Cada CÁPSULA con gránulos contiene:

Lansoprazol            15 y 30 mg

Excipiente, c.b.p. 1 cápsula.

Lansoprazol (ULPAX^®) es un nuevo derivado del bencimidazol, que produce en forma de dosis-dependiente la marcada disminución de la secreción ácida gástrica basal y postestímulo, mediante la inhibición de la enzima (H⁺, K⁺)-ATPasa a nivel del canalículo secretor de la célula parietal (bomba de protones o bomba de ácido).

La acción antisecretora de ULPAX^® mantiene el pH intragástrico superior a 3 (rango entre 3 y 5.3) durante los periodos diurno y nocturno.

Esto proporciona un efectivo y precoz control y alivio de los síntomas, así como la cicatrización de las lesiones provocadas por la hiperacidez gástrica.

Administrado a dosis terapéuticas lansoprazol (ULPAX^®) logra índices de curación o cicatrización más elevados que los obtenidos con antagonistas de los receptores H₂.

ULPAX^® está indicado en el tratamiento de los padecimientos ácido-pépticos como: úlcera duodenal, úlcera péptica, esofagitis por reflujo, esófago de Barrett, gastritis crónica sintomática y síndrome de Zollinger-Ellison, asociados o no a la infección por Helicobacter pylori.

ULPAX^® está indicado en el tratamiento de padecimientos que cursen con enfermedad acidopéptica recidivante o con pobre respuesta a los antagonistas de los receptores H₂.

Los estudios endoscópicos han demostrado tasas precoces de cicatrización de la úlcera duodenal entre 50 y 75% de los pacientes en sólo 2 semanas de tratamiento y de 95% a la 4a. semana.

En casos de úlcera gástrica las tasas de curación observadas son de 55 a 75% a la 4a. semana y de 93% a la 8a.

Las tasas de cicatrización en pacientes con esofagitis por reflujo son de 80 y 95% en la 4a. y 8a. semanas de tratamiento con ULPAX^®.

Múltiples estudios clínicos han demostrado que al asociar uno o dos antibióticos al tratamiento con ULPAX^® por su acción bacteriostática y su efecto sobre el pH intragástrico la tasa de erradicación del Helicobacter pylori es de 80 a 97% en los pacientes sintomáticos (amoxicilina y/o claritromicina).

 Según los estudios farmacocinéticos realizados en voluntarios sanos después de la administración por vía oral de una dosis única al día de 15 ó 30 mg de lansoprazol, las propiedades farmacocinéticas son las siguientes: la absorción en ayuno de ULPAX^® es muy rápida, con una Cmáx dosis-dependiente, que en promedio es de 0.41 mg/l con 15 mg y de 0.95 mg/l con 30 mg, se une a proteínas plasmáticas en 97%, en un Tmáx promedio de 1.65 horas con 15 mg y de 1.85 horas con 30 mg.

La administración de lansoprazol inmediatamente después de la ingesta de alimentos retrasa el tiempo de absorción del principio activo.

La vida media plasmática del fármaco es de 1.3 a 1.7 horas aproximadamente (t½ß).

ULPAX^® se distribuye bien; las mayores concentraciones se encuentran en estómago y duodeno, sitios de acción-absorción, respectivamente.

Por su acción del pH ácido ULPAX^® forma dos metabolitos activos que representan 10% de la dosis administrada; el metabolismo hepático se realiza a través de diversas isoenzimas del sistema enzimático citocromo P-450.

Según los estudios realizados, lansoprazol es metabolizado específicamente a través de las isoenzimas CYP3A y CYP2C19.

La inhibición de la hipersecreción gástrica durante prácticamente las 24 horas del día con una dosis diaria de ULPAX^® se explica por su característica liposolubilidad.

La eliminación de ULPAX^® se realiza preferentemente por vía digestiva en 70 a 82%.

El perfil farmacocinético aun con dosis repetidas no se altera y por no acumularse se puede administrar a pacientes geriátricos sin necesidad de ajustar la dosis.

 No debe ser administrado en casos de hipersensibilidad a alguno de los componentes. Niños menores de 12 años. Pacientes con cáncer gástrico.

Durante el tratamiento se deberá vigilar de cerca el curso del padecimiento y siempre deberá utilizarse la mínima dosis terapéutica necesaria acorde a la condición de la enfermedad.

 Debido a que los medicamentos antiulcerosos pueden enmascarar procesos gástricos malignos, al igual que con cualquier otro antiulceroso, debe descartarse previamente el diagnóstico de cáncer gástrico.

La seguridad de ULPAX^® durante el embarazo y la lactancia no ha sido establecida, por lo que su uso durante estos periodos queda bajo la responsabilidad del médico tratante.

Al igual que con cualquier otro medicamento debe tenerse precaución en los pacientes con insuficiencia renal, aun cuando la cinética de ULPAX^® no es modificada significativamente en dichos pacientes (la unión a proteínas plasmáticas disminuye en 1-1.5% después de la administración oral de 60 mg de lansoprazol.

La vida media de eliminación se acorta y disminuye el área bajo la curva total (fármaco libre y unido). Sin embargo, la Cmáx y Tmáx no son diferentes en comparación con las de los sujetos con función renal normal).

En pacientes con diversos grados de enfermedad hepática crónica, la vida media de lansoprazol se prolonga de 1.5 horas a 3.2-7.2 horas.

Por lo tanto, deberá ser considerada la reducción de la dosis en pacientes con enfermedad hepática severa.

 Los efectos adversos que se han considerado como posible
o probablemente relacionados con el tratamiento con lansoprazol son: diarrea, cefalea, mareo, náusea, constipación, prurito, rash, sequedad de boca e insomnio.

Éstos generalmente son transitorios y de intensidad leve. Remiten en forma espontánea o al interrumpir el tratamiento.

 Los estudios han mostrado que las interacciones medicamentosas de ULPAX^® carecen de importancia clínica.

Debido a que ULPAX^® es metabolizado selectivamente a través de las isoenzimas CYP3A y CYP2C19, puede ser administrado con seguridad conjuntamente con diversos fármacos metabolizados a través del sistema enzimático citocromo P-450 como: warfarina, antipirina, indometacina, ibuprofen, fenitoína, propranolol, prednisona, diazepam, estrógenos y progestágenos.

El sucralfato disminuye la absorción y reduce la biodisponibilidad del lansoprazol en aproximadamente 30%. Por lo tanto ULPAX^® deberá administrarse por lo menos 30 minutos antes.

Los antiácidos y los alimentos no interfieren con el efecto antisecretor de ULPAX^®.

 Existen reportes relacionados con el aumento de los valores reportados de: gastrina sérica, TGO y TGP, creatinina, fosfatasa-alcalina, DHL, globulinas y gamma-GTP.

Así como bilirrubinemia, eosinofilia, hiperlipemia; aumento o disminución de los electrólitos séricos y colesterol.

 El lansoprazol a las dosis terapéuticas y máximas no produjo efectos carcinogénicos, mutagénicos o teratogénicos. Sin embargo, los estudios en ratas a dosis supraterapéuticas (500 veces mayores a las dosis convencionales) produjeron fetos de bajo peso y diferencia en la osificación, por ello a pesar de no considerarse teratogénico, su uso durante el embarazo y la lactancia no es recomendable.

En pacientes con úlcera gástrica, la elevación del pH gástrico se ha asociado con el incremento de bacterias reductoras de nitratos, con el consecutivo incremento de las concentraciones de nitrosaminas.

 Una cápsula al día, por vía oral.

La duración del tratamiento varía de 4 hasta 12 semanas de acuerdo a la localización y severidad del padecimiento acidopéptico, así como a la localización, número y profundidad de las lesiones del esófago, estómago o duodeno.

Tratamiento de erradicación del Helicobacter pylori en pacientes con gastritis crónica sintomática, úlcera gástrica o duodenal: Los regímenes de erradicación de H. pylori actuales (7-14 días de tratamiento), incluyen la combinación de la eficaz acción de los antisecretores (ULPAX^®) con 2 antibióticos (amoxicilina y/o claritromicina).

El lansoprazol al aumentar el pH intragástrico y por su acción bacteriostática similar al de las sales de bismuto, contribuye a la eficaz erradicación del germen.

Los esquemas de erradicación que a continuación se muestran, son algunos de los que han comprobado ser efectivos a los 7 días de tratamiento: Una cápsula de ULPAX^® dos veces al día, combinado con dos de los siguientes antibióticos: amoxicilina 1 g dos veces al día; metronidazol 400 mg dos veces al día; claritromicina 500 mg dos veces al día; subcitrato de bismuto 500 mg dos veces al día.

El tratamiento de erradicación no deberá ser administrado a menos que se haya realizado la prueba diagnóstica correspondiente y ésta haya resultado positiva.

No existe ninguna justificación para instituir tratamientos mayores de 14 días.

Si después de este periodo la terapia no ha sido efectiva, probablemente la bacteria es resistente a la combinación de antibióticos, por lo cual las futuras terapias deberán ser guiadas por pruebas de sensibilidad antimicrobiana en cultivos del microorganismo.

H. pylori fácilmente crea resistencias al metronidazol y a la claritromicina, así que estos agentes no deberán ser usados dos veces, a menos que los datos de sensibilidad antibiótica disponibles soporten la continuidad de su uso.

Después de la terapia de erradicación, deberán al menos transcurrir 4 semanas para realizar las pruebas diagnósticas que determinen el éxito de la terapia.

Tratamiento de la esofagitis por reflujo, esofagitis por reflujo resistente y esófago de Barrett: La dosis recomendada para adultos es de 30 mg diarios en ayuno, durante 4 a 8 semanas.

Tratamiento a largo plazo de los pacientes hipersecretores, incluyendo el síndrome de Zollinger-Ellison: La dosis de ULPAX^® en pacientes con condiciones hipersecretoras patológicas varía de acuerdo a las necesidades individuales de cada paciente.

La dosis inicial recomendada es de 60 mg al día.

Esta dosis deberá ser ajustada de acuerdo a las necesidades individuales del paciente y la terapia se sostendrá durante el tiempo en que clínicamente esté indicada.

Han sido administradas dosis superiores a 90 mg dos veces al día. Las dosis mayores de 120 mg deberán ser administradas en varias tomas.

Algunos pacientes con síndrome de Zollinger-Ellison han sido tratados con ULPAX^® por más de 4 años.

 Dosis orales mayores de 5,000 mg/kg administradas a los animales de experimentación no produjeron la muerte o signos clínicos, esta dosis es aproximadamente 1,300 y 675.7 veces superior a la dosis recomendada en humanos. A la fecha no se conoce antídoto específico para el lansoprazol.

ULPAX^® no es removido de la circulación por hemodiálisis.

Existe un solo reporte de un caso de sobredosis (el paciente consumió 600 mg de lansoprazol en una sola toma, sin haber presentado ninguna reacción adversa).

Cajas con 7, 14 cápsulas de 30 mg en envase de burbuja.

Cajas con 7, 14 cápsulas de 15 mg en envase de burbuja.

 Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco.

Literatura exclusiva para médicos. Su ventarequiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. No se use en el embarazo ni lactancia y niños menores de 12 años.

Hecho en Japón por:

Takeda Pharmaceutical Company Limited, Osaka, Japón

Acondicionado en México por:

Grimann^®, S. A. de C. V.

Distribuido por:

LABORATORIOS HORMONA^®, S. A. de C. V.

Reg. Núm. 522M94, SSA IV

IEAR-06330021990044/RM