Diccionario de Especialidades Farmacéuticas.

Definición de Medicinas, Substancias Activas, Presentación e Indicaciones


FLAVIT-AV


En esta página se pueden buscar definiciones de medicamentos, substancias activas, presentaciones, forma farmacéutica y formulación, indicaciones, contraindicaciones, dosis y vía de administración de casi todas las medicinas en venta.

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HORMONA, S.A. DE C.V., LABORATORIOS
 
Blvd. Adolfo López Mateos Núm. 314, Col. San Angel Tlacopac, 01094, Alvaro Obregón, D.F.
Tel.: (55) 5481-5600
Fax: (55) 5481-5689
infomed@hormona.com.mx



FLAVIT-AV 

Cápsulas
Solución

CLORFENAMINA
FENILEFRINA
PARACETAMOL

DESCRIPCION:
FLAVIT-AV. Auxiliar para las molestias de la gripe. Capsulas, Solucion. HORMONA


FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN
CÁPSULAS:

Cada CÁPSULA contiene:

Paracetamol........................................... 300.00 mg

Clorhidrato de fenilefrina.......................... 5.00 mg

Maleato de clorfenamina......................... 4.00 mg

Excipiente, c.b.p. 1 cápsula.

SOLUCIÓN:

Cada 100 ml contienen:

Paracetamol ................................................3.00 g

Clorhidrato de fenilefrina ...........................0.05 g

Maleato de clorfenamina........................... 0.04 g

Vehículo, c.b.p. 100.00 ml.

INDICACIONES TERAPÉUTICAS
FLAVIT-AV® está indi­cado como: analgésico, antihistamínico y descongestivo.

FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA
El paracetamol es rápidamente absorbido en el tracto gas­trointestinal, se distribuye de manera amplia y uniforme; el pico de la concentración plasmática se registra entre los 30 y 120 minutos de haber sido administrado y su concentración es de 5-20 mcg/ml (con dosis arriba de 650 mg). Su efecto máximo es de 1 a 3 horas y la duración de su acción 3-4 horas. Se metaboliza en el hígado y se excreta por orina en forma conjugada como glucurónidos y sulfato; menos del 5% se excreta en forma inalterada.

La vida media de eliminación es de 1-4 horas. A dosis terapéuticas, la unión a las proteínas plasmáticas es escasa.

El paracetamol produce analgesia y antipiresis. Es de utilidad en el tratamiento del dolor de intensidad leve o moderada. Ejerce acción antitérmica al actuar sobre el centro termorregulador, produciendo pérdida de calor por vasodilatación periférica y sudoración.

El clorhidrato de fenilefrina administrado por vía oral, se absorbe en el tracto gastrointestinal; como efecto de primer paso es metabolizado por la monoaminooxidasa en hígado, es eliminado por orina sin sufrir modificaciones en su mayor parte. A una concentración del 0.15% provoca vasoconstricción útil para la descongestión nasal.

El maleato de clorfenamina es un antagonista H1, es bien absorbido en el tracto gastrointestinal, seguida de la administración oral, las concentraciones pico son alcan­zadas en 2 ó 3 horas y tiene una duración de entre 4 a 6 horas. Es ampliamente distribuido en el organismo incluyendo el SNC. Es excretado sin cambios en la orina.


CONTRAINDICACIONES
Afecciones hepatorrenales, idiosincrasia a alguno de los componentes de la fórmula. No se administre a menores de 2 años, pacientes en tratamiento con inhibidores de la MAO o 14 días después de haber suspendido su empleo o fenilpropanolamina, glaucoma, depresores del SNC, hipertensión arterial, asma, gastritis y úlcera gástrica, embarazo, lactancia, hipertiroidismo, cardiopatía, hipertrofia prostática, con anticoagulantes.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA
El medicamento contiene un antihistamínico, por lo que no debe administrarse a ­lactantes ni durante el embarazo.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS
En algunos casos puede provocar somnolencia, sequedad de boca, rash cutáneo, urticaria, náuseas, vómito, erupciones cutáneas.

Después de administraciones prolongadas se han presentado daños hepáticos y renales, hiper­tensión arterial, taquicardias y palpitaciones.


INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO
En pacientes con tratamiento concomitante a base de difenhidramina, doxilamina o pro­me­tacina puede ocasionar marcada somnolencia. El tratamiento concomitante con terfenadina puede dar lugar a trastornos psicomotores y de reactividad.

La administración simultánea con depresores del SNC puede potenciar el efecto de éstos. La propantelina disminuye la velocidad de absorción del paracetamol y la metoclo­pramida la acelera, la fenilefrina administrada con inhibidores de la MAO puede ocasionar hipertensión arterial, cefalea a hemorragia cerebral.

La fenil­pro­panolamina administrada simultáneamente con feni­lefrina puede ocasionar accidente vascular cerebral.

ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO
Por su contenido de clorfenamina puede suprimir la reacción en las pruebas cutáneas de sensibilidad.

PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD
El potencial mutagénico y carcinogénico de los principios activos incluidos en la formulación no ha sido determinado. Aun cuando los estudios realizados no han evidenciado da­ño fetal, no se recomienda su uso durante el embarazo.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Oral.

Adultos: 1 cápsula cada 6 horas.

Niños de 2 a 5 años: ½ cucharadita cada 8 horas.

Niños de 5 a 8 años: 1 cucharadita cada 6 a 8 horas.

Niños de 8 a 12 años: 1 ½ cucharadita cada 6 a 8 horas.


MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL
La sobre­dosificación aguda puede ocasionar irritación gástrica, en especial náuseas y vómito. Somnolencia, alucina­ciones, ataxia, incoordinación, convulsiones. Estos ­casos podrán ser tratados con vaciamiento gástrico y tratamiento sintomático adecuado.

PRESENTACIONES
Caja con 20 cápsulas.

Frasco con 60 ml de solución.


RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO
Consérvese en lugar fresco y seco.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN
Literatura exclusiva para médicos.
No se deje al alcance de los niños.
Su venta requiere receta médica.
Su uso durante el embarazo queda bajo responsabilidad del médico.

Hecho en México por:

LABORATORIOS HORMONA®, S. A. de C. V.

Regs. Núms. 81483 NF y 81460 NF, SSA

FEAR-400282/RM99



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