Diccionario de Especialidades Farmacéuticas.

Definición de Medicinas, Substancias Activas, Presentación e Indicaciones


RIDASA


En esta página se pueden buscar definiciones de medicamentos, substancias activas, presentaciones, forma farmacéutica y formulación, indicaciones, contraindicaciones, dosis y vía de administración de casi todas las medicinas en venta.

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MANUELL, S.A. DE C.V. LABORATORIOS
 
Jarciería Núm. 237 Col. Morelos Deleg. Venustiano Carranza 15270 México, D. F.
Tels.: 5795-2212 y 5795-2856



RIDASA 

Solución inyectable

DESOXIRRIBONUCLEASA
RIBONUCLEASA

DESCRIPCION:
RIDASA. Antiviral. Solucion inyectable. MANUELL


FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN
Cada ml de SOLUCIÓN INYECTABLE contiene:

Ribonucleasa.............................. 0.030 mg

Desoxirribonucleasa................. 0.003 mg

Vehículo, c.b.p. 1.0 ml.


INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Enzimático, coadyuvante en algunos procesos virales.

FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA
La ribonucleasa y la desoxirribonucleasa son enzimas sinte­tizadas por el páncreas y se encuentran presentes en diversas concentraciones en todo el organismo.

La absorción se efectúa por vía sistémica y como estas enzimas son proteínas, posteriormente son degradadas y excretadas por los emuntorios naturales.

En procesos oncológicos se ha observado que casi desaparecen localmente, situación que se ha interpretado como agotamiento de su presencia, por lo que su administración viene a sustituir su ausencia.

Ambas enzimas tienen acción sobre los enlaces de nucleótidos virales según la estirpe de que se trate, ARN o ADN.

Esta acción sólo se desencadena sobre ácidos nucleicos extraños sin incidir en la memoria genética de las células. La desoxirribonucleasa también tiene una conocida acción desinflamatoria, efecto que se observa con reducción del dolor en procesos oncológicos.

CONTRAINDICACIONES
Pacientes con hipersensibilidad a las nucleasas. Embarazo y lactancia.

PRECAUCIONES GENERALES
En tratamientos prolongados, algunas ocasiones se presentan reacciones alérgicas a los componentes de la fórmula, situación que se resuelve con antihistamínicos adecuados y la suspensión de la administración del producto es a criterio médico.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA
Aunque la experiencia en huma­nos es reducida no existen re­portes sobre ello y debido a que las nucleasas pudieran incidir en la información genética de las células, no está indicado en el embarazo o lactancia, por posibles riesgos de alteración en el feto.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS
En pacientes hipersensibles pueden presentarse reacciones alérgi­cas (urticaria, rash cutáneo, conjuntivitis y otras manifestaciones) que obligan a suspender el tratamiento a criterio médico.

En los demás casos como son enzimas naturales no se presentan más reacciones secundarias.


INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO
No debe administrarse junto con productos proteolíticos y los inhibidores enzimáticos.

ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO
No existen con las pruebas habituales.

PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD
Siendo las nu­cleasas enzimas naturales, no existen; sin embargo, se aconseja no administrarlo durante el embarazo.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Variable, según el caso y la edad del paciente, desde 1 a 5 ml por vía intramuscular, cada 12, 24 ó 72 horas hasta 25 ml disueltos en 250 ml de solución isotónica de cloruro de sodio, para aplicación por venoclisis cada 12 a 72 horas.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL
Para que exista riesgo de toxicidad, el paciente necesita muy altas cantidades de RIDASA (aproximadamente 20 ml/kg).

PRESENTACIÓN
Frasco ámpula con 25 ml.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO
Consérvese en refrigeración de 2 a 10°C. Verificar la fecha de caducidad del producto.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN
Literatura exclusiva para médicos.
No se deje al alcance de los niños.
Su venta requiere receta médica.

LABORATORIOS MANUELL, S. A.

Reg. Núm. 0038M81, SSA

JEA-25209/94



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