Diccionario de Especialidades Farmacéuticas.

Definición de Medicinas, Substancias Activas, Presentación e Indicaciones


TAVANIC


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SANOFI-AVENTIS DE MÉXICO, S.A. DE C.V.
 
Av. Universidad Núm. 1738, Col. Coyoacán, 04000, México, D. F.
Tel.: 5484-4400



TAVANIC 

Tabletas

LEVOFLOXACINO

DESCRIPCION:
TAVANIC. Antimicrobiano. Tabletas. SANOFI-AVENTIS


FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN

Cada TABLETA contiene:

Levofloxacino hemihidratado
equivalente a......................... 250 y 500 mg
de levofloxacino

Excipiente, c.b.p. 1 tableta.


INDICACIONES TERAPÉUTICAS

TAVA­NIC® está indi­cado para el tratamiento de las siguientes infecciones debidas a microorganismos sensibles al levofloxacino:

•  Sinusitis aguda.

•  Exacerbación aguda de bronquitis crónica.

•  Neumonía adquirida en la comunidad.

•  Infecciones complicadas de las vías urinarias, incluyendo pielonefritis.

•  Infecciones de la piel y tejidos blandos.

•  Septicemia/bacteriemia relacionada a las indicaciones anteriores.

•  Infecciones intraabdominales.

•  Infecciones no complicadas de las vías urinarias.

•  Prostatitis.


FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA

Farmacodinamia: El levofloxacino es un fármaco anti­bac­teriano sintético de amplio espectro, que ­pertenece a la clase de las fluoroqui­nolonas.

Es el (S)-enantiómero (forma levógira) de la sustancia farmacéutica racémica ofloxacino.

Modo de acción: Como fluoroquinolona antibacteriana, levofloxacino actúa sobre el complejo DNA-girasa y topoisomerasa IV.

Puntos de corte: Las concentraciones mínimas inhibitorias (CMI) preliminares recomendadas por el NCCLS (US National Committee on Clinical Laboratory Stan­dards) para levofloxacino, separando los micro­organismos sensibles de los medianamente sensibles y los medianamente sensibles de los resistentes, son:


Cepas de                                                Zona de
microorganismos   CMI (mg/l)           inhibición (mm)


Sensibles                    £ 2                     ³ 17

Medianamente
sensibles                      4                      16-14

Resistentes                 ³ 8                     £ 13

Espectro antibacteriano: El levofloxacino es altamente bactericida in vitro. Su espectro antibacteriano ­cubre a numerosas bacterias grampositivas y gramnegativas, las cuales se detallan a continuación (la sensibilidad al levofloxacino puede variar, dependiendo de la epidemio­logía y del nivel de resistencia de cada país):

Microorganismos sensibles:

Aerobios grampositivos: Corynebacterium diphtheriae, Corynebacterium jeikeium, Enterococcus faecalis*, Enterococcus spp, Listeria monocytogenes, Staphylococcus coagulasa negativo meti-S(1), Staphylococcus aureus meti-S*, Staphylococcus epidermidis meti-S, Staphyloco­ccus spp (SNC), estreptococos de los grupos C y G, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae peni-I/S/R*, Streptococcus pyogenes*, Streptococcus viridans peni-S/R.

Aerobios gramnegativos: Acinetobacter baumannii, Acinetobacter spp, Actinobacillus actinomycetemcomitans, Citrobacter freundii*, Eikenella corrodens, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Entero­bacter cloacae*, Enterobacter spp, Escherichia coli*, Gardnerella vaginalis, Haemophilus ducreyi, Haemophi­lus influenzae ampi-S/R*, Haemophilus parainfluenzae*, Helicobacter pylori, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae*, Klebsiella spp, Moraxella catarrhalis ß+/ߖ*, Morganella morganii*, Neisseria gonorrhoeae no PPNG/PPNG, Neisseria meningitidis, Pasteurella canis, Pasteurella dagmatis, Pasteurella multocida, Pasteurella spp, Proteus mirabilis*, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Providencia spp, Pseudomonas aeruginosa*(1), Pseudomonas spp, Salmonella spp, Serratia marcescens*, Serratia spp.

Anaerobios: Bacteroides fragilis, Bifidobacterium spp, Clostridium perfringens, Fusobacterium spp, Pepto­s­treptococcus, Propionibacterium spp, Veillonella spp.

Otros: Bartonella spp, Chlamydia pneumoniae*, Chlamy­dia psittaci, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila*, Legionella spp, Mycobacterium spp, Mycobacterium leprae, Mycobacterium tuberculosis, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae*, Rickettsia spp, Ureaplasma urealyticum.


* Eficacia clínica probada en estudios clínicos.


(1) Las infecciones nosocomiales causadas por Pseudomonas aeruginosa pueden requerir terapia combinada.

Microorganismos medianamente sensibles:

Aerobios grampositivos: Corynebacterium urealyti­cum, Corynebacterium xerosis, Enterococcus faecium, Staphylococcus epidermidis meti-R, Staphylo­coccus haemolyticus meti-R.

Aerobios gramnegativos: Burkholderia cepacia, Campylobacter jejuni/coli.

Anaerobios: Bacteroides thetaiotao­micron, Bacteroides vulgatus, Bacteroides ovatus, Prevotella spp y Porphyro­monas spp.

Microorganismos resistentes:

Aerobios grampositivos: Corynebacterium jeikeium, Staphylococcus aureus meti-R, Staphylococcus coagulasa negativo meti-R.

Aerobios gramnegativos: Alcaligenes xylosoxidans.

Anaerobios: Bacteroides thetaiotaomicron.

Otros: Mycobacterium avium.

Otra información: El mecanismo principal de resistencia se debe a una mutación gyr-A.

Debido a su mecanismo de acción, generalmente no hay resistencia cruzada entre levofloxacino y otras clases de agentes antibacterianos.

Farmacocinética:

Absorción: Después de su administración oral, el levofloxacino se absorbe rápida y casi completamente, alcanzando concentraciones plasmáticas pico dentro de 1.3 horas (Cmáx: 5.2-6.9 µg/ml, después de la administración de una dosis de 500 mg de levofloxacino). La biodisponibilidad absoluta es de aproximadamente 100%. Levoflo­xacino obedece una farmacocinética lineal en un rango de 150 a 600 mg. Los alimentos ­tienen poco efecto sobre la absorción del levofloxacino.

Distribución: Aproximadamente 30-40% del levoflo­xacino se une a proteínas séricas. La administración de dosis múltiples de 500 mg una vez al día mostró acumu­lación insignificante.

Hay una acumu­lación modesta pero predecible después de dosis de 500 mg dos veces al día. El estado estable se alcanza en 3 días.

Penetración en la mucosa bronquial y el líquido de revestimiento epitelial: Las concentraciones máximas de levofloxacino en la mucosa bronquial y el líquido de revestimiento epitelial después de 500 mg p.o. fueron de 8.3 µg/g y 10.8 µg/ml, respectivamente, con proporciones de penetración de 0.9 a 1.8 y de 0.8 a 3, de la mucosa bronquial y del líquido de revestimiento epitelial al suero, respectivamente. Estas concentraciones se alcanzaron aproximadamente una hora después de su administración.

Penetración en el tejido pulmonar: Las concentra­cio­nes máximas de levofloxacino en tejido pulmonar después de 500 mg p.o. fueron de aproximadamente 11.3 µg/g y se alcanzaron entre 4 y 6 horas después de la administración, con proporciones de penetración de 2 a 5, del tejido pulmonar al plasma. Las concentraciones pulmonares consistentemente exceden las del ­plasma.

Penetración en el líquido de ampollas: Las concentraciones máximas de levofloxacino de aproximadamente 4.0 y 6.7 µg/ml en el líquido de ampollas, se alcanzaron 2 y 4 horas después de la administración de 500 mg una o dos veces al día, respectivamente, durante 3 días, con una proporción de penetración (líquido de ampollas/plasma) de aproximadamente 1.

Penetración en el tejido óseo: El levofloxacino ­penetra bien en el tejido cortical y esponjoso del fémur distal y pro­ximal, con proporciones de penetración (hueso/plasma) de 0.1 a 3. La penetración en el hueso es rápida, llevándose apro­ximadamente 2 horas en alcanzar la concentración máxima.

Penetración en el líquido cefalorraquídeo: Levo­flo­xacino tiene poca penetración en el líquido cefalorraquídeo.

Penetración en el tejido prostático: Después de la administración por vía oral de 500 mg de levofloxacino una vez al día durante 3 días, las concentraciones promedio en tejido prostático fueron 8.7, 8.2 y 2.0 µg/g después de 2, 6 y 24 horas, ­respectivamente; la pro­porción de concentración próstata/plasma promedio fue 1.84.

Concentración en orina: Las concentraciones ­pro­me-­dio en orina 8-12 horas después de una dosis oral única de 150, 300 ó 600 mg de levofloxacino fueron de 44, 91 y 162 µg/ml, respectivamente.

Metabolismo: Levofloxacino se metaboliza muy poco, siendo sus metabolitos el desmetil-levofloxacino y el levofloxacino N-óxido. Estos metabolitos representan < 5% de la dosis excre­tada en orina. Levofloxacino es este­reo­química­mente estable y no sufre inversión ­giral.

Eliminación: Después de administración oral e intravenosa, el levofloxacino es eliminado del plasma con relativa lentitud (t½:6-8 horas). Su excreción es primordialmente por vía renal (> 85% de la dosis adminis­tra­da). No hay diferencias mayores en la farmacocinética del levofloxaci­no después de administración intravenosa u oral, lo que sugiere que las vías intravenosa y oral son intercambiables.

Sujetos con insuficiencia renal: La ­farmacocinética del levofloxacino se ve afectada por la insuficiencia renal. Con función renal decreciente, eliminación y depuración renal disminuidas, y vidas medias de eliminación aumentadas como se muestra en la siguiente tabla:

Clcr (ml/min)          < 20           20-40        50-80

ClR (ml/min)           13              26            57

t½ (h)                    35              27             9

CIR = Depuración renal.

Sujetos de edad avanzada: No existen diferencias significativas en la cinética del levofloxacino entre sujetos jóvenes y de edad avanzada, excepto las relacionadas con diferencias en la depuración de creatinina.

Sujetos de diferentes géneros: Análisis específicos en sujetos masculinos y femeninos no mostraron diferencias clínicamente significativas en la farmacocinética del levofloxacino.


CONTRAINDICACIONES

TAVANIC® no debe usarse:

En pacientes hipersensibles a los componentes de la fórmula o a otras quinolonas.

En pacientes con epilepsia.

En pacientes con antecedentes de trastornos de los tendones relacionados con administración de fluoroqui­nolonas.

En niños o adolescentes en fase de crecimiento.

Durante el embarazo y la lactancia.

El uso de TAVANIC® en niños y adolescentes, en el embarazo y la lactancia, está contraindicado debido a que, con base en los estudios realizados en animales, no puede excluirse por completo el riesgo de daño al cartílago de crecimiento en el organismo en desarrollo.


PRECAUCIONES GENERALES

TAVANIC® está contraindicado en pacientes con antecedentes de epilepsia y, como con otras quinolonas, deberá ser usado con extrema precaución en pacientes predispuestos a crisis convulsivas, como pacientes con lesiones preexistentes del SNC, tratamiento concomitante con fenbufen y antiinflama­torios no esteroides similares o con fármacos que bajan el umbral de las crisis convulsivas, como la teofilina (véase Interacciones medicamentosas y de otro género).

Diarrea, sobre todo si es severa, persistente y/o sanguinolenta, durante o después del tratamiento con TAVA­NIC®, puede ser sintomática de colitis seudomem­­bra­nosa debida a Clostridium difficile.

Si hay sospecha de colitis seudomem­branosa debe suspenderse inmediatamente la administración de TAVA­NIC®, y los pacientes deben ser tratados con terapia antibiótica específica sin pérdida de tiempo (por ejemplo, vancomicina oral, metronidazol o teicoplanina oral). En esta situación clínica están contraindicados los productos que inhiben el peristaltismo.

La tendinitis, observada rara vez con quinolonas, ocasionalmente lleva a la ruptura, sobre todo del tendón de Aquiles. Este efecto adverso puede presentarse dentro de las 48 horas posteriores a haber iniciado el tratamiento y puede ser bilateral.

Los pacientes de edad avanzada tienen una mayor tendencia hacia la ­tendinitis. El riesgo de ruptura de un tendón puede verse incrementado por la administración simultánea de corticosteroides.

Si hay sospecha de tendinitis, el tratamiento con TAVANIC® debe suspenderse inmediatamente, e iniciarse un tratamiento adecuado para el tendón afectado (por ejemplo, inmovilización).

En virtud de que levofloxacino se excreta sobre todo por los riñones, la dosis de TAVANIC® deberá ajustarse en pacientes con insuficiencia renal (véase Dosis y vía de administración).

Aunque la fotosensibilidad es muy rara con ­levo­flo­xa-­cino, se recomienda que los pacientes no se expongan en forma innecesaria a la luz solar intensa o a rayos UV ­artificiales (lámparas solares, solarium), con el fin de prevenir fotosensibilización.

Como con otros antibióticos, el uso de levofloxacino, especialmente si es prolongado, puede resultar en sobrecreci­miento de microorganismos resistentes. Es indispensable la valoración continua de la condición del paciente.

Si se presenta sobreinfección durante el tratamiento, deben tomarse las medidas apropiadas.

Pacientes con defectos latentes o actuales de la actividad de la glucosa-6-fosfato deshidrogenasa pueden estar expuestos a reacciones hemolíticas cuando se tratan con antibacterianos quinolónicos, por lo que levofloxacino deberá emplearse con precaución.

Algunas reacciones adversas como vértigo, somnolencia o trastornos visuales pueden afectar la capacidad de concentración y de reacción del paciente, por lo que pueden representar un riesgo en situaciones donde estas habilidades son de especial importancia, como al conducir algún vehículo u operar maquinaria.


RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA

Estudios de reproducción en ani­males no suscitaron preocupación específica. Sin ­embargo, en ausencia de datos en humanos y debido al riesgo ex­perimental de daño por fluoroquinolonas al cartílago de crecimiento en organismos en desarrollo, TAVANIC® no debe emplearse durante el embarazo ni la lac­tancia (véase Contraindicaciones y Precauciones en relación con efectos de carcinogénesis, mutagénesis, teratogénesis y sobre la fertilidad).


REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS

La siguiente información se basa en datos obtenidos de estudios clínicos realizados en 5,244 pacientes tratados con levofloxacino, y en una amplia experiencia postmarketing. De acuerdo con recomendaciones de ­CIOMS, se empleó la siguiente frecuencia de aparición de efectos adversos.

Muy común                         más de 10%

Común                                   1-10%

Poco común                            0.1-1%

Raro                                    0.01-0.1%

Muy raro                          menos de 0.01%

Casos aislados

Reacciones anafilácticas/anafilactoides, reacciones cutáneas: Poco comunes: prurito, eritema.

Raros: urticaria, broncospasmo/disnea.

Muy raros: angio­edema, hipotensión, choque anafilác­tico/anafilactoide, fotosensibilización.

Casos aislados: erupciones bulosas severa como síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica (síndrome de Lyell) y eritema exudativo multiforme.

En ocasiones pueden presentarse reacciones mucocutá­neas, anafilácticas/anafilactoides, aun después de la primera dosis.

Gastrointestinales/metabolismo: Comunes: náuseas, diarrea.

Poco comunes: anorexia, vómito, dolor abdominal, dis­pepsia.

Raros: diarrea sanguinolenta, que en muy raros casos ­puede ser indicativa de enterocolitis, incluyendo colitis seudomembranosa.

Muy raros: hipoglucemia, sobre todo en pacientes dia­bé­ticos.

Neurológicos/psiquiátricos: Poco comunes: cefalea, vértigo, somnolen­cia, insomnio.

Raros: depresión, ansiedad, reacciones psicóticas (alucinaciones), parestesia, temblor, agita­ción, confusión, convulsiones.

Muy raros: hipoestesia, trastornos visuales y auditivos, trastornos del gusto y olfato.

Casos aislados: reacciones psicóticas poniéndose así mismo en peligro incluyendo ideas o actos suicidas.

Cardiovascular: Raros: taquicardia, hipotensión.

Muy raros: choque (anafiláctico/anafilactoide).

Casos aislados: prolongación del intervalo QT (véase manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental).

Musculosquelético: Raros: artralgia, mialgia, trastornos de tendones incluyendo tendinitis (por ejemplo, tendón de Aquiles).

Muy raros: ruptura de tendón (por ejemplo, tendón de Aqui­les); debilidad muscu­lar, que puede ser de importancia especial en pacientes con miastenia gravis.

Casos aislados: rab­domiólisis.

Hígado, riñón: Común: aumento de enzimas ­hepáticas (ALAT/ASAT).

Poco común: aumento de bilirrubina, aumento de creatinina sérica.

Muy raros: reacciones hepáticas como hepatitis; insu­fi­ciencia renal aguda (por ejemplo, debida a nefritis inters­­ticial).

Sangre: Poco comunes: eosinofilia, leucopenia.

Raros: neutropenia, trombocitopenia.

Muy raros: agranulocitosis.

Casos aislados: anemia hemolítica, pancitopenia.

Otros: Comunes: dolor, enrojecimiento en el sitio de la infusión y flebitis (aplica sólo en caso de infusión).

Poco comunes: astenia, sobrecrecimiento micótico y proliferación de otros microorganismos resistentes.

Muy raros: neumonitis alérgica, fiebre.

Otros efectos indeseables que han sido relacionados con la administración de fluoroquinolonas: Muy raros: síntomas extrapiramidales y otros trastornos de coordinación muscular. Vasculitis por hipersensibilidad. Crisis de porfiria en pacientes con porfiria.


INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO

Sales de hierro, antiácidos a base de magnesio o aluminio: Medicamentos que contengan cationes di- o trivalentes como sales de hierro o antiácidos a base de magnesio o aluminio, no deben ingerirse dos horas antes o después de la administración de TAVANIC® ­Tabletas. No se observó interacción con carbonato de ­calcio.

Sucralfato: La biodisponibilidad de TAVANIC® Tabletas se reduce significativamente cuando se administra junto con sucralfato. Si el paciente debe recibir ambos fármacos, es mejor administrar el sucralfato dos horas después de la administración de TAVANIC® Tabletas.

Teofilina, fenbufen o fármacos antiinflamatorios no esteroides similares: En un estudio clínico no se encontró interacción farmacocinética de levofloxacino con teofilina. Sin embargo, puede presentarse una reduc­ción pronunciada del umbral de crisis convulsivas cuando se administran quinolonas al mismo tiempo que teofilina, antiinflamatorios no esteroides u otros ­agentes que disminuyen el umbral de las crisis. Las concentraciones de levofloxacino fueron aproximadamente 13% más altas en presencia de fenbufen que cuando se administra solo.

Probenecid y cimetidina: Debe tenerse cuidado cuando se coadministra el levofloxa­cino con medicamentos que afectan la secreción tubular renal como el probenecid y la cimetidina, sobre todo en pacientes con insuficiencia renal. El probenecid y la cimetidina tienen un efecto estadísticamente significativo sobre la eliminación del levofloxacino. La depuración renal de levofloxacino es reducida por cimetidina (24%) y probenecid (34%), ya que ambos medicamentos son capaces de bloquear la secreción tubular renal del levofloxacino. Sin embargo, a las dosis empleadas durante el estudio, es muy poco probable que las diferencias ­estadísticamente significativas en la cinética tengan relevancia clínica.

Ciclosporina: La vida media de ciclosporina aumentó 33% cuando se administró en forma concomitante con levofloxacino. Debido a que este aumento es clínicamente irrelevante, no se requiere ajuste de la dosis de ­ciclos­porina.

Antagonistas de la vitamina K: Se ha reportado sangrado y/o aumentos en las pruebas de coagulación (TP/INR), lo cual puede ser grave, en pacientes tratados con levofloxacino en combinación con antagonistas de la vitamina K (por ejemplo, warfarina). Por lo tanto, ­deben monitorearse las pruebas de coagulación en pacientes tratados con antagonistas de la vitamina K.

Alimentos: No hay una interacción clínicamente rele­van­te con alimentos, por lo que no hace falta tomar en cuenta este factor en la administración de TAVANIC® Tabletas (véase Dosis y vía de administración, Farmacocinética y farmacodinamia).

Otros: La farmacocinética del levofloxacino no fue afectada en forma clínicamente importante cuando se administró junto con carbonato de calcio, digoxina, glibenclamida, ranitidina o warfarina.


ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO

TAVANIC®, puede inhibir el crecimiento de Mycobacterium tuberculosis y, por lo tanto, puede ocasionar resultados falsos-negativos en el diagnóstico bacteriológico de la tuberculosis.

Se ha reportado aumento en las pruebas de coagulación (TP/INR), lo cual puede ser grave, en pacientes tratados con levofloxacino en combinación con antagonistas de la vitamina K (por ejemplo, warfarina) (véase Interacciones medicamentosas y de otro género).

También puede presentarse aumento de enzimas hepáticas (ALAT/ASAT), bilirrubina y creatinina sérica.


PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD

En estudios con anima­les, levofloxacino no mostró efectos sobre la fertilidad o el comportamiento repro­ductivo.

No es teratogénico, sin embargo, se observó retraso en la maduración de los fetos como resultado de la toxicidad materna.

Como con otras fluoroquinolonas, levofloxa­cino produce ampollas y cavidades en el cartílago de animales, sobre todo en animales jóvenes.

Levofloxacino no induce mutación genética en células bacterianas y de mamíferos, sin embargo, in vitro se observaron aberraciones cromosómicas en células de pulmón del hámster chino en ausencia de activa­ción me­tabó­lica. En pruebas in vivo no mostró potencial genotóxico.

Estudios en ratones después de la administración oral e intravenosa mostraron que levofloxacino es fototóxico sólo a dosis muy elevadas.

En un ensayo de fotomutagenicidad, levofloxacino no mostró potencial genotóxico, y redujo el desarrollo de tumores en un ­estudio de foto­car­cinogénesis. Levofloxacino no es carcinogénico.


DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

La dosis y la vía de administración dependen del tipo y severidad de la infección, así como de la sensibilidad del patógeno causal. La duración del tratamiento varía de acuerdo con el curso de la enfermedad.

En los casos donde sea necesario iniciar el tratamiento con TAVANIC® Solución para infusión (pacientes en los que la administración oral es inapropiada), es posible cambiar a la vía oral después de algunos días, según la condición del ­paciente.

Debido a la bioequivalencia de las formas parenteral y oral se puede emplear la misma dosis (véase Farmacocinética y farmacodinamia).

Las dosis recomendadas para adultos son:

Pacientes con función renal normal (depuración de creatinina > 50 ml/min)


                                                      Dosis diaria (oral), de acuerdo
Indicación                                       con la severidad de la infección          Duración del tratamiento


Sinusitis aguda*                                500 mg una vez al día                                     10-14 días

Exacerbación aguda de bronquitis       250 mg una vez al día o                              7-10 días
crónica*                                           500 mg una vez al día                                      5-10 días

Neumonía adquirida en la comunidad   500 mg una o dos veces al día                  7-14 días

Infecciones no complicadas de las      250 mg una vez al día                                         3 días
vías urinarias

Infecciones complicadas de las          250 mg una vez al día**                                  7-10 días
vías urinarias, incluyendo
pielonefritis

Prostatitis                                        500 mg una vez al día                                         28 días

Infecciones de la piel y tejidos           250 mg una vez al día o                                  7-14 días
blandos                                           500 mg una o dos veces al día

Septicemia/bacteriemia                      500 mg una o dos veces al día                       10-14 días

Infecciones intraabdominales***         500 mg una vez al día                                   7-14 días

*  Únicamente por vía oral.

** Debe tenerse cuidado si se quiere incrementar la dosis en caso de infecciones severas (esta recomendación aplica sólo para la solución para infusión).

*** En combinación con un antibiótico con cobertura anaeróbica.

Pacientes con insuficiencia renal (depuración de creatinina £ 50 ml/min)


Depuración de creatinina                                              Régimen de dosis (oral), de acuerdo con la severidad de la infección


50-20 ml/min                                  Primera dosis: 250 mg       Primera dosis: 500 mg    Primera dosis: 500 mg
                                                    después: 125 mg/24 h       después: 250 mg/24 h    después: 250 mg/12 h

19-10 ml/min                                  Primera dosis: 250 mg       Primera dosis: 500 mg    Primera dosis: 500 mg
                                                    después: 125 mg/48 h       después: 125 mg/24 h    después: 125 mg/12 h

< 10 ml/min                                   Primera dosis: 250 mg       Primera dosis: 500 mg    Primera dosis: 500 mg
(incluyendo hemodiálisis y DPCA)*   después: 125 mg/48 h       después: 125 mg/24 h    después: 125 mg/24 h

* No se necesitan dosis adicionales después de hemodiálisis o diálisis peritoneal continua ambulatoria (DPCA).

Pacientes con insuficiencia hepática: No se re­quiere ajuste de la dosis en virtud de que el levofloxacino no es metabolizado en cantidades relevantes por el ­hígado, y es excretado sobre todo por vía renal.

Pacientes geriátricos: No se requiere ajuste de la dosis excepto la impuesta por la función renal.

Modo de administración: TAVANIC® Tabletas ­deberá deglutirse sin moler y con una cantidad suficiente de líquido. Pueden dividirse por la ranura para adaptar la dosis. Las tabletas se pueden tomar durante o entre las comidas.

Sin embargo, si además se prescriben sales de hierro, antiácidos o sucralfato, TAVANIC® Tabletas deberá tomarse por lo menos dos horas antes o después de ­estos medicamentos, ya que se puede presentar una reducción de la absorción de TAVANIC®.


MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL

Síntomas: De acuerdo con estudios de toxicidad realizados en animales, los signos más importantes que pueden esperarse después de sobredosis aguda de levofloxacino son síntomas del SNC como confusión, ­vértigo, trastornos de la conciencia y crisis convulsivas.

Reacciones gastrointestinales como náuseas y ­erosiones de la mucosa. Se ha observado aumento en el intervalo QT en estudios de farmacología clínica en los que se empleó una dosis superior a la dosis terapéutica.

Manejo: En caso de sobredosis debe vigilarse cuidado­samente al paciente (inclusive monitoreando el ECG), e imple­mentarse tratamiento sintomático.

En caso de sobredosis aguda por vía oral, también debe considerarse el lavado gástrico, y pueden usarse antiácidos para proteger la mucosa gástrica.

La hemodiálisis, inclusive diálisis peritoneal y DPCA, no son eficaces para eliminar el levofloxacino del organismo. No existe antídoto específico.


PRESENTACIONES

Caja con 3, 5, 7, 10 y 14 tabletas de 250 mg ó 500 mg.


RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO

Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30ºC y en lugar seco.


LEYENDAS DE PROTECCIÓN

Su venta requiere receta médica. No se deje al
alcance de los niños. No se administre durante el embarazo, la lactancia ni a menores de 18 años. Literatura exclusiva para médicos.

SANOFI-AVENTIS DE MÉXICO, S. A. de C. V.

Reg. Núm. 391M97, SSA

KEAR-06350160100177/RM2006

Fecha de actualización: 21/Noviembre/2006



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