Diccionario de Especialidades Farmacéuticas.

Definición de Medicinas, Substancias Activas, Presentación e Indicaciones


EDNAPRON


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LABORATORIOS GRIN, S.A. DE C.V.
 
Rodríguez Saro Núm. 630, Col. Del Valle, Deleg. Benito Juárez, 03100, Mèxico D.F.
Tels.: 5534-6079 y 5534-4018
Fax: 5272-3608



EDNAPRON 

Tabletas

PREDNISONA

DESCRIPCION:
EDNAPRON. Corticosteroide sistemico. Tabletas. GRIN


FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN

Cada tableta de EDNAPRON 5 mg contiene:
Prednisona........................................... 5 mg
Excipiente, c.b.p. 1 tableta.

Cada tableta de EDNAPRON 20 mg contiene:
Prednisona......................................... 20 mg
Excipiente, c.b.p. 1 tableta.

Cada tableta de EDNAPRON 50 mg contiene:
Prednisona......................................... 50 mg
Excipiente, c.b.p. 1 tableta.


INDICACIONES TERAPÉUTICAS

Antiinflamatorio, antirreumático y antialérgico.

EDNAPRON está indicado para el tratamiento de varias enfermedades endocrinológicas, osteomusculares, de la colágena, dermatológicas, alérgicas, oftálmicas, respiratorias, hematológicas, neoplásicas y de otros tipos, con respuesta conocida al tratamiento esteroide. El tratamiento con hormonas corticosteroides es un coadyuvante a la terapéutica convencional.


FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA

La prednisona se absorbe rápidamente a través del tracto gastrointes­tinal, encontrándose concentraciones plasmáticas máximas aproximadamente de 1 a 2 horas después de una dosis oral.

La biodisponibilidad de la prednisona en plasma después de una administración oral es de ­aproximadamente 70 a 80%. La prednisona se une a proteínas ­plasmáticas como la albúmina. Tiene una vida media en plasma después de una dosis oral única de 2.1 a 3.5 horas aproximadamente y la dosis de mantenimiento es de 3.4 a 3.8 horas.


CONTRAINDICACIONES

EDNAPRON está contraindicado en pacientes con micosis sistémicas, en los que presentan reacciones de hipersensibilidad a la betametasona, a otros corticosteroides o a cualquier componente de este medicamento.


PRECAUCIONES GENERALES

No se recomienda la administración de vacunas de virus vivos durante la corticor­terapia, ya que puede potenciarse la replicación de los virus de la vacuna. Puede ser necesario aumentar la ingestión de proteínas durante el tratamiento de largo plazo.

Durante el tratamiento aumenta el riesgo de infección en pacientes pediátricos, geriátricos e inmunocomprometidos. Se recomienda la dosis mínima eficaz durante el tratamiento más corto posible. En pacientes de edad avanzada el uso prolongado de corticosteroides puede elevar la presión arterial.

En mujeres de edad avanzada, puede presentarse osteoporosis inducida por corticoides. Puede ser ­necesario ajustar la dosis cuando existe exacerbación de la patolo­gía, de acuerdo con la respuesta individual del ­paciente al tratamiento y la exposición a estrés emocional o ­físico, como en el caso de infección grave, cirugía o traumatis­mos. Puede ser necesario mantener la vigilancia ­hasta durante un año después de suspender el tratamiento corticosteroide después de largo plazo o con dosis ­elevadas.

El uso prolongado de corticosteroides puede causar cataratas subcapsulares posteriores (especialmente en niños) y glaucoma con posible lesión de los nervios ópticos; el tratamiento con corticosteroides en pacientes con tuberculosis activa debe restringirse a los casos de tuberculosis fulminante o diseminada en que se utiliza para su tratamiento junto con un esquema antitubercu­loso apropiado. Si los corticosteroides se administran a pacientes con tuberculosis latente o reacción intradérmica positiva para tuberculina, es necesario observarlos estrechamente ya que puede ocurrir reactivación de la enfermedad.

La suspensión abrupta de los corticosteroides puede inducir insuficiencia suprarrenal secundaria, este ­riesgo puede reducirse al mínimo mediante la reducción gradual de la dosis. Esta condición puede persistir durante meses después de suspenderse el tratamiento; en consecuencia, si ocurrie­sen condiciones de estrés durante ese periodo, deberá reinstituirse el tratamiento.


RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA

El uso de EDNAPRON durante el embarazo, en madres lactantes o por mujeres en edad de concebir, requiere que los posibles beneficios de la droga se consideren en oposición a los peligros potenciales para la madre.


REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS

Las reacciones adversas aumentan con la duración del tratamiento o con la frecuencia de administración y en menor grado con la dosificación. Puede producir úlcera péptica, pancreati­tis, acné o problemas cutáneos, síndrome de Cushing, arritmias, alteraciones del ciclo menstrual, debilidad muscu-lar, náuseas o vómitos, estrías rojizas, hematomas no habituales, heridas que no cicatrizan. Son de incidencia menos frecuente: visión borrosa o disminuida, reducción del creci­miento en niños y adolescentes, aumento de la sed, escozor, adormecimiento, alucinaciones, depresión u otros cambios de estado anímico, hipotensión, urticaria, sensación de falta de aire, sofoco en cara o mejillas.


INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO

El uso simultáneo con paracetamol incrementa la formación de un metabolito hepatotóxico de éste, por lo tanto, aumenta el riesgo de hepatotoxicidad. Con analgé­sicos no esteroides (AINEs) puede aumentar el riesgo de úlcera o hemorragia gastrointestinal. La amfotericina B con corticoides puede provocar hipokalemia severa. El riesgo de edema puede aumentar el uso simul­tá­neo de andrógenos o esteroides anabólicos. Disminu­ye los efectos de los anticoagulantes derivados de la cuma­rina, heparina, estrep­to­quinona o urocinasa. Los antidepresivos tricíclicos no alivian y pueden exacerbar las perturbaciones mentales inducidas por los ­corticoides.

Puede producir hipoglucemia, por lo que será ­necesario adecuar la dosis de insulina o de hipoglucemiantes orales. Los cambios en el estado tiroideo del paciente o en la dosis de hormona tiroidea pueden requerir un ajuste en la dosificación de corticosteroides, ya que en el hipotiroidismo, el metabolismo de los corticoides está disminuido y el hipertiroidismo aumentado. Los anticonceptivos orales o los estrógenos incrementan la vida media de los corticoides y con ello sus efectos tóxicos. Los glucósidos digitálicos aumentan el riesgo de arritmia. El uso de otros inmunosupre­sores con dosis inmunosupresoras de corticoides puede aumentar el riesgo de infección y la posibilidad de desarrollo de linfomas u otros trastornos linfoproliferativos. Pueden acelerar el metabolismo de la mexiletina con disminución de su concentración en plasma.


ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO

 El tratamiento concomitante con glucocorticosteroides pueden afectar la prueba de tetra­zolio nitroazul para infección bacteriana y dar ­resultados falsos-negativos. Los corticosteroides pueden reducir las concentraciones sanguíneas de salicilato.


PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD
No se han reportado a la fecha.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Oral.
Adultos: 5 a 60 mg por día.
Niños: 0.14 a 2 mg por kg de peso corporal por día.


MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL

No se espera que una sobredosis aguda con glucocorticosteroides dé lugar
a una situación potencialmente fatal.

Excepto en las dosis más altas, es improbable que unos pocos días de administración excesiva de glucocorticoides produzcan daño si no existen contraindicaciones ­específicas, como en el caso de pacientes con diabetes mellitus, glauco­ma o úlcera péptica activa, o en pacientes que estén tomando medicamentos como anticoagu­lantes cumarínicos o diuréticos que eliminan potasio.


PRESENTACIONES

Caja con 30 tabletas de 5 mg.
Caja con 30 tabletas de 20 mg.
Caja con 20 tabletas de 50 mg.


RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO

Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C en lugar seco y protegido de la luz.


LEYENDAS DE PROTECCIÓN

Literatura exclusiva para médicos.
No se deje al alcance de los niños.
Su venta requiere receta médica.

LABORATORIOS GRIN, S. A. de C. V.

Reg. Núm. 406M2002, SSA IV
HEAR-403470/R2002



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