definiciones de medicamentos, substancias activas, presentaciones, forma farmacéutica y formulación, indicaciones, contraindicaciones, dosis y vía de administración de casi todas las medicinas en venta.

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ARMSTRONG LABORATORIOS DE MÉXICO S.A.DE C.V.
 
Av. División del Norte, Núm. 3311, Col. Barrio de La Candelaria, Delg. Coyoacán 04380 México, D. F.
Tels.: 3000-1500
Fax: 3000-1586



ACOMEXOL 

Crema

CROTAMITÓN

DESCRIPCION:
ACOMEXOL. Antipruriginoso, acaricida y pediculicida. Crema. ARMSTRONG


FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN

Cada 100 g de CREMA contienen:

Crotamitón............................................ 10 g

Excipiente, c.b.p. 100 g.


INDICACIONES TERAPÉUTICAS

ACOMEXOL es un antipruriginoso, escabicida y pediculicida.

Su acción antipruriginosa ha sido de gran beneficio para los pacientes parasitados y también en aquellos casos de alergia o tras la picadura de insectos.

ACOMEXOL es un eficaz escabicida derivado de la toluidina. Además tiene efecto también sobre las infestaciones por piojos (pediculicida).

ACOMEXOL tiene propiedades bacteriostáticas especialmente contra el Staphylococcus aureus, el Streptococcus pyogenes y la Escherichia coli.


FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA

El crotamitón no se absorbe por la piel; pero sí a través del aparato digestivo. No se conoce el posterior destino del fármaco.

El crotamitón no solamente actúa en contra de los ácaros adultos, sino también en contra de los huevecillos y las larvas.

En cuanto al efecto antipruriginoso, se desconoce el modo de acción. Aunque se supone que debe ejercer una acción específica supresora de la acción pruriginosa, ya que el medicamento no tiene efecto anestésico.


CONTRAINDICACIONES

No aplicarse sobre la piel con pérdida de continuidad. Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula.


PRECAUCIONES GENERALES

No se aplique en los ojos ni cerca de ellos, en heridas.


RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA

En caso estrictamente necesario en el tratamiento de escabiasis y pediculosis en mujeres embarazadas, está indicado como primera elección el uso de crotamiton. Categoría C dentro de la clasificación de embarazo de la FDA. Durante la época de la lactancia, es importante recomendar a la madre no aplicar el medicamento en las mamas.


REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS

El crotamitón en general es bien tolerado; solamente se han reportado fenómenos ocasionales de irritación local incluyendo eritema. Puede causar sensibilización.


INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO

No se conocen hasta la fecha.


ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO

No se conocen hasta la fecha.


PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD

No se han realizado estudios sobre estos aspectos.


DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Cutánea.

Antipruriginoso: Se puede aplicar de dos a tres veces por día en el área afectada.

Escabicida: Antes de la aplicación de ACOMEXOL se recomienda un baño previo, posteriormente aplicar sobre la zona afectada una capa delgada una vez al día dejando el producto, repitiéndose la aplicación 24 horas después. Cuarenta y ocho horas después de la última aplicación se recomienda el baño y lavar la ropa personal y de cama con agua caliente para prevenir la reinfestación. Este tratamiento deberá ser instituido a todas las personas en contacto directo con el paciente (familiares). En casos resistentes se aconseja repetir el tratamiento una semana más tarde.

Pediculosis capitis: Se aplicará la crema sobre el cabello y la piel cabelluda. A las 24 horas el paciente deberá tomar un baño, aseándose la cabeza intensamente. Posteriormente se peinará con un peine especial para retirar las liendres. Se puede repetir el tratamiento a los siete días.


MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL

Las manifestaciones de ingestión accidental son: sensación de quemadura bucal, irritación de las mucosas orofaríngea, esofágica y gástrica, náuseas, vómito y dolor abdominal. No existe antídoto específico, debiéndose realizar lavado gástrico, administración de carbón activado y medidas de sostén.


PRESENTACIÓN

Caja con un tubo con 30 g.


RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO

Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C. Protéjase del calor.


LEYENDAS DE PROTECCIÓN

No se deje al alcance de los niños.
No se ingiera ni se aplique en cara,
ojos, membranas mucosas, regiones
de piel inflamadas o con solución de
continuidad. Si persisten las molestias,
consulte a su médico. Literatura exclusiva
para médicos.

ARMSTRONG LABORATORIOS DE MÉXICO,
S. A. de C. V.

Reg. Núm. 434M97, SSA VI

CEAR-04330020450270/RM2005



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