Diccionario de Especialidades Farmacéuticas.

Definición de Medicinas, Substancias Activas, Presentación e Indicaciones


TRI-LUMA


En esta página se pueden buscar definiciones de medicamentos, substancias activas, presentaciones, forma farmacéutica y formulación, indicaciones, contraindicaciones, dosis y vía de administración de casi todas las medicinas en venta.

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GALDERMA MÉXICO, S.A. DE C.V.
 
José Ma. Ibarrarán Núm 20, Col. San José Insurgentes, 03900, México D.F.
Tel. 5593-4353
Fax. 5593-3420



TRI-LUMA 

Crema

FLUOCINOLONA
HIDROQUINONA
TRETINOÍNA

DESCRIPCION:
TRI-LUMA. Tratamiento del melasma. Crema. GALDERMA


FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN

Cada 100 g de CREMA contienen:

Fluocinolona acetónida 0.01 g

Hidroquinona   4.00 g

Tretinoína         0.05 g

Excipiente, c.b.p. 100 g.


INDICACIONES TERAPÉUTICAS

TRI-LUMAMR está indicado para el tratamiento del melasma moderado a severo.


FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA

TRI-LUMAMR es un producto farmacéutico compuesto por un agente despigmentante, un retinoide y un corticosteroide, que en combinación demostraron ser más eficaces en despigmentar la piel que cada uno de los componentes utilizados individualmente.

La hidroquinona es un efectivo agente despigmentante y puede interrumpir uno o más pasos en la vía de la tirosina-tirosinasa de la síntesis de la melanina.

El mecanismo exacto de acción de la tretinoína tópica en la despigmentación de la piel no se entiende satisfactoriamente. Sin embargo, se han sugerido diversas explicaciones.

Se cree que la reducción en la melanina epidérmica puede ser el resultado de la inhibición de la tirocinasa, una en­zima formadora de melanina.

Algunos investigadores han sugerido que la descamación dérmica inducida por la tretinoína es consecuencia de la pérdida de pigmento e interferencia de melanosomas en los queratinocitos.

La función de la acetónida de fluocinolona en esta formu­lación es doble: su efecto antiinflamatorio contrarresta la irritación de la tretinoína y de la hidroquinona, y su efecto antimetabólico que disminuye el recambio epidérmico puede, a su vez, afectar los melanocitos disminuyendo su función secretoria, es decir, produciendo hipopigmentación.

Esta hipótesis está sustentada por los datos publicados que demuestran la capacidad de los esteroides de inhibir la melanogénesis sin ser melanocítica, cuando la remoción de esteroides produce la rápida sustitución de los melanocitos funcionales.


CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a alguno de los componentes de la fórmula.


PRECAUCIONES GENERALES

Evite la exposición directa y repetida al sol, sin el uso de pantallas solares con un FPS de 30 y vestimenta protectora.

Durante el tratamiento con TRI-LUMAMR no usar vendajes oclu­sivos.


RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA

No existen a la fecha estudios en embarazadas, TRI-LUMAMR deberá ser usado durante el embarazo sólo si el beneficio para la madre justifica el riesgo potencial para el producto.


REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS

Los eventos reportados con mayor frecuencia fueron: eritema, descamación, ardor, sequedad y prurito en el sitio de aplicación, la mayoría fueron de leves a moderados en lo que respecta a su severidad.


INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO

Los pacientes en tratamiento con TRI-LUMAMR deben evitar el uso de jabones y limpiadores medicinales abrasivos, jabones y cosméticos con efecto secante, productos con alta concentración de alcohol y/o astringentes, otros irritantes o queratolíticos.


ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO

No existen datos reportados a la fecha.


PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD

No existen datos reportados que determinen el potencial carcinogénico ni mutagénico en la combinación y concentración de los activos TRI-LUMAMR.


DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Cutánea.

TRI-LUMAMR debe aplicarse una vez al día por la noche, por lo menos 30 minutos antes de acostarse.

Lave el rostro y el cuello con un dermolimpiador suave. Enjuague abundantemente y seque la piel.

Aplique una delgada película del producto en las áreas hiperpigmentadas incluyendo aproximadamente ½ cm de piel normal alrededor de cada lesión. Frote suave y uniformemente la piel.


MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL

TRI-LUMAMR no debe administrarse por vía oral, su uso es exclusivamente tópico.

Si el medicamento se aplica en exceso, no se obtendrán mejores resultados ni más rápidos, por el contrario, pueden desarrollarse, reacciones no deseadas, que cesan al ajustar la dosis. En caso de ingesta accidental se recomienda lavado gástrico.


PRESENTACIONES

TRI-LUMAMR caja con tubo con 15 g y tubo con 30 g.


RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO

Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco.

Mantenga el tubo bien cerrado.


LEYENDAS DE PROTECCIÓN

Literatura exclusiva para médicos. Su venta
requiere receta médica. No se deje al
alcance de los niños. Evite la exposición directa del rostro al sol. No indicado para uso oftálmico. Evite
el contacto con los ojos, labios, mucosas y en heridas.

Hecho en Estados Unidos por:

Hill Laboratories, Inc.

Para:

Laboratoires Galderma, France

Importado y distribuido por:

Alcon Laboratorios, S. A. de C. V.

Reg. Núm. 358M2002, SSA

IEAR-06330060101093/RM2006



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