Diccionario de Especialidades Farmacéuticas.

Definición de Medicinas, Substancias Activas, Presentación e Indicaciones


ARLIDIN


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GROSSMAN, S.A., LABORATORIOS
 
Calz. de Tlalpan Núm. 2021, Col. Parque San Andrés, Deleg. Coyoacán, 09080 México, D. F.
Tel.: 5062-4000



ARLIDIN 

Tabletas

BUFENINA

DESCRIPCION:
ARLIDIN. Vasodilatador periferico y cerebral. Tabletas. GROSSMAN


FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN

Cada tableta contiene:

Clorhidrato de bufenina....................... 6 mg

Excipiente, c.b.p. 1 tableta.


INDICACIONES TERAPÉUTICAS

Vasculopatías periféricas, como arteriosclerosis obliterante, tromboan­geí­tis obliterante, vasculopatía del diabético, enfermedad y fenómeno de Raynaud, acrocianosis, acroparestesias
y tromboflebitis.

Trastornos de la circulación del oído interno: Isquemia primaria de las células cocleares, espasmo de la arteria laberíntica y síndrome de Ménière.

Insuficiencia vascular cerebral caracterizada por pérdida de la memoria reciente, irritabilidad, ansiedad e insomnio.


FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA

ARLIDIN* es un fármaco beta agonista, produce vasodilatación arterial y arteriolar a nivel periférico y cerebral; también origina aumento de la frecuencia y del gasto cardiaco, por consiguiente no se modifica la presión arterial media.

ARLIDIN* se absorbe rápidamente en el tracto gastrointestinal y su biodisponibilidad por vía oral es prácticamente completa; tiene un inicio de acción en 10 minutos y el efecto máximo se obtiene en 30 minutos. La duración del efecto es de 2 horas aproximadamente.


CONTRAINDICACIONES

ARLIDIN* está contraindicado en infarto agudo del miocardio, taquicardia paroxística, angina de pecho grave, tirotoxicosis, hipotiroidismo e hipersensibilidad a la bufenina.


PRECAUCIONES GENERALES

ARLIDIN* puede producir hipotensión ortostática, cefalea, mareo y palpitaciones.

En pacientes con enfermedades cardiacas como taquiarritmias, insuficiencia cardiaca descompensada y angina de pecho, debe administrarse bajo estricto control médico, asi como en pacientes con úlcera péptica activa.


RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA

La seguridad del uso durante el embarazo no ha sido establecida, por lo que su empleo durante el mismo deberá ser bajo control médico, valorando riesgo-beneficio. Se desconoce si el fármaco se excreta por la leche materna.


REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS

El uso de ARLIDIN* se ha asociado con temblor, nerviosismo, visión borrosa, debilidad, vértigo (no asociado a insuficiencia de la arteria laberíntica); palpitaciones, hipotensión arterial y dolor torácico; náuseas, vómito y sabor metálico, los cuales pueden ceder al ajustar la dosis en forma individual.


INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO

No se han descrito.


ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO

No se han reportado.


PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD

ARLIDIN* no ha mostrado ser teratogénico, mutagénico, carcinogénico ni tener efectos sobre la fertilidad.


DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Dosis usual terapéutica: Una tableta tres o cuatro veces al día.

Esta dosis puede modificarse entre ½ a 2 tabletas tres a cuatro veces al día de acuerdo con la gravedad del padecimiento y criterio médico.


MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL

No se ha informado respecto a la presencia de casos de sobredosis con este producto.


PRESENTACIÓN

Caja con 50 tabletas, cada una con 6 mg de bufenina.


RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO

Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco.


LEYENDAS DE PROTECCIÓN

No se deje al alcance de los niños.
El empleo de este medicamento durante
el embarazo queda bajo la responsabilidad
del médico. Su venta requiere
receta médica. Literatura exclusiva para médicos.

LABORATORIOS GROSSMAN, S. A.

 

Reg. Núm. 45679, SSA IV

CEAR-06330022070327/RM2007



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