Cada TABLETA contiene:

Clorhidrato de difenidol, equivalente a            25 mg
de difenidol

Excipiente, c.b.p. 1 tableta.

Cada INYECTABLE contiene:

Clorhidrato de difenidol, equivalente a            40 mg
de difenidol base

Vehículo, c.b.p. 2 ml.

Vértigo: Difenidol está indicado en el vértigo periférico (laberíntico) y asociado a náusea y vómito, como se ha visto en: enfermedad de Ménière, cirugía de oído medio y oído interno (laberintitis).

Náusea y vómito: Difenidol está indicado en el control de la náusea y el vómito, como se ve en las siguientes condiciones: estados postoperatorios, neoplasias malignas y alteraciones laberínticas.

Prevención y control de náuseas y vómito: VONTROL está indicado para prevenir y controlar náuseas y vómitos causados por enfermedades que afectan riñones, hígado, vesícula biliar y tracto gastrointestinal; alteraciones laberínticas, neoplasias malignas, radioterapia, agentes emetizantes (medicamentos, intoxicación alimenticia), estudios post-quirúrgicos, enfermedad del movimiento.

Prevención y control del vértigo: VONTROL está indicado para la prevención y control del vértigo perifé­rico como el de la enfermedad de Ménière, laberintitis, otitis media, cirugía del oído medio e interno, trauma al aparato vestibular. VONTROL puede ser útil para el control del vértigo central en casos como: insuficiencia de la arteria basilar-vertebral, ciertos accidentes cerebrovas­culares y sus secuelas y trauma que involucre el sistema nervioso central.

Después de la administración oral del dife­nidol, el pico de concentración sanguínea del medicamento se presenta por lo general entre 1½ y 3 horas. El difenidol es excretado por la orina y heces ­dentro de los 3 a 4 días después de su administración. En náuseas y vómito, VONTROL inhibe la zona quimiorreceptora que controla las náuseas y el vómito. En vértigo, VONTROL aparentemente ejerce una acción antiverti­ginosa específica sobre el aparato vestibular.

Hipersensibilidad cono­ci­da al medicamento. La anuria es una contraindicación ya que apro­ximadamente 90% del medicamento se excreta en la orina; cuando disminuye el funcionamiento renal se puede acumular sistémicamente. Embarazo y glau­coma.

La acción antiemética de difenidol puede enmascarar los signos de sobredosis de las drogas (por ejemplo, digital) o puede obscurecer el diagnóstico de condiciones como la obstrucción intestinal y tumores cerebrales.

Las tabletas de VONTROL contienen amarillo Núm. 5, el cual puede causar reacciones alérgicas (incluida el asma bronquial) en ciertos individuos. Aunque la sensibilidad hacia el amarillo Núm. 5 es baja, es vista frecuentemente en pacientes que también tienen hipersensibilidad al ácido acetilsalicílico.

El uso de este medicamento durante el embarazo y la lactancia debe ser cuidadosamente valorado, sopesando los beneficios potenciales del medicamento contra los po­sibles riesgos para la madre y el producto.

Embarazo: Hasta la fecha existe una limitada experiencia con el uso de difenidol en las pacientes embarazadas. No se han reportado experiencias adversas significativas. Los estudios en animales no han identificado ningún riesgo en el embarazo o en el desarrollo embrionario-fetal.

Lactancia: No existe información disponible con el uso de difenidol durante la lactancia, tanto en los estudios en humanos como en los estudios en animales.

Se ha informado de alucinaciones auditivas y visuales, desorientación y confusión mental. Raramente puede ocurrir adormecimiento, sobre­estimu­lación, depresión, alteraciones del sueño, boca seca, irritación gastrointestinal (náuseas o indigestión) o visión borrosa. Algunas veces puede ocurrir mareo, rash cutáneo, malestar general y cefalea. Se ha reportado ligera ictericia de relación dudosa al uso del difenidol. En algunos pacientes se ha informado una caída leve transitoria de la presión sistólica y diastólica hasta de 15-20 mmHg (aun dentro de límites normales) después del empleo parenteral del difenidol.

El efecto antiemético de VONTROL puede enmascarar signos de sobredosis de medicamentos (por ejemplo digital) o puede oscurecer el diagnóstico de trastornos como obstrucción intestinal o tumor cerebral.

VONTROL tiene una acción central débil de agente anticolinérgico semejante a cuando se han usado en el tratamiento agentes como atropina y esco­polamina.

Estas reacciones pueden ocurrir dentro de los tres días posteriores al inicio del tratamiento y desaparecen espontáneamente cuando se suspende el medicamento. Por tanto, VONTROL no puede usarse con medicamentos anticolinérgicos, ni en pacientes hipersensibles a estos productos.

Se debe suspender el medicamento inmediatamente si tales síntomas ocurren.

No debe indicarse la administración intravenosa a personas con antecedentes de taquicar­dia sinusal, porque este procedimiento puede precipitar un ataque en tales pacientes.

Ocasionalmente se han observado en estudios clínicos controlados y comparativos leucocitos en la orina, aumento en el tiempo de protrombina, aumento en el hematócrito, elevación de leucocitos y eosinófilos y aumento o reducción de neutrófilos.

En ningún caso, los cambios en el gru­po tratado difirieron significativamente de los del grupo control.

Los estudios de toxicidad, teratogénesis y de reproducción no han demostrado alteraciones o efectos relacionados con el medicamento.

Oral, intravenosa, intramuscular.

Dosis para adultos en náuseas, vómito y vértigo:

Tabletas: La dosis inicial es de dos tabletas (50 mg) seguida de una o dos tabletas cada 4 horas.

Inyección intramuscular: Para un control rápido de los síntomas agudos, aplicar 1 a 2 ml (20-40 mg) I.M. profunda. Si los síntomas persisten, se puede inyectar otro ml una hora después. Posteriormente, aplicar 1 a 2 ml cada 4 horas, si fuera necesario.

Inyección intravenosa: (Pacientes hospitalizados). Para un control rápido de los síntomas se puede aplicar directamente o en la venoclisis 1 ml (20 mg).

Si los síntomas persisten, se puede aplicar otro ml una hora después. Posteriormente, se deberá cambiar la vía de
administración al paciente a oral o intramuscular. La dosis total en 24 horas no deberá exceder de 300 mg. No se recomienda la administración subcutánea.

Debe tenerse cuidado para evitar la infiltración subcutánea o perivenosa.

Nota: VONTROL no se recomienda para niños menores de 6 meses de edad.

No se recomienda la administración intravenosa o subcutánea a niños de cualquier edad.

Dosis pediátrica para náuseas y vómito: La dosis en niños se calcula mejor por peso corporal a 1 mg/kg de peso por vía oral y a 0.5 mg/kg de peso por vía intramuscular. Normalmente, en los niños no debe administrarse con una frecuencia menor de 4 horas.

Sin embargo, si persisten los síntomas después de la primera dosis se puede repetir una do­sis oral o intramuscular después de una hora.

De ahí en ade­lan­te la dosis será administrada cada 4 horas según sea necesa­rio. La dosis total en 24 horas no deberá exceder de 5 mg/kg de peso oral o 3 mg/kg de peso intramuscular. La tabla siguiente puede servir de guía para orientar la dosificación.

En caso de sobredosis, el paciente debe ser manejado de acuerdo con sus síntomas. El tratamiento es esencialmente de sostén con mantenimiento de la presión sanguínea y respiración, además de una observación cuidadosa. Con una sobredosis oral, está indicado el lavado gástrico dependiendo de la cantidad de sobredosis y la naturaleza de los síntomas.

Tabletas: Caja con 25 tabletas de 25 mg en envase de burbuja.

Solución inyectable: Caja con 2 ampolletas de 2 ml (20 mg/ml).

Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C.

Consérvese a temperatura ambiente a no
más de 30°C. No se deje al alcance de los niños.
Su venta requiere receta médica. Su empleo
durante el embarazo queda bajo responsabilidad del médico. No se emplee en niños menores de dos años.

Hecho en México por:

LABORATORIOS SANFER, S. A. de C. V.

Hormona Núm. 2-A
53500 San Andrés Atoto
Naucalpan de Juárez, Edo. de México

Regs. Núms. 66975 y 66976, SSA

Clave familiar: 408967

KEAR-406506/RM2000