Diccionario de Especialidades Farmacéuticas.

Definición de Medicinas, Substancias Activas, Presentación e Indicaciones


STIEVAMYCIN GEL


En esta página se pueden buscar definiciones de medicamentos, substancias activas, presentaciones, forma farmacéutica y formulación, indicaciones, contraindicaciones, dosis y vía de administración de casi todas las medicinas en venta.

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Para buscar los medicamentos INDICADOS para el resfriado o embarazo, se palomea la opción INDICACIONES y se pone en el campo de busqueda la palabra "resfriado" o "embarazo".

Para buscar los medicamentos que tengan como SUBSTANCIA ACTIVA Ibuprofeno o Piroxicam se palomea la opción SUBSTANCIA y se pone en el campo de busqueda la palabra deseada.

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STIEFEL MEXICANA, S.A. DE C.V.
 
Eje Norte-Sur Núm. 11, Nuevo Parque Industrial, 76809, San Juan del Rio, Qro.
Tel. y Fax: 9172-2290 - Representantes de: Stiefel Laboratorios, Inc. Coral Gables, FI. 33134, U. S. A.



STIEVAMYCIN GEL 

Gel

ERITROMICINA
TRETINOÍNA

DESCRIPCION:
STIEVAMYCIN GEL. Auxiliar en el tratamiento topico del acne. Gel. STIEFEL


FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN

Cada 100 g de Gel contienen:

                                        0.010%            0.025%             0.050%

Tretinoína                      0.010 g            0.025 g            0.050 g

Eritromicina                   4.000 g            4.000 g            4.000 g

Excipientes, c.b.p.     100.000 g       100.000 g       100.000 g


INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento tópico para el acné.

FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA
La combinación de tretinoína y eritromicina permiten un adecuado manejo del acné. Un efecto primario de la tretinoína, es la reducción de la hiperqueratinización, que conduce a la formación de los microcomedones, lesión inicial del acné. Los corneocitos foliculares se alteran como resultado de diseminación de desmosomas, disminución de tonofilamentos, incremento de la autólisis de queratinocitos y depósito intracelular de glucógeno, mientras que la eritromicina inhibe la liberación de la lipasa del Propionibacterium acnes, y así reduce las concentraciones de los ácidos grasos libres; además la eritromicina reduce las pápulas y pústulas por un efecto antiinflamatorio y por la inhibición de quimiotaxis en leucocitos, lo cual convierte a la eritromicina en una adecuada pareja de la tretinoína. La eritromicina inhibe la síntesis de proteínas, fijándose a las subunidades ribosómicas 50S de los microorganismos sensibles, ­siendo más efectiva contra los grampositivos, en especial contra Propionibacterium acnes, con acción bac­teriostática y bactericida. Por su vehículo en una base alcohólica, reviste la superficie de los tejidos irritados o denudados mediante protección mecánica. Mantiene la humedad de la piel y de esta forma ­evita la ­sequedad de la misma, además mantiene en solución a la eritromicina, permitiendo que penetre al folículo sebá­ceo y de esta forma ejercer su acción en el área afectada.

CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a algún componente de la fórmula, embarazo y eccema.

PRECAUCIONES GENERALES
Evite el contacto con los ojos y membranas mucosas.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA
No se ha establecido la ­seguridad de su empleo en condiciones del embarazo ni en el periodo de lactancia, de cualquier modo las concentraciones sanguíneas bajas originadas por terapéutica tópica no se han relacionado con incremento de malformaciones fetales. El uso durante el embarazo se re­comien­da sólo si los beneficios potenciales superan los riesgos.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS
Puede presentarse eritema, ardor, exfoliación, prurito y sequedad de la piel. Estos efectos a menudo se aminoran con el uso de un emoliente. Los efectos secundarios se presentan menos frecuentes que con la tretinoína sola.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO
El empleo concomitante de otras terapias antiacné, deberá hacerse con cautela para evitar posibles efectos irritantes acumulativos. Existe antagonismo in vitro de eritromicina con lincomicina, cloranfenicol y clindamicina.

ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO
Hasta el momento no se ha reportado ninguna alteración.

PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD
No se han llevado a cabo estudios a largo plazo para evaluar el potencial car­cinogénico, mutagénico y teratogénico.

No se ha establecido la seguridad de su empleo en condiciones del embarazo ni en el periodo de lactancia, de cualquier modo las concentraciones sanguíneas bajas originadas por terapéutica tópica no se han relacionado con incremento de malformaciones fetales.

El uso durante el embarazo se recomienda sólo si los beneficios potenciales superan los riesgos.


DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Se recomienda aplicar tópicamente una vez al día, por la noche, en toda el área afectada, previa limpieza con un jabón desgrasante.

Al día siguiente lavar perfectamente y aplicar un protector solar.

Población pediátrica: No se ha establecido su seguridad en niños. Úsese bajo criterio médico.


MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL
Si llegara a presentarse una reacción de hipersensibilidad, deberá suspenderse la aplicación del producto, y tratarla si es necesario con algún emoliente.

PRESENTACIONES
Tubo con 30 g.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO
Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN

Literatura exclusiva para médicos.
No se deje al alcance de los niños.
Su venta requiere receta médica.

Hecho en México por:

STIEFEL MEXICANA, S. A. de C. V.

Según fórmula y bajo licencia de:
Stiefel Laboratories, Inc., E.U.A.

Reg. Núm. 202M99, SSA
LEAR-05330020451075/RM2005



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