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Diccionario de Especialidades Farmacéuticas.
Definición de Medicinas, Substancias Activas, Presentación e Indicaciones
TINSET
En esta página se pueden buscar definiciones de medicamentos, substancias activas, presentaciones, forma farmacéutica y formulación, indicaciones, contraindicaciones, dosis y vía de administración de casi todas las medicinas en venta.
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Por Ejemplo:
Para buscar los medicamentos INDICADOS para el resfriado o embarazo, se palomea la opción INDICACIONES y se pone en el campo de busqueda la palabra "resfriado" o "embarazo".
Para buscar los medicamentos que tengan como SUBSTANCIA ACTIVA Ibuprofeno o Piroxicam se palomea la opción SUBSTANCIA y se pone en el campo de busqueda la palabra deseada.
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JANSSEN-CILAG, S.A. DE C.V. |
Oficinas:
Canoa Núm. 79, Col. Tizapán Deleg. Alvaro Obregón, 01090, México, D.F., Apartado Postal Núm. 20-759
Tels.: 5327-2400
Fax.: 5327-2444
Planta:
Carr. Federal México-Puebla Km. 81.5, 74116 Huejotzingo, Pue.
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TINSET
Gel
OXATOMIDA
DESCRIPCION:
TINSET. Antihistaminico topico. Gel. JANSSEN-CILAG
| FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN |
Cada 100 g de GEL contienen: Oxatomida hidratada equivalente a 5.0 g
de oxatomida Vehículo, c.b.p. 100 g. |
| INDICACIONES TERAPÉUTICAS |
Antihistamínico tópico. TINSET* Gel está indicado en el tratamiento del prurito causado por procesos alérgicos, exantemas virales, actinodermatitis, varicela, sarampión, picaduras de insectos, prurito senil y dermatitis atópica. |
| FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA |
TINSET* Gel actúa bloqueando los receptores H1 de la histamina e inhibe la degranulación de los mastocitos a nivel local. Su absorción transcutánea completa es mínima, después de 7 días de aplicación de 85 mg 2 veces al día en 6 voluntarios sanos, los niveles plasmáticos fueron de 10.8 ± 1.29 ng/ml-1 y la cantidad de oxatomida recolectada en orina de 24 horas fue de 1.42 ± 0.39 mcg. |
| CONTRAINDICACIONES |
Hipersensibilidad al principio activo o a los componentes de la fórmula. Se recomienda precaución en niños menores de 6 años y en el primer trimestre del embarazo. |
| RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA |
La seguridad de TINSET* Gel en mujeres embarazadas o en periodos de lactancia no ha sido establecida.
Cuando fuera necesario administrarlo durante estos periodos, el peligro potencial se debe evaluar contra los beneficios terapéuticos esperados. |
| REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS |
Aproximadamente en el 1% de los casos puede causar una sensación de ardor postaplicación la cual es pasajera y no evita el uso posterior del producto. |
| INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO |
No se ha reportado a la fecha, ninguna interacción entre TINSET* Gel y algún otro fármaco. |
| ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO |
Ninguna conocida hasta la fecha. |
| PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD |
Ninguna conocida hasta la fecha. |
| DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN |
Cutánea.
Niños de 1 a 6 años: Aplicar una pequeña cantidad 2 veces al día en la zona afectada.
Niños mayores de 6 años y adultos: Aplicar una capa delgada que cubra el área donde se manifiestael prurito, de 2 a 6 veces al día según la indicación del médico. |
| MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL |
Después de una evidente sobredosificación se pueden presentar reacciones neurológicas discinéticas en bebés y niños más grandes, pero estos síntomas desaparecen espontánea y completamente dentro de las 24 horas posteriores al cese del tratamiento. |
| PRESENTACIONES |
TINSET* Gel: Tubo con 20 y 40 g. |
| RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO |
Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C. |
| LEYENDAS DE PROTECCIÓN |
No se deje al alcance de los niños.
Literatura exclusiva para médicos.
Janssen-Cilag, S. A. de C. V.
Investiga, Descubre y Desarrolla
Reg. Núm. 024M94, SSA VI
AEAR-113816/RM2002 |
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