Diccionario de Especialidades Farmacéuticas.

Definición de Medicinas, Substancias Activas, Presentación e Indicaciones


TRACTOCILE


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FERRING, S. A. DE C. V.
 
Av. Nemesio Diez Riega Mza. 2, Lote 15, Núm. 15, Parque Industrial Cerillo ll, 52000 Lerma, Edo. de México
Tel.:01-728-282-5636
Fax: 01-728-282-5724 - 01-800 FERRING y 01-800-690-8080
www.ferring.com.mx



TRACTOCILE 

concentrado en solución para infusión
Solución inyectable

ATOSIBAN

DESCRIPCION:
TRACTOCILE. Auxiliar para retrasar el parto prematuro. concentrado en solucion para infusion, Solucion inyectable. FERRING


FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN

Cada frasco ámpula contiene: A      B

Atosigan                      6.75 mg 37.5 mg

Vehículo, c.b.p.            0.9 ml 5.0 ml


INDICACIONES TERAPÉUTICAS

TRACTOCILE® está indicado para retrasar el parto prematuro inminente en mujeres embarazadas que presenten:

–  Contracciones uterinas regulares de al menos 30 segundos de duración y con una frecuencia ³ 4 contracciones/30 minutos.

–  Dilatación del cuello uterino de 1 a 3 cm (0 a 3 para las nulíparas) y borrado ³ 50 %.

–  Edad ³ 18 años.

–  Edad gestional de 24 a 33 semanas completas.

–  Frecuencia cardiaca fetal normal.


FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA

Propiedades farmacodinámicas: TRACTOCILE® contiene atosiban (DCI), un péptido sintético ([Mpa1, D-Tyr (Et)2 ,Thr4,Orn8]- oxitocina) que es un antagonista competitivo de los receptores de la oxitocina humana. En ratas y cobayas, se demostró que TRACTOCILE® se une selectivamente a los receptores de la oxitocina y disminuye la frecuencia de las contracciones y el tono de la musculatura uterina, inhibiendo como resultado las contracciones uterinas.

También se ha demostrado la unión de TRACTOCILE® a los receptores de vasopresina y a través de este mecanismo, la inhibición del efecto de la vasopresina. En animales TRACTOCILE® no produjo efectos cardiovasculares.

En el parto prematuro humano, TRACTOCILE®, a la dosis recomendada, antagoniza las contracciones uterinas e induce el estado de reposo uterino. El inicio de la relajación del útero tras la administración de TRACTOCILE® es rápido. Las contracciones uterinas se reducen significativamente a los 10 minutos y se alcanza un estado de reposo uterino estable (³ 4 contracciones/hora) durante 12 horas.

Los estudios clínicos de fase III (estudios CAP- 001) incluyen datos de 742 mujeres con diagnóstico de parto prematuro entre las 23 y 33 semanas de gestación, asignadas aleatoriamente al tratamiento con TRACTOCILE® (de acuerdo con este documento) o un agonista ß (con titulación de la dosis).

Criterio principal: El primer parámetro de valoración de la eficacia fue la proporción de mujeres en las que se logró impedir el parto y que no necesitaron una tocólisis alternativa durante los 7 días siguientes al inicio del tratamiento. Los datos demuestran que en 59.6 % (n = 201) y en el 47.7 % (n = 163) de mujeres tratadas con TRACTOCILE® y el agonista ß (p = 0.0004) respectivamente, se impidió el parto y no necesitaron de una tocólisis alternativa en los 7 días siguientes al inicio del tratamiento.

La mayoría de los tratamientos fallidos en CAP-001 se produjeron por una mala tolerabilidad. Los tratamientos fallidos como consecuencia de la ineficacia fueron significativamente más frecuentes (p = 0.0003) en las mujeres tratadas con TRATOCILE® (n = 48, 14.2%) que con agonistas ß (n = 20, 5.8%). En el estudio CAP-001 se observó que la probabilidad de impedir el parto sin necesitar tocolíticos alternativos durante los 7 días siguientes al inicio del tratamiento en mujeres en edad gestacional de 24-28 semanas tratadas con TRACTOCILE® y beta-miméticos era similar. Sin embargo, este hallazgo se basa en una muestra muy pequeña (n = 129 pacientes).

Criterio secundario: Los parámetros secundarios de valoración de la eficacia incluyen la proporción de mujeres en que se logró impedir el parto durante las 48 horas siguientes al inició del tratamiento.

No se observó ninguna diferencia entre los grupos tratados con TRACTOCILE® y con beta-miméticos en relación con este parámetro.

La edad gestacional media (DE) en el momento del parto fue igual en ambos grupos: 35.6 (3.9) y 35.3 (4.2) semanas con TRACTOCILE® y el agonista ß, respectivamente
(p = 0.37). La admisión a la unidad de cuidados intensivos neonatales (UCIN) fue similar en ambos grupos de tratamiento (aproximadamente 30%), al igual que la duración de la estancia y el tratamiento de respiración asistida. El peso medio al nacer (DE) fue de 2,491 (813) g en el grupo de TRACTOCILE® y de 2,461 (831) g en el de agonista ß (p = 0.58).

Parece ser que no existen diferencias aparentes respecto al efecto en la madre y en el feto entre los grupos tratados con TRACTOCILE® o el agonista ß, aunque los estudios clínicos no son lo suficientemente significativos para demostrar una posible diferencia.

De las 361 mujeres tratadas con TRACTOCILE® en los estudios de fase III, 73 recibieron al menos un retratamiento, 8 recibieron al menos 2 retratamientos y 2 recibieron 3 retratamientos.

Propiedades farmacocinéticas: En mujeres sanas no embarazadas que recibieron infusiones de TRACTOCILE® (10 a 300 µg/min. durante 12 horas), las concentraciones plasmáticas en estado de reposo aumentaron de forma proporcional a la dosis.

Se observó que el aclaramiento, el volumen de distribución y la vida media eran independientes de la dosis.

En mujeres con parto prematuro, tratadas con TRACTOCILE® por infusión (300 µg/min, durante 6 a 12 horas), las concentraciones plasmáticas en estado de reposo se alcanzaron en una hora a partir del comienzo de la infusión (media 442 ±73 ng/ml, rango 298 a 533 ng/ml).

Una vez finalizada la infusión, la concentración plasmática disminuyó rápidamente con una vida media inicial (Ta) y terminal (Tß) de 0.21 ± 0.01 y 1.7 ± 0.3 horas, respectivamente, el valor medio del aclaramiento fue de 41.8 ± 8.2 l/h. El valor medio del volumen de distribución fue de 18.3 ± 6.8 l.

La unión de TRACTOCILE® a las proteínas plasmáticas fue de 46 a 48% en mujeres embarazadas. Se desconoce si la fracción libre difiere sustancialmente en el compartimiento fetal o maternal. TRACTOCILE® no se une a los eritrocitos.

TRACTOCILE® atraviesa la barrera placentaria. Después de una infusión de 300 µg/min en mujeres sanas embarazadas a término, el cociente de concentración fetal/materna de TRACTOCILE® fue de 0.12.

Se identificaron dos metabolitos en el plasma y la orina humana. La proporción entre las concentraciones plasmáticas del metabolito principal M1 (des-(Orn8, Gly-
NH2 9)-[Mpa1, D-Tyr (Et)², Thr4]-oxitocina) y de TRACTOCILE® en plasma fue de 1.4 y 2.8 en la segunda hora y al final de la infusión, respectivamente. No se conoce si el M1 se acumula en los tejidos. TRACTOCILE® sólo se encuentra en pequeñas cantidades en la orina; su concentración urinaria es aproximadamente 50 veces menor que la del metabolito M1. Se desconoce la proporción de TRACTOCILE® que se elimina en las heces, el metabolito principal, M1 es aparentemente tan potente como el profármaco para inhibir las contracciones uterinas inducidas por la oxitocina in vitro. El metabolito M1 se excreta en la leche materna.

No existen datos disponibles con relación al uso de TRACTOCILE® en pacientes con insuficiencia renal o hepática.

Es improbable que el atosiban inhiba las isoformas hepáticas del citocromo P-450 en el humano.


CONTRAINDICACIONES

TRACTOCILE® no se debe emplear en las siguientes situaciones:

–  Edad gestacional menor de 24 o mayor de 33 semanas completas.

–  Ruptura prematura de las membranas después de las 30 semanas de gestación.

–  Retraso del crecimiento intrauterino y frecuencia cardiaca fetal anormal.

–  Hemorragia uterina, preparto que exija parto inme-diato.

–  Eclampsia y preeclampsia grave que exija el parto.

–  Muerte intrauterina del feto.

–  Sospecha de infección intrauterina.

–  Placenta previa.

–  Abruptio placentae (desprendimiento prematuro de la placenta).

–  Cualquier otra condición de la madre o del feto por las que la continuación del embarazo sea peligrosa.

–  Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.


PRECAUCIONES GENERALES

En los estudios de embriotoxicidad no se observaron efectos tóxicos con TRACTOCILE®.

Advertencias y precauciones especiales de empleo: Cuando TRACTOCILE® se emplea en pacientes en las cuales no se puede excluir ruptura prematura de las membranas, se deben valorar los beneficios del retraso del parto frente al riesgo potencial de corioamnionitis.

No existe experiencia con el tratamiento de TRACTOCILE® en pacientes con insuficiencia hepática o renal.

TRACTOCILE® no se ha utilizado en pacientes con una localización anormal de la placenta.

La experiencia clínica con el uso de TRACTOCILE® en embarazos múltiples y en edades gestacionales entre 24 y 27 semanas es limitada debido al pequeño número de pacientes tratadas, por tanto, el beneficio de TRACTOCILE en estos subgrupos es incierto.

El tratamiento con TRACTOCILE® se puede volver a repetir, pero la experiencia clínica disponible con varios retratamientos es limitada, hasta un máximo de 3.

En caso de retraso del crecimiento intrauterino, la decisión de continuar o reiniciar la administración de TRACTOCILE® dependerá de la evaluación de la madurez fetal.

Durante la administración de TRACTOCILE® y en caso de persistencia de las contracciones uterinas se debe considerar el monitoreo de las contracciones uterinas y de la frecuencia cardiaca fetal.

TRACTOCILE®, como antagonista de la oxitocina, puede facilitar teóricamente el relajamiento uterino y la hemorragia posparto, por lo que se debe controlar la pérdida de sangre después del parto; sin embargo, durante los estudios clínicos no se observó contracciones uterinas inadecuadas después del parto. No existen datos disponibles con relación a la necesidad de ajustes de dosis en pacientes con insuficiencia renal o hepática.


RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA

TRACTOCILE® sólo se debe utilizar cuando se ha diagnosticado parto prematuro entre las 24 y las 33 semanas completas de gestación.

En los ensayos clínicos con TRACTOCILE® no se observaron efectos sobre la secreción láctea. Se ha observado que pequeñas cantidades de TRACTOCILE pasan del plasma a la leche materna durante la lactancia.


REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS

Durante los estudios clínicos se observaron posibles efectos indeseables en la madre con el uso de TRACTOCILE®.

Estos efectos indeseables fueron, en general, de intensidad leve. En total, 48% de las pacientes tratadas con TRACTOCILE® presentaron efectos indeseables.

Durante los estudios clínicos no se observaron efectos indeseables específicos en el recién nacido por el uso de TRACTOCILE®. Los efectos adversos en los recién nacidos estuvieron dentro de un rango de variación normal y su incidencia fue similar a la observada en los tratados con placebo o con beta miméticos.

Aparecieron los siguientes efectos indeseables en las madres:









 


INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO

No se han realizado estudios de interacciones con otros fármacos.

A falta de estudios de incompatibilidad, TRACTOCILE® no debe combinarse con otros medicamentos.

Si es necesaria la administración simultánea de otros fármacos intravenosos, es posible compartir la cánula intravenosa, o bien, se puede utilizar otro sitio de administración intravenosa.

Esto permite el control independiente de la velocidad de infusión.


ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO

No se han reportado hasta la fecha.


PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD

Datos preclínicos sobre seguridad: No se observaron efectos sistémicos tóxicos durante los estudios de toxicidad intravenosa de dos semanas de duración (en ratas y perros), con dosis aproximadamente 10 veces más elevadas que la dosis terapéutica en humanos, ni durante los estudios de toxicidad de tres meses de duración en ratas y perros (hasta 20 mg/kg/día S.C). La dosis subcutánea más elevada de TRACTOCILE® que no produjo efectos adversos fue aproximadamente el doble de la dosis terapéutica humana.

Los estudios de toxicidad en la reproducción no mostraron efectos en las madres ni en las crías.

La exposición fetal en la rata fue de aproximadamente 4 veces la del feto humano durante las infusiones intravenosas en mujeres. Los estudios con animales han demostrado una inhibición de la secreción láctea, como se esperaba de la inhibición del efecto de la oxitocina.

En las pruebas in vitro e in vivo, TRACTOCILE® no resultó carcinogénico ni mutagénico.


DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

El tratamiento con TRACTOCILE® debe ser iniciado y mantenido por un médico especialista en tratamientos de partos prematuros.

TRACTOCILE® se administra por vía intravenosa en tres etapas sucesivas: una dosis inicial 0.9 ml (6.75 mg) en bolo de TRACTOCILE® solución inyectable, seguida inmediatamente de una infusión continua de una dosis elevada (infusión de carga de 300 µg/min) durante 3 horas de TRACTOCILE® 7.5 mg/ml concentrado en solución para infusión, seguida de una dosis menor de TRACTOCILE® 7.5 mg/ml concentrado en solución para infusión (infusión de mantenimiento 100 µg/min.) hasta 45 horas. La duración del tratamiento no debe superar las 48 horas. La dosis total administrada durante un ciclo completo de tratamiento con TRACTOCILE® no debe superar preferiblemente los 330 mg de principio activo.

Preparación de la solución inyectable intravenosa inicial: Extraer todo el contenido del frasco ámpula de 0.9 ml de TRACTOCILE® 7.5 mg/ml, solución inyectable y administrar lentamente en bolo intravenoso durante un minuto, bajo la supervisión medica adecuada, en una unidad de obstetricia. TRACTOCILE® 7.5 mg/ml solución inyectable una vez que el vial ha sido abierto debe utilizarse inmediatamente.

Preparación de la solución para infusión intravenosa: Para la infusión intravenosa posterior a la administración en bolo, TRACTOCILE® 7.5 mg/ml, concentrado en solución para infusión debe diluirse en una de las siguientes soluciones:

–  Solución fisiológica (NaCl al 0.9%)

–  Solución Ringer de lactato

–  Solución glucosada al 5%

Extraer 10 ml de la solución de una bolsa de infusión de 100 ml y desechar. Remplazar con 10 ml de TRACTOCILE® 7.5 mg/ml concentrado en solución para infusión de dos frascos ámpula de 5 ml para obtener una concentración de TRACTOCILE® de 75 mg en 100 ml. La infusión de carga se administra aplicando la solución antes preparada a una velocidad de 24 ml/hora (es decir 18 mg/hora) durante el periodo de 3 horas, en una unidad de obstetricia. Después de este tiempo, la velocidad de infusión se reduce a 8 ml/hora (6 mg /hora).

Preparar nuevas bolsas de 100 ml de la misma forma para continuar la infusión. Si se utiliza una bolsa de infu-
sión con un volumen distinto, se debe realizar un cálculo proporcional para preparar la solución.

Para lograr una dosis exacta, se recomienda utilizar un dispositivo de infusión controlada para ajustar la velocidad de flujo en gotas/min. Una cámara de micro goteo intravenosa puede proporcionar un intervalo de velocidades de infusión adecuada para los niveles de dosis de TRACTOCILE® recomendados.

La tabla siguiente indica la posología completa de la inyección en bolo, seguida por la infusión:










Nuevo tratamiento: Tan pronto se diagnostique un parto prematuro o sea necesario un nuevo retratamiento, se debe iniciar el tratamiento con la inyección intravenosa en bolo de TRACTOCILE® 7.5 mg/ml. solución inyectable, a continuación iniciar la infusión con TRACTOCILE® 7.5 mg/ml concentrado en solución para infusión siguiendo el esquema completo de dosificación. En caso de que persistan las contracciones uterinas durante el tratamiento con TRACTOCILE®, debe considerarse
un tratamiento alternativo.


MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL

Se han descrito pocos casos de sobredosis con TRACTOCILE®, que no manifestaron signos ni síntomas específicos, no se conoce ningún tratamiento especifico en caso de sobredosis.


PRESENTACIONES

Caja con 1 frasco ámpula conteniendo 0.9 ml de solución 6.75 mg, para aplicación en bolo.

Caja con 1 frasco ámpula conteniendo 5 ml de concentrado en solución, para infusión 37.5 mg.


RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO

Consérvese en refrigeración entre 2 a 8°C. No se congele.


LEYENDAS DE PROTECCIÓN

Su venta requiere receta médica. No se
deje al alcance de los niños. Literatura
exclusiva para médicos. Una vez abierto
el frasco ámpula, utilícese inmediatamente. Una vez abierto el frasco ámpula debe diluirse inmediatamente y utilizar la solución diluida dentro de las 24 horas siguientes a su preparación.

Hecho en Suecia por:

Ferring AB,

Soldattorpsvägen 5, P.O. Box 30047,
SE-20061 Limhamn

Distribuido en México por:

FERRING, S. A. de C. V.

Av. Nemesio Diez Riega Mz. 2, Lote 15, Núm 15
Parque Industrial Cerrillo II
52000 Lerma, Edo. de México

Reg. Núm. 549M2001, SSA IV

AEAR-04361203867/RM2005

CCDS 2003/01 Rev.1



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