Cada CÁPSULA con­tiene:

Mazindol............................................... 2 mg

Excipiente, c.b.p. 1 cápsula.

Anorexigénico. Está indicado como auxiliar en el tratamiento de la obesidad exógena.

Farmacocinética: El mazindol se absorbe íntegra y rápidamente del tracto gastrointestinal. Vmáx 30-60 minutos, Cmáx 2-4 horas, se distribuye en forma uniforme en el organismo, atraviesa la barrera hematoencefálica y placentaria, se desconoce si se distribuye a la leche materna. El mazindol no se biotransforma ni se conjuga.

Siendo su vida media de eliminación prolongada, se ha estimado en 33 a 55 horas, se elimina 75 a 80% por la orina y el resto por las heces sin cambios, se desconoce si la fracción fecal entra en el ciclo enterohepático. Su administración en dialicels^® permite obtener valores estables y permanentes en sangre alcanzando un estado de equilibrio rápidamente.

Farmacodinamia:

Origen y química: El mazindol es un derivado sintético estructuralmente diferente a las feniletilaminas, es un imidazo-isoindol (5-p-clorofenil-5-hidroxi-2,3–5H-imidazol [2,1ª] isoindol), forma tautómera de una p-cloro-benzoil-fenilimidazolina.

Mecanismo de acción: El mazindol es un anorexigénico químicamente no relacionado con las anfetaminas ni con otras feniletilaminas (FEAs) simpaticomiméticas. Su mecanismo de acción está dado en el sistema límbico, por una estimulación directa en el centro de la saciedad en el hipotálamo y la región límbica, induciendo una supresión del apetito. El mazindol actúa tanto por medio de las vías adrenérgicas como las dopaminérgicas. Se ha propuesto un mecanismo de inhibición de la recaptura de catecolami­nas y de su almacenamiento sobretodo de norepinefrina, esto sin depleción de estas aminas. En resumen: el mazindol no produce la estimulación del SNC, característica de las anfetaminas, sino que, su actividad se sitúa principalmente en el hipo­tálamo y el sistema límbico, regulando los centros de saciedad y apetito, los cuales son sensi­bles a la estimulación noradrenérgica.

Actividad farmacológica por aparatos y sistemas: El perfil farmacológico del mazindol es diferente al de los otros anorexigénicos de tipo FEAs, su mecanis­mo de acción aun relacionado con los sistemas catecolaminérgicos ­centrales parecen de mayor especificidad límbica, sin estimulación cortical. La farmacología corresponde al de los fármacos adrenérgicos que ­actúan en forma indirecta, o sea, por liberación de catecolaminas. Este perfil se describe en los siguientes párrafos, siendo características generales, debemos hacer énfasis el que ciertas actividades no se presentan a las ­dosis terapéuticas habituales.

SNC: Anorexigénico de acción central a nivel limbo-hipota­lámico en los centros de regulación del apetito y la ­saciedad.

Conducta y actividad psíquica: No se han reportado fenómenos de tolerancia ni farmacodependencia, durante su uso clínico.

Cardiovascular: A dosis terapéuticas usuales los efectos de estimulación cardiaca, taquicardia, hipertensión son raros o se encuentran atenuados. Puede potenciar la actividad de fármacos con propiedades adrenérgicas y reducir los efectos hipotensores de la ­guanetidina.

Respiratorio: Por activación de los receptores beta del tracto respiratorio puede inducir cierto grado de broncodilatación.

Gastrointestinal: Disminuye ligeramente la motilidad por aumento de la actividad simpática sobre el músculo liso.

Musculatura lisa uterina: Disminuye ligeramente la motilidad y el tono muscular, pudiendo ser más evidente en el útero grávido y sobretodo durante el último trimestre del embarazo.

Vías urinarias: Relaja el músculo detrusor contrayendo los trígonos y el esfínter vesical, pudiendo inducir retención urinaria.

Efectos metabólicos: Al disminuir los niveles de ­glucosa y de lactato en sangre; se debe monitorear
la administración de insulina en el paciente diabético. La glucogenó­li­sis está asociada a estimulación beta. El metabolismo puede aumentar hasta en 20% reflejándose un aumento en el consumo de oxígeno.

Farmacología clínica: Los efectos deseables del mazin­dol, han sido demostrados en diversos ensayos clínicos contra placebo y corresponden a su actividad anorexi­génica, asociada a una disminución significativa del peso corporal y del IMC. Esta actividad se presenta a los niveles de dosis que no acompañan efectos adversos centra-
les de tipo insomnio, hiperactividad, nerviosismo, etcétera, o bien periféri­cos: taquicardia, hipertensión, relajación de músculo liso, retención urinaria, etcétera. Sus efectos permiten el establecimiento de un régimen nutricional adecuado actuando en forma sinérgica con los efectos anorexigénicos para los fines del tratamiento de la obesidad.

De lo anterior, se deriva la tolerabilidad del producto en forma general. SOLUCAPS^®, no induce tolerancia a sus efectos anorexigénicos, durante los periodos de
tratamiento. Sin embargo, en caso de tolerancia a los efectos deseados, no debe aumentarse la dosis, sino inte­rrumpir el tratamiento. Se pueden recuperar niveles normales de apetito. A dosis clínica recomendada hay normalmente ausencia de estimulación central significativa. El mazin­dol ha sido sometido a estudios clínicos controlados para la evaluación de la seguridad del fármaco; se instituyó un régimen de 2 mg t.i.d. por más de 24 semanas sin interrupción, sólo y hasta por más de un año en combinación con otro medicamento alternativo, durante este periodo ningún paciente solicitó aumentar la dosis; la suspensión del fármaco en forma abrupta no presentó solicitud de los pacientes por la reinstalación del trata­miento. De esto, se concluye que el mazindol no induce el fenómeno dependencia ni tolerancia y que su tolerabilidad es adecuada para los fines de control ponderal.

SOLUCAPS^® no debe administrarse a pacientes con: arteriosclerosis avanzada, enfermedad cardiovascular sintomática, hipertensión arterial severa, hipertiroidismo, hipersensibilidad o idiosin­crasia a aminas simpaticomiméticas, glaucoma, estados de agitación, antecedentes de drogadicción, insuficiencia cardiaca y renal severa, arritmia. Conjunta­mente con bloqueadores ganglionares o neurales ni con inhibidores de la MAO.

En embarazo ni la ­lactancia.

Se recomienda, no interrumpir el tratamiento en forma abrupta, sólo que la presencia de algún efecto adverso así lo requiera.

Dada su presentación en cápsulas, se puede establecer un régimen de disminución alternada de administración cada 3er, 4o., 5o. día, hasta la interrupción, que se debe adecuar a cada paciente. Durante el periodo de tratamiento los pacientes deberán ser avisados sobre la posibilidad de una disminución de los reflejos mientras se esté operando maquinaria peligrosa o conduciendo un automóvil.

Los enfermos deberán ser advertidos del uso de anestésicos locales para procesos dentales sin consultar primero a su médico. Se les debe advertir a los pacientes que no deben abrir o masticar las cápsulas; deben deglutirlas para preservar la capa de protección de los gránulos.

No se recomienda la administra­ción de SOLUCAPS^® durante el embarazo ni la lac­tancia.

Pueden presentarse palpitaciones, taquicardia, arritmia, hipertensión, mareos, nerviosismo, intranquilidad, insomnio, de­bi­lidad o fatiga, agitación, dolor de cabeza, ­sequedad de boca, náusea, vómito, constipación, rash, eritema, irritación ocular, midriasis, disuria, poliuria y trastornos mens­truales.

Está contraindicada la administración concomitante de SOLUCAPS^® y de drogas antihipertensivas del tipo de bloqueadores neurales como la guanetidina.

No se debe administrar durante el tratamiento con inhibidores de la MAO, se deberá esperar cuando menos 14 días después de la última administración de éstos.

Las alteraciones de los valores en sangre, suero u orina, no son significativas clínicamente cuando ocurren a dosis terapéuticas.

SOLUCAPS^® baja moderadamente los niveles de glucosa en sangre independientemente de los efectos supresores del apetito por incremento de la glucosa al músculo esquelético del humano.

No se han reportado efectos carcinogénicos, mutagénicos, teratogénicos ni sobre la fertilidad. El uso de este producto requiere de un estricto control médico.

Oral.

Una cápsula después del desayuno.

Se desconoce la dosis letal mínima en el humano, se ha reportado un caso de ingesta con fines suicidas de 80 mg de mazindol al cual sobrevivió la paciente. Otra paciente falleció por una ingesta de 200 mg. Algunos casos en pediatría (1-4 años) con sobrevida, han sido reportados con dosis de 20 y 40 mg.

El mazindol por su carácter ácido no responde a la diálisis con productos neutros o alcalinos.

Síntomas: Temblor, hiperreflexia, respiración rápida hiperpirexia, taquipnea, vértigo, confusión, alucinaciones, estados de pá­nico.

Depresión y fatiga, usualmente sigue a la estimu­lación central taquicardia, hipertensión o hipotensión, colapso circulatorio, náuseas, vómito, diarrea, cólico abdo­minal.

Tratamiento: Mantenimiento de vías aéreas y vascu­lares permeables, control y vigilancia de signos vitales. Diuresis ácida forzada.

Una hemodiálisis puede estar indicada. El uso de simpaticolíticos pueden con­tra­rrestar o abolir la intoxicación simpática.

El uso de cloroproma­zina o de ansiolíticos de tipo benzodiazepinas está indicado para evitar la sobreestimulación del SNC.

Caja con 30 cápsulas.

Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco.

Producto perteneciente al grupo III.

Literatura exclusiva para médicos. No se deje al
alcance de los niños. Su venta requiere receta
médica, la cual podrá surtirse hasta en tres
ocasiones con una vigencia de 6 meses. No se
administre en embarazo, lactancia ni en
menores de 12 años.

Hecho en México por:

PRODUCTOS MEDIX, S. A. de C. V.

Reg. Núm. 87750, SSA III

GEAR-06330022040296/RM2007