Diccionario de Especialidades Farmacéuticas.

Definición de Medicinas, Substancias Activas, Presentación e Indicaciones


ACC


En esta página se pueden buscar definiciones de medicamentos, substancias activas, presentaciones, forma farmacéutica y formulación, indicaciones, contraindicaciones, dosis y vía de administración de casi todas las medicinas en venta.

Si desea buscar en el nombre de la medicina, hay que palomear la opción MEDICAMENTO, si quiere también buscar en la SUBSTANCIA ACTIVA o en las INDICACIONES, entonces palomear las opciones deseadas.

Por Ejemplo:

Para buscar los medicamentos INDICADOS para el resfriado o embarazo, se palomea la opción INDICACIONES y se pone en el campo de busqueda la palabra "resfriado" o "embarazo".

Para buscar los medicamentos que tengan como SUBSTANCIA ACTIVA Ibuprofeno o Piroxicam se palomea la opción SUBSTANCIA y se pone en el campo de busqueda la palabra deseada.

No usar acentos.


A  B  C  D  E  F  G  H  I  J  K  L  M  N  O  P  Q  R  S  T  U  V  W  X  Y  Z  
Tip: Si se hace doble-click sobre una palabra, esta automáticamente se copia al campo de búsqueda.


SANDOZ, S.A. DE C.V.
 
Augusto Rodín Núm. 128, Col. San Juan Mixcoac, Delegación Benito Juárez, 09708, México D.F.
Tel.: 5482-3400



ACC 

Solución
Solución

ACETILCISTEÍNA

DESCRIPCION:
ACC. Mucolitico. Solucion, Solucion. SANDOZ, S.A. DE C.V.


FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN

Cada 100 ml de SOLUCIÓN contienen:

Acetilcisteína .................................2 g

Vehículo, c.b.p. 100 ml.



INDICACIONES TERAPÉUTICAS

ACC® es un mucolítico auxiliar en el tratamiento de las enfermedades de las vías respiratorias altas y bajas, como: rinofaringitis, sinusitis, otitis, traqueítis, asma bronquial, bronquitis agudas y crónicas, y bronconeumonía.

Propiedades: ACC® se utiliza como antídoto en el tratamiento de la sobredosis por acetaminofén (paracetamol). Es eficaz cuando se administra dentro de las primeras 8 horas de haber ocurrido la sobredosis. Es ineficaz cuando se administra después de 15 horas de ocurrida la sobredosis.


FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA

ACC® se absorbe por vía oral, siguiendo la vía metabólica hepática. Se elimina por vía renal hasta en 30% en forma de su principal metabolito, el ácido tiodiglicólico. Se distribuye ampliamente en el organismo, en el tejido pulmonar y bronquial, en donde ejerce un efecto mucolítico y reológico. Después de la administración de una dosis oral de 200 a 600 mg, las concentraciones máximas en plasma se alcanzan entre 0.5 y 1 hora y la concentración plasmática máxima es de 8.4 ± 1.0 ng/ml-1. La vida plasmática es de 1.7 ± 0.2 horas; después, las concentraciones plasmáticas son inferiores a 0.1 ng/ml-1 y a las 32 horas la mayoría de la dosis ya ha sido excretada. La experiencia clínica pone en evidencia el mecanismo mucorregulador del ACC®.

ACC® activa la sialiltransferasa, con aumento de la tasa de sialomucinas en el moco bronquial y pulmonar, restableciendo el perfil de secreción normal. También tiene un importante efecto en la tasa de IgA secretoria. ACC® restaura los enlaces SH (disulfuros) de la secreción mucosa bronquial. En estudios clínicos ACC® ejerce un efecto de normalización de las cualidades reológicas del moco en el aparato respiratorio. Estas cualidades son: viscosidad, elasticidad y plasticidad. Normaliza el transporte mucociliar, lo cual disminuye la resistencia al paso del aire en las vías respiratorias.



CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a la sustancia activa, úlcera gastroduodenal, lactancia, diabetes mellitus y embarazo.


PRECAUCIONES GENERALES

Los pacientes asmáticos tratados con ACC® deberán ser vigilados estrechamente. Si el broncospasmo progresa, deberá suspenderse inmediatamente el medicamento. ACC® deberá usarse con cautela en pacientes asmáticos, pacientes ancianos o debilitados con insuficiencia respiratoria grave.


RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA

ACC® debe ser prescrita con precaución en enfermos con antecedentes de úlcera péptica. Se contraindica durante el embarazo, por no haber experiencia clínica sobre su seguridad. En el caso de las mujeres en periodo de lactancia, deberá suspenderse la administración del medicamento.


REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS

Suelen presentarse náuseas, estomatitis, vómito, tinnitus, gastralgia, cefalea, erupciones cutáneas (urticaria), escalofrío, fiebre, hemoptisis, rinorrea y diarrea. La mayoría de estas reacciones ceden al disminuir la dosis, eventualmente se requiere suspender el medicamento.

En muy raros casos se ha presentado sensibilidad al ACC®. Algunos pacientes sensibles, especialmente los asmáticos, pueden llegar a presentar diferentes grados de broncospasmo asociados con ACC®, pero la mayoría de los pacientes con broncospasmo se alivian rápidamente usando un broncodilatador, administrado por nebulización.


INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO

La asociación con fluidificadores del moco bronquial con antitusivos o con atropínicos no es recomendable. Algunos antibióticos (entre ellos anfotericina, ampicilina sódica, lactobionato de eritromicina) y algunas tetraciclinas son físicamente incompatibles o pueden ser inactivadas al mezclarse con ACC®.

Cuando se vaya a administrar alguno de estos antibióticos mediante inhalación en aerosol, el antibiótico debe nebulizarse por separado.


ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO

Hasta el momento se desconocen.


PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD

Hasta el momento se desconocen.


DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Oral.

Niños de 2 a 5 años: Tomar ½ a 1 cucharadita (2.5 a 5 ml) cada 8 horas.

Niños mayores de 6 a 12 años: Tomar 2 cucharaditas (10 ml) cada 8 horas.



MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL

En caso de intoxicación, llevar a cabo lavado gástrico, posición
de drenaje bronquial postural por la eventual mucólisis que pudiera presentarse. Vigilar la función renal e hidroelectrolítica, diuresis y exámenes de orina por la eventual aparición de cristaluria. Medidas de apoyo ventilatorio y de la función cardiovascular.


PRESENTACIONES

Caja con frasco de granulado para 75 y 150 ml.



RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO

Consérvese el frasco bien tapado a temperatura ambiente a no más de 25°C y en lugar seco.

Hecha la mezcla, el producto se conserva durante 12 días en refrigeración entre 2° y 8°C.


LEYENDAS DE PROTECCIÓN

Literatura exclusiva para médicos.
No se deje al alcance de los niños. Su venta
requiere receta médica. No se administre durante el embarazo y la lactancia. La solución contiene 36.95 por ciento de otros azúcares

Hecho en Alemania por:

Allphamed Pharbil Arzneimittel-GmbH, Gottingen

Distribuido por:

SANDOZ, S. A. de C. V.

a Novartis Company

Reg. Núm. 340M98 SSA IV

AEAR-06330022040194/RM2007



Tu Nombre:
Tu Email:
El Email de tu amigo:
Mensaje:
 

Las direcciones de correo que pongas aquí no se guardan en ningún lado y no llevan spam ni publicidad.



Contacto: Webmaster
Visite: www.FamGuerra.com
Visite: Calculadora Smartpoints Weight Watchers
Changing LINKS