Diccionario de Especialidades Farmacéuticas.

Definición de Medicinas, Substancias Activas, Presentación e Indicaciones


MEJORALITO JUNIOR


En esta página se pueden buscar definiciones de medicamentos, substancias activas, presentaciones, forma farmacéutica y formulación, indicaciones, contraindicaciones, dosis y vía de administración de casi todas las medicinas en venta.

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Por Ejemplo:

Para buscar los medicamentos INDICADOS para el resfriado o embarazo, se palomea la opción INDICACIONES y se pone en el campo de busqueda la palabra "resfriado" o "embarazo".

Para buscar los medicamentos que tengan como SUBSTANCIA ACTIVA Ibuprofeno o Piroxicam se palomea la opción SUBSTANCIA y se pone en el campo de busqueda la palabra deseada.

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GLAXOSMITHKLINE MÉXICO, S.A. DE C.V. (CONSUMO)
 
Calz. México-Xochimilco Núm. 4900, Col. San Lorenzo Huipulco, Deleg. Tlalpan 14370 México, D.F.
Tel.: 5483-5200 - Interior de la República: 01-800 705-1800

 
Insurgentes Sur Núm. 3579, Torre 3 PH, Tlalpan la Joya, 14020, México, D.F.
Tels: 5424-6000 01-800-234-3000
Fax: Subsidiaria de: Glaxo Holdings, Ltd., Londres, Inglaterra



MEJORALITO JUNIOR 

Suspensión

PARACETAMOL

DESCRIPCION:
MEJORALITO JUNIOR. Analgesico, antipiretico. Suspension. GLAXOSMITHKLINE


FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN

Cada 100 ml de SUSPENSIÓN contienen:

Paracetamol............................ 5 g

Vehículo, c.b.p. 100 ml.

Cada ml contiene 50 mg de paracetamol. Contiene 42% de azúcar.





INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Para reducir la fiebre, reacciones post-vacunación. Para el alivio del malestar y dolor asociados con el resfriado común, dolor de cabeza, dental y de oídos.

FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA

Las acciones analgésicas y antipiréticas del paracetamol son similares a las de los salicilatos y se han atribuido a la inhibición de la ciclooxigenasa. La analgesia es de tipo central y periférica, mientras que la antipiresis se produ­ce por una acción central sobre el centro termorregulador hipotalámico.

El paracetamol es rápida y completamente absorbido en el tracto gastrointestinal, las concentraciones en plasma son alcanzadas a los 20 minutos y la vida media plasmática es de 2 horas después de dosis terapéuticas. Su distribución es uniforme en todos los fluidos corporales. Se asocia un 20% a proteínas plasmáticas. Se excreta en orina en las primeras 24 horas de 90-100% de la dosis como metabolitos conjugados sin acción farmacológica.

Las dosis terapéuticas únicas o repetidas del paraceta­mol no tienen efecto alguno en el aparato cardiovascu­lar ni en el respiratorio.

No surgen cambios ­acidobásicos ni el producto irrita el estómago, no suele causar erosión ni hemorragia que a veces se observan después de la administración de salicilatos y otros AINE’s. El paracetamol no genera efecto alguno en plaquetas, tiempo de sangrado ni en la excreción del ácido úrico. El paracetamol es un sustituto útil del ácido acetilsalicílico como analgésico o antipirético; es particularmente útil en sujetos en quienes el ácido acetilsalicílico está contraindicado (por ejemplo, enfermos con úlcera péptica) o cuando sería desventajosa la prolongación del tiempo de sangrado causada por el ácido ­acetilsalicílico.


CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al paracetamol, enfermedades del hígado o riñón.


PRECAUCIONES GENERALES

No se deje al alcance de los niños. Si persisten las molestias consulte a su médico. Este medicamento no debe administrarse junto con otros productos que contengan paracetamol. No utilice el producto si el sello de garantía de la caja está roto o ha sido violado. En pacientes diagnosticados con daño hepático o renal, consultar al médico antes de la administración.


RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA

El uso de paracetamol durante el embarazo y la lactancia debe hacerse bajo prescripción médica.


REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS

En dosis mayores a las recomendadas puede producir lesiones del hígado o de la sangre.


INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO

El efecto anticoagulante de warfarina y otras cumarinas puede aumentarse por el uso prolongado de paracetamol con el riesgo de incrementar el sangrado; dosis ocasionales no tienen efecto significativo.


ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO

No se ha descrito ninguna alteración en pruebas de laboratorio.


PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD

A dosis masivas, provoca teratogénesis y alteraciones de la fertilidad como atrofia testicular e inhibición de la espermatogé­nesis; no se han reportado efectos mutagénicos ni carcinogénicos.


DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Oral.

Niños de:
EdadPeso aprox.Dosis
1 a 2 años10 a 13 kg3 ml
2 a 3 años14 a 16 kg4 ml
4 a 5 años17 a 19 kg5 ml
6 a 7 años20 a 23 kg6-7 ml
8 a 9 años24 a 30 kg7-9 ml
10 a 11 años31 a 35 kg9-10 ml

Las dosis están basadas en 15 mg de paracetamol por kilo de peso por dosis.

La dosis puede repetirse cada 4 horas sin exceder de 4 dosis en 24 horas. No se use por más de 2 días sin consultar al médico.

Utilice Mejoralito® para niños:

Mejoralito® Pediátrico Gotas: de 2 meses a 2 años.

Mejoralito® Pediátrico Solución: de 1 a 8 años.

Mejoralito® Pediátrico Tabletas masticables: de 2 a 7 años.

 


MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL

En caso de sobredosis masiva los datos clínicos son: náusea, vómito, diaforesis, malestar general, se debe provocar el vómito mediante la toma de jarabe de ipecacuana, ya que dentro de las 24 a 72 horas postingesta, no existe evidencia de daño hepático.

La acetilcisteína es el antídoto universal para la sobredosificación de paracetamol y es más efectiva si se administra dentro de las primeras 10-12 horas después de la ingesta de la sobre­dosis, además de las medidas  de soporte necesarias.


PRESENTACIÓN

Frasco con 120 ml con pipeta dosificadora y vaso graduado. Sabor naranja.


RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO

Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C en lugar seco. Protéjase de la luz.


LEYENDAS DE PROTECCIÓN

La sobredosificación con paracetamol, podría
causar daño hepático. En caso de sobredosificación,
es necesaria la atención médica inmediata aun si no hay síntomas aparentes. No contiene alcohol.

Hecho en México por:

GLAXOSMITHKLINE MÉXICO, S. A. de C. V.

Reg. Núm. 492M89, SSA VI

GEAR-05330020451466/RM2006



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