Diccionario de Especialidades Farmacéuticas.

Definición de Medicinas, Substancias Activas, Presentación e Indicaciones


PRANDIN


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SANFER,S.A. DE C.V. LABORATORIOS
 
Calz.de Tlalpan Núm. 550, Col. Moderna, Deleg. Benito Juárez, 03510, México, D.F.
Tel.: 5590-0266
www.sanfer.com.mx



PRANDIN 

Tabletas

REPAGLINIDA

DESCRIPCION:
PRANDIN. Hipoglucemiante oral. Tabletas. SANFER


FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN

Cada TABLETA contiene:

Repaglinida            1 y 2 mg

Excipiente, c.b.p. 1 tableta.


INDICACIONES TERAPÉUTICAS

PRANDIN® está indicado para el tratamiento de pacientes con diabetes mellitus tipo 2; cuya hiperglucemia no pueda ser controlada solamente con dieta y ejercicio.

PRANDIN® está también indicado en combinación con metformina en aquellos pacientes que no respondan de manera adecuada a un solo medicamento.

El tratamiento con PRANDIN® debe complementarse con dieta y ejercicio.

 


FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA

La repaglinida es la primera sal de una nueva clase química de hipoglucemiantes orales derivada del ácido benzoico que no guarda relación con las sulfonilureas ni con otros agentes antidiabéticos.

Mecanismo de acción: La repaglinida disminuye la glucemia al estimular la liberación pancréatica de insulina. Esta acción es dependiente del funcionamiento de las células beta del páncreas y se logra a través del cierre de los canales de potasio, dependientes de ATP en las membranas de las células beta, por unión en los sitios de afinidad.

Este bloqueo despolariza la célula beta y determina una apertura de los canales de calcio, como resultante de este efecto se incrementa el flujo de calcio intracelular, ocasionando aumento de la secreción de insulina, mecanismo de acción similar al de las sulfonilureas. Se sabe que la especificidad de la respuesta a la repaglinida, está dada en que estimula o tiene sitios de unión específicos para una proteína de 36 kD diferente al sitio de unión de las sulfonilureas.

La repaglinida requiere para su acción de la presencia de calcio en el espacio extracelular. A diferencia de las sulfonilureas, la repaglinida no inhibe la síntesis de proinsulina, no tiene efecto comprobado sobre la secreción de glucagón ni tampoco sobre la liberación de somatostatina.

La farmacocinética de la repaglinida se caracteriza por tener una biodisponibilidad significativa del 63%, bajo volumen de distribución de 30 l y por una eliminación rápida.

Su absorción es rápida y completa a nivel del tracto gastrointestinal. El pico máximo de concentración en el plasma lo alcanza dentro de la primera hora después de su administración. La absorción no está relacionada con la ingestión de alimentos ni el ayuno, aunque algunos investigadores han observado que la velocidad de absorción es significativamente mayor durante la ingestión de comidas ricas en grasa. Después de alcanzar su máxima concentración, los niveles plasmáticos decrecen rápidamente, eliminándose del torrente circula­torio en alrededor de 4 a 6 horas y con una vida media cercana a 1 hora. La unión a proteínas plasmáticas es alta, hasta del 98%.

La repaglinida se metaboliza casi por completo en hígado (por la isoenzima P-4503A4), por medio de bio­transfor­mación oxidativa y por conjugación directa con ácido glucurónico. La repaglinida y sus metabolitos se excretan principalmente por la bilis (90%) y sólo una pequeña cantidad de la dosis administrada lo hace por el riñón (menos del 8%). Ningún metabolito de la repaglinida ha demostrado efecto hipoglucemiante clínicamente relevante.

Existen estudios en los que se administró repaglinida a pacientes con función renal normal, con insuficiencia re-nal leve a moderada y a pacientes con insuficiencia renal severa. No se observaron diferencias en la far­macocinética de repaglinida entre los pacientes con función renal normal y los pacientes con insuficiencia renal leve a moderada. Los pacientes con insuficiencia renal severa presentaron un alargamiento en la vida media de la repaglinida, sin embargo, esta situación no se asoció a una mayor frecuencia de eventos de hipoglucemia.


CONTRAINDICACIONES

PRANDIN® se contrain­dica en pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a los componentes de la fórmula.

Asimismo, en estados de hipoglucemia, en pacientes con diabetes insulinodependiente, en cetoacidosis diabética, precoma o coma diabético, en insuficiencia ­hepática, en embarazo, lactancia y en niños menores de 12 años.

El uso de repaglinida en asociación con gemfibrozil, un agente hipolipemiante, está contraindicado debido a que existen reportes de eventos de hipoglucemia ­severa.


PRECAUCIONES GENERALES

PRANDIN® debe ad­ministrarse en combinación con las medidas generales para el control de la diabetes como son la dieta y el ejercicio.

Los hipoglucemiantes orales pueden disminuir su eficacia en pacientes con un sobrepeso mayor de 20% con relación al peso ideal, o en aquellos que no complementen el tratamiento con una dieta hipocalórica bien balanceada.

Los pacientes con diabetes tipo 2 que se someten a cualquier situación de estrés como cirugía, traumatismos o infección sistémica y fiebre, pueden requerir la suspensión de la repaglinida y hacer la transferencia temporal a insulina.

Durante el cambio de insulina a hipoglucemiantes orales debe efectuarse un control más estricto de la glucosa y cuerpos cetónicos en orina.

Hatorp y col. estudiaron el efecto de la repaglinida en 24 sujetos con daño hepático y concluyeron que es bien to-
lerada, aunque aconsejan utilizarla bajo vigilancia de la función hepática y que los ajustes de dosis se efectúen a intervalos más largos que en los pacientes sin daño hepático.

En pacientes cirróticos, el uso de repaglinida muestra buena tolerabilidad, ya que no incrementa la intensidad de los episodios hipoglucémicos.

Jovanovic y col. en un estudio multicéntrico en 361 pacientes con diabetes tipo 2, no observaron hipoglucemia severa; en los casos en que ésta se presentó, los valores de glucemia siempre se mantuvieron por encima de 45 mg/dl.

Se puede considerar que la aparición de fenómenos de hipoglucemia relacionada con el uso de repaglinida es menos frecuente, menos grave y de menor presentación nocturna que los informados con el uso de las sulfonilureas.

Se ha reportado que los hipoglucemiantes orales pueden disminuir su efecto terapéutico con el paso del tiempo. Este fenómeno se conoce como falla secundaria a los hipoglucemiantes.

No se han realizado estudios sobre el uso de repaglinida en casos de falla secundaria a agentes secreta­gogos.

La vida media de la repaglinida se prolonga en pacientes con insuficiencia renal severa, por lo que se sugiere utilizarse con precaución y realizar modificaciones en cuanto a la dosis bajo estricto monitoreo de los niveles de glucosa.

La hipoglucemia puede enmascararse en pacientes que están bajo tratamiento con ß-bloqueadores.


RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA

No se han realizado estudios controlados en mujeres embarazadas. Sin embargo, los hipoglucemiantes orales no se recomiendan durante el embarazo. El control de la glucemia es muy importante durante la etapa embrionaria debido a que se ha asocia­do a la hiperglucemia con malformaciones congénitas. Además, en etapas más avanzadas, el descontrol de la glucemia se asocia a mayor morbi mortalidad perinatal. El uso de insulina permite un mejor control de la glucemia durante estos periodos. Aunque se desconoce si la repaglinida se excreta en la leche materna, cabe cierto ­riesgo de hipoglucemia para el lactante y, por lo tanto, no se recomienda el uso de repaglinida durante la lactancia.


REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS

En ­raras ocasiones se han reportado reacciones de hipersensibilidad que se caracterizan por exantema, prurito y ­urticaria.

También se considera como evento raro que la repa­glinida pueda ocasionar descensos en la glucemia por debajo de los valores normales sobre todo cuando se omiten o se retrasan los alimentos, cuando se ingiere alcohol concomitantemente, cuando se realizan acti­vidades físicas que sobrepasan lo habitual o por la ­presencia de náuseas y vómitos. Los síntomas de hi­poglucemia incluyen ansiedad, escalofríos, piel sudorosa, pálida y fría, somnolencia, aumento del apetito, ce­falea, taquicardia, agitación, confusión mental y en casos graves incluso coma.

En muy raras ocasiones se han reportado disturbios visuales que se asocian a los cambios en los niveles de glucosa. Estos efectos se pueden presentar al inicio del tratamiento y por lo general son leves y transitorios.

Otras reacciones observadas en raras o muy raras ocasiones en los estudios clínicos realizados con repaglinida incluyen náusea, vómitos, dolor abdominal, estreñimiento y diarrea.

Se han reportado casos aislados de aumento leve en las enzimas hepáticas de manera transitoria durante el tratamiento con repaglinida.

Se ha informado en muy raras ocasiones de pacientes que presentaron disfunción hepática severa, sin embargo, en estos casos ­había implicación de otras ­causas, por lo que no se ha establecido una relación causal directa con la repaglinida.


INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO

Los medicamentos que influyen en el metabolismo de la glucosa pueden interactuar con la repa­glinida.

Los salicilatos, AINEs, insulina, inhibidores de la monoaminooxidasa, inhibidores de la enzima converti­dora de angiotensina, fluconazol, ketoconazol, octreótida, al­cohol y algunos esteroides anabólicos pueden potencializar el efecto hipogluce­miante de la repaglinida.

Los anticonceptivos que contienen estrógenos, tiazidas, rifampicina, fenitoína, danazol, glucocorticoides, la ACTH, las hormonas tiroideas y los agentes simpaticomiméticos pueden disminuir el efecto hipoglucemiante de la repaglinida.

Los bloqueadores beta-adrenérgicos pueden enmascarar los síntomas de hipoglucemia.

Existe evidencia de que el uso concomitante de repaglinida con medicamentos conocidos como inhibidores potentes del citocromo P-4503A4, como la claritromicina, pueden potenciar el efecto hipogluce­miante de la repaglinida, aumentando el riesgo de la hipoglucemia.

El uso de repaglinida en asociación con gemfibrozil, un agente hipolipemiante, está contraindicado, debido a que existen reportes de eventos de hipoglucemia ­se­vera.


ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO

Se han reportado casos aislados de aumento de las enzimas hepáticas con la repagli­nida. En la mayoría de los casos este incremento fue moderado y transitorio.

Sólo en pocos pacientes fue necesaria la interrupción del tratamiento.


PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD

No se han realizado estudios con repaglinida acerca de sus efectos de ­carci­nogénesis, mutagénesis o sobre la fertilidad.

Estudios realizados en animales no han demostrado efectos teratogénicos hasta el momento.


DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

PRANDIN® se administra antes de los alimentos por vía oral.

Se recomienda un monitoreo periódico de la glucosa en sangre y orina para determinar la dosis mínima requerida.

Dosis de inicio: Se recomienda comenzar con una dosis de 1 mg antes de cada comida en pacientes sin tratamiento previo o que tengan niveles de HbA1c inferiores a 8%.

En pacientes previamente tratados o con valores de HbA1c superiores a 8%, se sugiere iniciar el tratamiento con dosis de 2 mg, antes de las comidas.

El seguimiento y ajuste de las dosis se hará siempre atendiendo a los valores de glucemia y se recomienda esperar alrededor de 1 ó 2 semanas para evaluar la respuesta terapéutica y hacer nuevos reajustes de ­dosis.

Dosis de mantenimiento: La dosis máxima reco­mendada en una sola toma es de 4 mg administrados antes de los alimentos principales. La dosis total diaria no debe exceder los 16 mg.


MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL

Se administró repaglinida en dosis escalonadas semanales de 4 a 20 mg 4 veces al día en un periodo de 6 semanas sin encontrar problemas relacionados con la seguridad del medicamento. Sin embargo, la sobredosis con hipo­glucemiantes orales puede dar como resultado hipoglu­cemia que se manifiesta por aparición de astenia, confusión, palpitaciones, diaforesis y vómitos.

En los casos de hipo­glucemia leve, bastará con reposo y administración por vía oral de soluciones con glucosa o azúcar. Puede ser necesario el ajuste de la dosis o de la dieta.

En caso de hipoglucemia severa pueden aparecer alteraciones neurológicas manifestadas por crisis convul­sivas, confusión y coma.

El tratamiento incluye la administración intravenosa rápida de solución glucosada al 50% seguida de una in-fusión intravenosa de solución glucosada al 10% a una velocidad que logre mantener los niveles de glucosa por arriba de 100 mg/dl.

El paciente debe permanecer hospitalizado y monitoreado estrechamente cuando menos por 24 a 48 horas.


PRESENTACIONES

PRANDIN® se presenta en cajas con 30, 90 y 120 tabletas 1 y 2 mg.


RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO

Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco.


LEYENDAS DE PROTECCIÓN

Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. Literatura exclusiva para médicos.
No se administre este medicamento durante el
embarazo y lactancia ni en niños menores de 12 años.

Hecho en Alemania por:

Boehringer Ingelheim

Bajo Licencia de:

Novo Nordisk A/S, DK-2880 Bagsvaerd, Dinamarca

Para:

Grimann, S. A. de C. V.

Circuito Nemesio Diez Riega Núm. 11
Parque Industrial El Cerrillo II
52000 Lerma, Edo. de México

Distribuido en México por:

LABORATORIOS SANFER, S. A. de C. V.

Hormona Núm. 2-A
San Andrés Atoto
53500 Naucalpan de Juárez, Edo. de México

Reg. Núm. 218M2005, SSA IV

CEAR-05330020510889/RM2006



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