Diccionario de Especialidades Farmacéuticas.

Definición de Medicinas, Substancias Activas, Presentación e Indicaciones


TINSET


En esta página se pueden buscar definiciones de medicamentos, substancias activas, presentaciones, forma farmacéutica y formulación, indicaciones, contraindicaciones, dosis y vía de administración de casi todas las medicinas en venta.

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Por Ejemplo:

Para buscar los medicamentos INDICADOS para el resfriado o embarazo, se palomea la opción INDICACIONES y se pone en el campo de busqueda la palabra "resfriado" o "embarazo".

Para buscar los medicamentos que tengan como SUBSTANCIA ACTIVA Ibuprofeno o Piroxicam se palomea la opción SUBSTANCIA y se pone en el campo de busqueda la palabra deseada.

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JANSSEN-CILAG, S.A. DE C.V.
Oficinas: 
Canoa Núm. 79, Col. Tizapán Deleg. Alvaro Obregón, 01090, México, D.F., Apartado Postal Núm. 20-759
Tels.: 5327-2400
Fax.: 5327-2444

Planta: 
Carr. Federal México-Puebla Km. 81.5, 74116 Huejotzingo, Pue.
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TINSET 

Gel

OXATOMIDA

DESCRIPCION:
TINSET. Antihistaminico topico. Gel. JANSSEN-CILAG


FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN

Cada 100 g de GEL contienen:

Oxatomida hidratada equivalente a       5.0 g
de oxatomida

Vehículo, c.b.p. 100 g.


INDICACIONES TERAPÉUTICAS

Antihistamínico ­tópico. TINSET* Gel está indicado en el tratamiento del prurito causado por procesos alérgicos, exantemas virales, acti­nodermatitis, varicela, sarampión, picaduras de in­sectos, prurito senil y dermatitis atópica.


FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA

TINSET* Gel actúa bloqueando los receptores H1 de la histamina e inhibe la degranulación de los mastocitos a nivel local. Su absorción transcutánea completa es mínima, después de 7 días de aplicación de 85 mg 2 veces al día en 6 voluntarios sanos, los niveles plasmáticos fueron de 10.8 ± 1.29 ng/ml-1 y la cantidad de oxatomida recolectada en orina de 24 horas fue de 1.42 ± 0.39 mcg.


CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al principio activo o a los componentes de la fórmula. Se reco­mienda precaución en niños menores de 6 años y en el primer trimestre del embarazo.


PRECAUCIONES GENERALES

Ninguna conocida.


RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA

La seguridad de TINSET* Gel en mujeres embarazadas o en periodos de lactancia no ha sido establecida.

Cuando fuera necesario administrarlo durante estos periodos, el peligro potencial se debe evaluar contra los bene­ficios terapéuticos esperados.


REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS

Aproximadamente en el 1% de los casos puede causar una sensación de ardor postaplicación la cual es pasajera y no evita el uso posterior del producto.


INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO

No se ha reportado a la fecha, ninguna interacción entre TINSET* Gel y algún otro fármaco.


ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO

Ninguna conocida hasta la fecha.


PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD

Ninguna conocida hasta la fecha.


DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Cutánea.

Niños de 1 a 6 años: Aplicar una pequeña cantidad 2 veces al día en la zona afectada.

Niños mayores de 6 años y adultos: Aplicar una capa delgada que cubra el área donde se manifiestael prurito, de 2 a 6 veces al día según la indicación del médico.


MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL

Después de una evidente sobredosificación se pueden presentar reac­ciones neurológicas discinéticas en bebés y niños más grandes, pero estos síntomas desaparecen espontánea y completamente dentro de las 24 horas posteriores al cese del tratamiento.


PRESENTACIONES

TINSET* Gel: Tubo con 20 y 40 g.


RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO

Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C.


LEYENDAS DE PROTECCIÓN

No se deje al alcance de los niños.
Literatura exclusiva para médicos.

Janssen-Cilag, S. A. de C. V.

Investiga, Descubre y Desarrolla

Reg. Núm. 024M94, SSA VI

AEAR-113816/RM2002



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