Diccionario de Especialidades Farmacéuticas.

Definición de Medicinas, Substancias Activas, Presentación e Indicaciones


ANALFIN L.C


En esta página se pueden buscar definiciones de medicamentos, substancias activas, presentaciones, forma farmacéutica y formulación, indicaciones, contraindicaciones, dosis y vía de administración de casi todas las medicinas en venta.

Si desea buscar en el nombre de la medicina, hay que palomear la opción MEDICAMENTO, si quiere también buscar en la SUBSTANCIA ACTIVA o en las INDICACIONES, entonces palomear las opciones deseadas.

Por Ejemplo:

Para buscar los medicamentos INDICADOS para el resfriado o embarazo, se palomea la opción INDICACIONES y se pone en el campo de busqueda la palabra "resfriado" o "embarazo".

Para buscar los medicamentos que tengan como SUBSTANCIA ACTIVA Ibuprofeno o Piroxicam se palomea la opción SUBSTANCIA y se pone en el campo de busqueda la palabra deseada.

No usar acentos.


A  B  C  D  E  F  G  H  I  J  K  L  M  N  O  P  Q  R  S  T  U  V  W  X  Y  Z  
Tip: Si se hace doble-click sobre una palabra, esta automáticamente se copia al campo de búsqueda.


TECNOFARMA, S.A. DE C.V.
Planta y Oficinas 
Azafrán Núm. 123, Col. Granjas México, 08400, México, D. F.
Tels:5654-3000, 5657-3431
Fax: 5654-8368 - Lada ventas: 01800-011-8600



ANALFIN L.C 

Solución inyectable

MORFINA

DESCRIPCION:
ANALFIN L.C. Analgesico opiaceo. Solucion inyectable. TECNOFARMA


FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN

Cada frasco ámpula con solución inyectable contiene:

Sulfato de morfina pentahidratada
equivalente a....................................... 1 mg
de sulfato de morfina

Vehículo, c.b.p. 2 ml.

Frascos con 2 ó 20 ml.


INDICACIONES TERAPÉUTICAS

Analgésico opioide indicado en el control del dolor agudo o crónico de moderado a intenso ocasionado por cáncer (fase pre-terminal y terminal), por infarto agudo del miocardio. En el control del dolor postoperatorio, en pacientes politraumatizados y en aquellos con quemaduras.

Administrado por las vías epidural o subaracnoidea, alivia el dolor por periodos prolongados sin afectar las funciones motora, sensorial y simpática.


FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA

La morfina produce analgesia mediante la interacción con los receptores opioides en el sistema nervioso central. Los opioides interactúan con sitios de unión estereoespecíficos en el SNC y otros tejidos, cuya mayor densidad se encuentra en el sistema límbico, el tálamo, hipotálamo, el mesencéfalo y la médula espinal. Sus efectos pueden resultar en mimetización de las acciones de las encefalinas, betaendorfinas y otros ligandos que ocupan los mismos sitios de unión.

Esas acciones parecen involucrar alteraciones en la velocidad de liberación de neurotransmisores. En el sistema nervioso los opioides inhiben la liberación de acetilcolina, noradrenalina y sustancia P. Después de su administración intramuscular o intravenosa, el sulfato?de morfina se absorbe en forma rápida, con una ­latencia
de aproximadamente 5-15 minutos. Por la vía epidural se absorbe rápidamente, con perfiles de ­absorción y concentración plasmática muy parecidos a los producidos por la administración intramuscular e ­intravenosa.

La morfina se une aproximadamente en 20 a 30 % a las proteínas plasmáticas. Aunque el sitio primario de acción de la morfina es el sistema nervioso central, sólo pequeñas cantidades atraviesan la barrera hematoencefálica. Tras su administración intravenosa, las concentraciones plasmáticas de la morfina suelen ser mayores que las alcanzadas en el líquido cerebrospinal. Tras su administración epidural, las concentraciones en el líquido cerebroespinal suelen ser 40 a 100 veces mayores que las plasmáticas. La morfina se distribuye a los riñones, pulmones, hígado, vías intestinales, bazo y cerebro. Sin embargo, no se observa la persistencia de altos niveles tras la descontinuación del fármaco. La morfina atraviesa la barrera placentaria.

Los principales metabolitos de la morfina son el M3G y M6G (morfina-3-glucurónido y morfina-6-glucurónido). El M3G es el principal metabolito de la morfina; ­además?de ser inactivo, parece antagonizar el efecto ­analgésico de la morfina. En contraste, el M6G resulta activo, e incluso muestra mayor potencia que la morfina. La excreción de los metabolitos se realiza por la vía renal. Al contrario de lo que ocurre en la insuficiencia hepática, en la que gracias a la conservación de la capacidad de conjugación (característica del metabolismo hepático) no se observan modificaciones sustanciales de la farma­cocinética de la morfina, la insuficiencia renal favorece la acumulación de los metabolitos sin afectar prácticamente?la correspondiente a la morfina. En los extremos de la vida, se producen modificaciones importantes en la farmacocinética de la morfina. En los ancianos, dichas modificaciones corresponden al descenso del volumen de distribución y del aclaramiento plasmático. Por otro lado, la farmacocinética es muy diferente en niños menores de un año.

En los recién nacidos estas modificaciones son importantes, lo que implica una mayor susceptibilidad a los efectos tóxicos de la morfina. En niños mayores de 7 años de edad es menos probable que se presenten dichos efectos tóxicos. La administración espinal de morfina puede favorecer la generación de una analgesia más prolongada, en comparación con la administración intravenosa intramuscular y subcutánea; sin embargo, los efectos adversos centrales, y en particular la depresión respiratoria tardía, se han asociado con la utilización de esta vía, debido a?la gran circulación de los plexos venosos epidurales. Tras la administración epidural de 3 mg de morfina, se obtienen concentraciones plasmáticas máximas de 33-40 ng/ml en un lapso de 10 a 15 minutos.


CONTRAINDICACIONES
El sulfato de morfina está contraindicado en pacientes: hipersensibles al principio activo, con depresión respiratoria (saturación de O2 menor al 80%), obstrucción de las vías aéreas, íleo paralítico u obstrucción intestinal. Infección en el sitio de la aplicación epidural o intratecal o su aplicación simultánea con anticoagulantes.

PRECAUCIONES GENERALES

En pacientes con enfermedad valvular aórtica o enfermedad corona­ria, vasodilatación periférica y disminución de la presión al final de la diástole. Pacientes con hipotiroidismo e insuficiencia renal. La aparición de íleo paralítico durante la administración de morfina requiere suspensión del analgésico.

La administración de morfina en pacientes debilitados, ancianos y en niños menores de 7 años deberá realizarse con extrema precaución y bajo prescripción de un médico familiarizado con el uso de morfina.

La administración de la morfina puede producir hipertonicidad de la musculatura lisa provocando cólico biliar, dificultad para la micción y retención urinaria. Los pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica o crisis asmática pueden desarrollar insuficiencia respiratoria aguda, la cual puede antagonizarse con naloxona.


RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA

El empleo o administración de morfina durante el embarazo o la lactancia está contraindicado.


REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS

De acuerdo a la dosis y susceptibilidad de los pacientes puede ocasionar depresión respiratoria, dependencia física o adicción psicológica, tolerancia, somnolencia, confusión, delirium, euforia, disforia, náuseas, vómito, estreñimiento, aumento de la presión intracraneana, efectos cardiovasculares (bradicardia, hipotensión) prurito y más raramente fenómenos de hipersensibilidad acompañados de urticaria, rash y reacciones anafilactoides; además, puede ocasionar pérdida del equilibrio.


INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO
Se han reportado interacciones farmacológicas con depresores del SNC (alcohol; sedantes, antihistamínicos, antidepresivos IMAO, tricíclicos, fenotiacina y butirofenonas), los cuales pueden potenciar sus efectos. Además, los relajantes musculares intensifican los efectos depresores. La administración concomitante con neurolépticos incrementa el riesgo de depresión respiratoria.

ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO

El sulfato de morfina puede reaccionar con el reactivo de Folin-Ciocalteau, sobre todo en la cuantificación proteínica de Lowry.


PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD

No se han realizado estudios controlados para evaluar el potencial carcinogénico, mutagénico o teratogénico de la morfina. No existen a la fecha reportes del efecto de la morfina sobre la fertilidad.


DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

La administración parenteral de la morfina podrá ser:

Intramuscular o subcutánea: 10 mg cada 4 horas (inicio). El intervalo de dosis es de 5-20 mg cada 4 horas (en adultos).

Intravenosa: 2.5-15 mg. En el sistema de analgesia?controlada por el paciente (bombas de PCA), se iniciará con un intervalo de dosis de 10-60 mcg/kg y después en una infusión calculada en un intervalo de 0.5-10.0 mg/h.

Infarto agudo del miocardio: 2-15 mg. En algunos casos de pacientes con disnea (pacientes en fase terminal) podrán utilizarse hasta 2.5 mg vía subcutánea cada 4 horas, o bien por vía inhalada utilizando 20 mg (2 ml) en 3 ml de solución fisiológica y micronebulizar cada 4 horas.

Angina inestable: 2-5 mg repetidos cada 5 ó 30 minutos.

Dolor crónico asociado con cáncer: Las dosis deberán ser individualizadas de acuerdo a la respuesta y a la tolerancia del paciente.

Infusión continua intravenosa: 0.8-10 mg/h.

El intervalo de dosis en niños sólo será prescrito por un experto del dolor en niños. La administración de la morfina por las vías antes mencionadas requiere un inicio con las dosis de acuerdo al tipo del dolor nociceptivo y a la intensidad del dolor, ha de incrementarse la dosis paulatinamente de acuerdo a la respuesta del paciente e implementando como dosis de mantenimiento las dosis mínimas efectivas de acuerdo a la ventana terapéutica.

La morfina deberá ser administrada por personal médico capacitado.

Epidural (en la región lumbar): Iniciar con 5 mg. En caso de no obtener el alivio analgésico deseado después de 1 hora, aumentar de 1 a 2 mg hasta un máximo de 10 mg en 24 horas.

Subaracnoidea: De 200 mcg (0.2 mg) a 1 mg como dosis única. Se recomienda no usar dosis repetidas a través de esta vía. Es recomendable iniciar con dosis bajas e incrementar paulatinamente hasta lograr controlar el dolor.

La morfina deberá ser administrada por personal familiarizado con el manejo de la depresión respiratoria y en un medio que cuente con equipo para reanimación, oxígeno y un antagonista opioide (naloxona). Cuando se usa la vía epidural o subaracnoidea el paciente debe ser vigilado durante al menos 24 horas.


MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL

Las principales características clínicas de una sobredosis incluyen depresión respiratoria que puede conducir al paro respiratorio, coma e hipotensión. La sobredosificación leve involucra síntomas como náuseas, vomito, temblor, ­miosis, disforia, hipertermia, hipertensión, confusión y sedación.

El manejo de la sobredosificación incluye apoyo ventilatorio y administración de naloxona (0.4 mg) y su repetición a intervalos de 10 a 15 minutos hasta una dosis máxima de 1.2-1.6 mg y/o nalbufina (0.4 a 2.0 mg) con intervalos de 2 a 3 minutos con una dosis máxima de 10 a 20 mg.


PRESENTACIONES

Caja de cartón con 1 y 5 frascos ámpula de vidrio ámbar con 1 mg en 2 ml.

Caja de cartón con 1 y 5 frascos ámpula de vidrio ámbar con 10 mg en 20 ml.

Libres de conservadores.


RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO

Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30ºC. Protéjase de la luz.


LEYENDAS DE PROTECCIÓN

Producto perteneciente al grupo I.

Su venta requiere receta médica especial
con código de barras o permiso especial
para estupefacientes y psicotrópicos.
Su uso prolongado, aun a dosis terapéuticas
puede ocasionar dependencia.
Literatura exclusiva para médicos.
No se deje al alcance de los niños.

TECNOFARMA, S. A. de C. V.

Reg. Núm. 138M95, SSA I

AEAR-05330020451242/RM2006



Tu Nombre:
Tu Email:
El Email de tu amigo:
Mensaje:
 

Las direcciones de correo que pongas aquí no se guardan en ningún lado y no llevan spam ni publicidad.



Contacto: Webmaster
Visite: www.FamGuerra.com
Visite: Calculadora Smartpoints Weight Watchers
Changing LINKS