Diccionario de Especialidades Farmacéuticas.

Definición de Medicinas, Substancias Activas, Presentación e Indicaciones


BROXOL AIR


En esta página se pueden buscar definiciones de medicamentos, substancias activas, presentaciones, forma farmacéutica y formulación, indicaciones, contraindicaciones, dosis y vía de administración de casi todas las medicinas en venta.

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CARNOT LABORATORIOS, PRODUCTOS CIENTÍFICOS, S.A. DE C.V.
 
Nicolás San Juan, Núm. 1046, Col. del Valle, 03100, México, D.F., Deleg. Benito Juárez
Tel: 5488-7000
Fax: 5559-0214 y 5575-7698



BROXOL AIR 

Solución

AMBROXOL, CLORHIDRATO DE
SALBUTAMOL

DESCRIPCION:
BROXOL AIR. Broncodilatador mucolitico. Solucion. CARNOT


FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN
Cada 100 ml de SOLUCIÓN contienen:

Clorhidrato de ambroxol............................... 150 mg
Sulfato de salbutamol equivalente a..............40 mg
de salbutamol base
Vehículo, c.b.p. 100 ml.

INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Broncodilatador y mucolítico, indicado en bronquitis aguda, bronquitis crónica, asma bronquial, bronquitis asmatiforme y todos aquellos procesos agudos y crónicos que cursen con retención de secreciones y broncoespasmo.

FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA
Farmacocinética: Salbutamol es un agonista adrenérgico ß2 selectivo y a dosis terapéuticas con poca o nula acción sobre los receptores cardiacos ß1. Por vía oral está indicado para el alivio del broncospasmo; es absorbido en el tracto gastrointestinal en donde sufre metabolismo de primer paso a sulfato fenólico y es excretado por orina.

Ambroxol es absorbido aproximadamente en 70% en el tracto enteral.

Se distribuye rápidamente en el tejido a través de la sangre; su vida media es de 9-10 horas, su unión a proteínas plasmáticas es de 90%.

Los niveles hemáticos que representan 50% de su eliminación sanguínea se alcanzan a las 22 horas. Se elimina por vía renal como metabolitos cerca de 90%.

Farmacodinamia: Salbutamol por vía oral tiene una biodisponibilidad de 50% aproximadamente; administrado por vía intravenosa tiene una vida media de 4-6 horas y su depuración es renal y parcialmente por el metabolismo sulfato fenólico que es eliminado también por orina.

Su unión a proteínas plasmáticas es de 10%. Administrado por cualquier vía oral, intravenosa, o por inhalación es excretado dentro de las 72 horas, su unión a proteínas plasmáticas es de 10%.

Ambroxol actúa intracelularmente, promoviendo la producción de un moco normal; libera y activa el epitelio ciliado aumentando su frecuencia vibrátil y estimula la producción de surfactante en alvéolos y pequeños bronquiolos, formando una película que recubre la pared interna de las vías respiratorias. Reduce la adhesividad del moco y lo hace fácilmente transportable.

CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al componente de la fórmula, gastritis, úlcera gástrica, hipertensión arterial, insuficiencia cardiaca, Parkinson, inhibidores de la MAO, propranolol, betabloqueadores.

PRECAUCIONES GENERALES
Las aminas simpaticomiméticas, entre ellas salbutamol, se deben utilizar con precaución en pacientes con cardiopatías, insuficiencia coronaria, arritmias, hipertensión, úlcera gástrica.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA
No se administre durante el primer trimestre del embarazo. El beneficio esperado de su administración en mujeres lactando deberá superar los posibles riesgos.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS
Ambroxol ocasionalmente puede causar trastornos gastrointestinales leves como diarrea, náuseas, vómito, cefalea. Salbutamol puede llegar a producir temblor fino, nerviosismo, palpitaciones, dependiendo de la dosis administrada, y/o en pacientes hipersensibles al principio activo.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO
Ambroxol se puede administrar concomitan­te­mente con otros medicamentos como amoxicilina, cefa­lexina, gentamicina, tobramicina, sisomicina, amikacina, kanamicina, tianfenicol, carbencilina o con analgésicos, an­tiinflamatorios, entre otros.

ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO
Aisladamente se han reportado hipopotasemia transitoria con el uso de agonistas ß2. Con el uso de ambroxol no se han reportado alteraciones en las pruebas de laboratorio.

PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD
No se han reportado.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Niños:

De 2 a 4 años, 12 a 16 kg: 3 ml cada 8 horas. Dosis máxima, 6 ml cada 8 horas.

De 4 a 6 años, 16 a 22 kg: 4 ml cada 8 horas. Dosis máxima, 8 ml cada 8 horas.

Mayores de 6 años y adultos: 5 ml cada 8 horas. Dosis máxima, 10 ml cada 8 horas.

Cada dosis de 5 ml equivale a 7.5 mg de ambroxol y 2 mg de salbutamol.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL
No se han reportado.

PRESENTACIONES
Frasco con 60 y 120 ml.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO
Consérvese el frasco bien tapado a temperatura ambiente a no más de 30ºC.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN
Literatura exclusiva para médicos.
No se deje al alcance de los niños.
Su venta requiere receta médica.

LABORATORIOS CARNOT®

Productos Científicos®, S. A. de C. V.





Reg. Núm. 242M2005, SSA

FEAR-05330020440093/R2005


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