Diccionario de Especialidades Farmacéuticas.

Definición de Medicinas, Substancias Activas, Presentación e Indicaciones


SENOKOT


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NOVARTIS FARMACÉUTICA, S.A. DE C.V.
 
Calz. de Tlalpan Núm. 1779, Col. San Diego Churubusco, Deleg.Coyoacán, 04120 México D.F.
Tel.: 5549-3000



SENOKOT 

Tabletas masticables

SENÓSIDOS A-B

DESCRIPCION:
SENOKOT. Laxante natural de origen vegetal. Tabletas masticables. NOVARTIS


FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN


Cada TABLETA contiene:

Senósidos............................ 15 mg

Excipiente, c.b.p. 1 tableta.


INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Laxante natural de origen vegetal, para el tratamiento de la constipación leve, provocada por malos hábitos alimentarios, falta de ejercicio e inadecuada ingesta de fibra natural.

Los laxantes también se encuentran indicados en los siguientes casos: Para aliviar el dolor de la evacua­ción en pacientes con heridas de episiotomía, hemorroi­des trombosadas, fisuras anales o abscesos perianales.

Para facilitar la eliminación y reducir el esfuerzo y presión intraabdominal excesivos en pacientes con hernias diaf­ragmáticas o de la pared abdominal, estenosis ano-rectal, aneurisma y otras enfermedades de las arterias cerebrales y coronarias.

Para aliviar la constipación durante el embarazo y el posparto.

En pacientes geriátricos con una inadecuada ingesta de fibra y cuyas paredes abdominales y músculos perianales han perdido su tono.

En pacientes con severas enfermedades neuromuscu­lares.

En niños con megacolon adquirido o congénito.

Cuando la motilidad intestinal ha sido alterada por otros medicamentos como anticolinérgicos u opioides.

Para prevenir o disminuir la absorción de amonio y otras neurotoxinas en pacientes con encefalopatía hepática.

Para preparar el intestino a procedimientos quirúrgicos o radiológicos.

Para proveer de una evacuación fresca para exámenes coproparasitoscópicos.

Para acelerar la excreción de diversos parásitos, incluyendo nemátodos después de una terapia antihelmín­tica.

Para acelerar la excreción de venenos ingeridos por vía oral.

Para modificar las evacuaciones de pacientes con ileostomía o colostomía.

Este laxante es particularmente útil en pacientes con constipación aguda, en pacientes geriátricos con malos há­bitos de alimentación o músculos abdominales débiles. Algu­nos estudios señalan la utilidad del sena para el trata­miento de la encopresis infantil.


FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA


El sena se encuentra disponible como un purificado concentrado, cuyos constituyentes activos son los senósidos. El mecanismo de acción de los laxantes por contacto no está bien establecido, aunque se sabe que los senósidos actúan en el intestino grueso, mediante un efecto irritante local, aumentando la frecuencia de los movimientos periódicos de masa y disminuyendo la actividad segmentante que obstaculiza el tránsito intestinal. Algunos autores mencionan que el Rhein y la Rheinanthrona son los compuestos más activos de los senósidos, los cuales son produ­cidos por las enzimas bacterianas en el intestino. La actividad bacteriana produce monoanthronas y varios productos intermediarios.

El producto final es la Rheinanthrona o Rhein-anthrona, el metabolito al cual se le considera como el causante del efecto laxante.

Estas sustancias contribuyen a la liberación de histamina en el intestino, mediante un mecanismo de liberación de prosta­glandinas; la histamina así liberada probablemente actúe junto con otros autacoides.

El aumento de la velocidad de tránsito intestinal inducido por el Rhein y la Rheinanthrona es inhibido por la administración de indometacina y cortisol, lo cual apoya la teoría de las prostaglandinas. Las antraquinonas activas son liberadas de los glucósidos por las bacterias intestinales estimulando el plexo submucoso o mientérico. Este laxante puede inhibir la actividad de la atpasa cíclica de sodio y potasio, involucrando péptidos regulatorios gastrointestinales.

Existen otros efectos sobre el tránsito iónico; la se­creción de líquidos en el intestino es el resultado de la secreción activa de cloro, acompañada por una secreción de sodio para mantener un balance electroquímico, así como por un flujo hacia el lumen osmóticamente inducido.

Los senósidos incrementan la motilidad intestinal, aumen­tan la frecuencia de defecación y el peso del ex­cremento, produciendo una evacuación semilíquida en un tiempo de 6 a 12 horas después de la ingestión.

Farmacocinética: Existe una ligera absorción de las antraquinonas posterior a la hidrólisis bacteriana. Después de una dosis oral, la absorción en el intestino ­del­gado de los glucósidos antraquinónicos naturales es ­deficiente.

La mayor parte de los senósidos y de los otros metabolitos, resultado de la acción bacteriana, son convertidos en el intestino en polímeros y excretados por las heces en forma de senósidos sin cambios, senidinas, rehinan­thro­na y Rhein. Los metabolitos absorbidos son conjugados para formar sulfatos o glucurónidos, proceso que toma lugar en el intestino y el hígado.

Su excreción es por orina, heces y por otras secreciones que incluyen la leche materna; se considera que a pesar de asumir un completo metabolismo del Rhein, la can­tidad de esta sustancia liberada al lactante se encuentra en el orden del 10-³ por debajo de la ingesta de la madre.


CONTRAINDICACIONES
Se encuentra contraindicado en pacientes con desequilibrio hidroelectrolítico, apendicitis, dolor abdominal, náusea y vómito; la impactación fecal y la obstrucción o perforación intestinal también son contraindicaciones debido a que el medicamento puede empeorar los síntomas.

PRECAUCIONES GENERALES
Debe usarse con precaución en pacientes con enfermedades inflamatorias del intestino delgado. No se recomienda el uso del fármaco por tiempo prolongado.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA
Su uso es seguro durante el embarazo y el puerperio. La FDA pone al sena en la categoría B1 y existen varios estudios que dan pruebas de la seguridad y eficacia del uso del sena durante el embarazo y el puerperio.

Aunque los metabolitos de los senósidos pueden excretarse por la leche materna, estos metabolitos no han demostrado daño en el lactante.


REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS
Las reacciones adversas que se reportan son náuseas, vómito, diarrea, pérdida de la función normal del intestino cuando se usa excesivamente, dolor cólico (espe­cialmente en la constipación severa), mala absorción de nutrientes, colon catártico en el uso crónico, constipación después de la catarsis, heces amarillas o amarillo-verdosas, diarrea en hijos de madres lactantes que toman el medicamento, pigmentación oscura de la mucosa rectal cuando se usa a largo plazo, la cual es reversible en un lapso de 4 a 12 meses.

En el aparato genitourinario, se puede encontrar una coloración rojiza en la orina alcalina o amarillo-café en la orina ácida.

Se puede también encontrar hipocalemia, enteropatía proteínica y desequilibrio electrolítico con el uso excesivo. Se ha reportado la pérdida de la inervación intrínseca y atrofia de la capa muscular lisa.


INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO

 Se puede combinar con psyllium con o sin aceite mineral para prevenir la constipación en pacientes en riesgo o en aquellos que no la pueden tolerar debido a de­bilidad o enfermedad.

La adición del sena al psyllium produce una evacuación más abundante que con psyllium solo.

Las mezclas con sales de docusado pueden ser menos útiles debido a que las sales aumentan la absorción del sena.

No se encuentran otras interacciones reportadas.


ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO

No se han reportado a la ­fecha.


PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD
No se han reportado a la fecha.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

 Oral. ­Mastíquese.

Adolescentes y adultos: Masticar 1-2 tabletas antes de acostarse.
Niños de 6 a 12 años: Masticar 1 tableta antes de acostarse.
Embarazo: Se recomienda tomar la mitad de la dosis recomendada.


MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL

Cuando existe abuso del medicamento por tiempo ­prolongado, se ha descrito pigmentación melanótica de la mucosa colónica (melanosis coli), esta pigmentación es benigna y revierte entre 4-12 meses después de la suspensión del ­medica­mento.


PRESENTACIÓN
Caja con 18 ta­bletas.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO
Consérvese a temperatura ambiente a no más de 25°C. Protéjase de la humedad y del calor.

En clima caluroso, la tableta puede reblan­decerse, en cuyo caso se recomienda mantenerla en refrigeración hasta que endurezca.


LEYENDAS DE PROTECCIÓN

Si persisten las molestias, consulte a su médico.
No se deje al alcance de los niños.
Literatura exclusiva para médicos.

Para mayor información comuníquese al Centro de Atención a Clientes de Novartis Farmacéutica, S. A. de C. V., Calzada de Tlalpan Núm. 1779, Col. San Diego Chu­rubusco, Coyoacán, C.P. 04120, Tel: 5420-8685, en el interior de la República 01 800 718-5459.

Hecho en Puerto Rico por:
EX-LAX Inc.

Acondicionado y distribuido por:

NOVARTIS FARMACÉUTICA, S. A. de C. V.

Reg. Núm. 306M2001, SSA VI
EEAR-04361204006/RM2005



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