Diccionario de Especialidades Farmacéuticas.

Definición de Medicinas, Substancias Activas, Presentación e Indicaciones


SINOGAN


En esta página se pueden buscar definiciones de medicamentos, substancias activas, presentaciones, forma farmacéutica y formulación, indicaciones, contraindicaciones, dosis y vía de administración de casi todas las medicinas en venta.

Si desea buscar en el nombre de la medicina, hay que palomear la opción MEDICAMENTO, si quiere también buscar en la SUBSTANCIA ACTIVA o en las INDICACIONES, entonces palomear las opciones deseadas.

Por Ejemplo:

Para buscar los medicamentos INDICADOS para el resfriado o embarazo, se palomea la opción INDICACIONES y se pone en el campo de busqueda la palabra "resfriado" o "embarazo".

Para buscar los medicamentos que tengan como SUBSTANCIA ACTIVA Ibuprofeno o Piroxicam se palomea la opción SUBSTANCIA y se pone en el campo de busqueda la palabra deseada.

No usar acentos.


A  B  C  D  E  F  G  H  I  J  K  L  M  N  O  P  Q  R  S  T  U  V  W  X  Y  Z  
Tip: Si se hace doble-click sobre una palabra, esta automáticamente se copia al campo de búsqueda.


SANOFI-AVENTIS DE MÉXICO, S.A. DE C.V.
 
Av. Universidad Núm. 1738, Col. Coyoacán, 04000, México, D. F.
Tel.: 5484-4400



SINOGAN 

Comprimidos
Solución inyectable

LEVOMEPROMAZINA

DESCRIPCION:
SINOGAN. Neuroplejico, neuroleptico sedativo, ansiolitico, hipnogeno y analgesico. Comprimidos, Solucion inyectable. SANOFI-AVENTIS


FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN
Cada COMPRIMIDO contiene:

Maleato de levomepromazina
equivalente a................................... 25 mg
de levomepromazina
Excipiente, c.b.p. 1 comprimido.

Cada ampolleta contiene:

Clorhidrato de levomepromazina
equivalente a................................... 25 mg
de levomepromazina
Vehículo, c.b.p. 1 ml.

INDICACIONES TERAPÉUTICAS
SINOGAN® es un antipsicótico sedante, indicado en excitación psicomotora (estados maníacos, delirios). Esquizofrenias agudas y crónicas, psicosis crónicas alucinatorias y/o interpretativas, que cursan con agresividad.

FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA
Propiedades: SINOGAN® es un neuroléptico fenotiazínico con radical alifático, con acción sedante. Sus concentraciones séricas máximas se obtienen entre 1 y 3 horas por vía oral y entre 30 y 90 minutos por vía I.M. Pueden disminuir si hay alimento en el estómago y por la administración concomitante de anticolinérgicos.

Distribución: La distribución de SINOGAN® y de las demás fenotiazinas es amplia en tejidos, las concentraciones alcanzadas en cerebro pueden ser 4 ó 5 veces la plasmática. Se une a proteínas en un 90%. En general, los agentes antipsicóticos y sus metabolitos se acumulan en el cerebro, pulmones y en otros tejidos con gran afluencia de sangre.

Metabolismo: Se metaboliza en el hígado y se excreta en orina y heces, en relación recíproca entre las cantidades excretadas por cada vía. La vida media de eliminación ocurre entre 10 y 20 horas. Menos del 1% es ­eliminado sin cambio.

Excreción: Se puede observar un fenómeno de acumulación, sobre todo en tratamientos prolongados. Experimentalmente, la levomepromazina se caracteriza por invertir la hipotensión adrenalínica, inhibe los efectos excitomotores de la adrenalina.

Por el contrario, es débilmente activa con respecto a la noradrenalina. Presenta una acción antiemética a dosis pequeñas.

CONTRAINDICACIONES
Depresión de la médula ósea, insuficiencia hepática y renal, hipersensibilidad a los componentes de la fórmula, glaucoma, uso conjunto con otros depresores del SNC, discrasias sanguíneas, daño hepático, arteriosclerosis cerebral, hipotensión y/o hipertensión arterial severa, ingestión de bebidas alcohólicas, coma, epilepsia no tratada, enfermedad de Parkinson, primer trimestre del embarazo.

PRECAUCIONES GENERALES
Como con otros neurolépticos, en muy raras ocasiones han sido reportados casos de prolongación del intervalo QT. En individuos que manejan vehículos o aparatos de precisión, pacientes seniles con riesgo de colapso cardiovascular, embarazo. En tratamientos mayores a 30 días, se recomienda efectuar biometría hemática de control.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA
SINOGAN® atraviesa la barrera placentaria; sin embargo, estudios indican que es seguro para la madre y el feto si es usado ocasionalmente y a dosis bajas, por lo que se recomienda su uso únicamente cuando sea estrictamente necesario y cuando el beneficio sea mayor para la madre que el daño potencial para el producto. No deberá ser empleado durante la lactancia, ya que ha sido detectado en la leche materna.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS
Puede presentarse somnolencia e hipotensión ortostática, sobre todo, los primeros días de tratamiento, síntomas que disminuyen o desaparecen con el tiempo. A dosis altas puede presentarse hipotensión acompañada de lipotimias, por lo que se recomienda reposo absoluto y ­vigilancia médica. Discrasias sanguíneas, convulsiones, hiperpro­lac­ti­nemia. Sequedad de boca, retención urinaria. Las reacciones secundarias como tortícolis, signos extrapira­midales y acatisia son menos frecuentes. Ictericia, síndrome neuroléptico maligno (hipotermia, palidez, síntomas ve­ge­tativos en presencia de cualquiera de ellos es imperativo suspender el tratamiento). Este síndrome se puede presentar con todos los neurolépticos. Depresión miocár­dica, síncope, parkinsonismo, discinesia, eritema, urticaria, foto­sensibilidad, alteraciones oculares.

Prolongación del intervalo QT.

En pacientes tratados con levomepromazina se ha reportado en muy raras ocasiones enterocolitis necrosante, que puede ser fatal. También se ha reportado muy raramente priapismo.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO
Potenciación de los hipotensores, antihipertensivos, depresores del SNC, hipnóticos, barbitúricos, tranquilizantes, anestésicos y analgésicos; con antiácidos se disminuye la absorción del neuroléptico, por lo que el antiácido se debe administrar por lo menos una hora antes, o dos horas después del neuroléptico; con litio puede provocar desorientación. Metabolismo del citocromo P-450 2D6: Se ha reportado que la levomepromazina y sus metabolitos no hidroxilados son inhibidores de citocromo P-450 2D6. La coadministración de levomepromazina y fármacos metabolizados principalmente por el sistema enzimático del citocromo P-450 2D6, puede resultar en aumento de las concentraciones plasmáticas de estos fármacos.

ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO
Las fenotiazinas pueden producir: anulación de la respuesta a la gonadorrelina debido al aumento de las concentraciones séricas de prolactina. Resultados falsopositivos o falsonegativos en pruebas inmunológicas de embarazo. Reducción de la secreción de la hormona ACTH (prueba de metirapona). Resultados falso-positivos en pruebas de bilirrubina en orina.

PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD
Los neurolépticos elevan los niveles de prolactina, por lo que puede haber un cierto riesgo en pacientes con cáncer de mama previamente diagnosticado. Un aumento de neoplasias mamarias se detectó en roedores después del uso crónico de neurolépticos. Sin embargo, los estudios efectuados no han demostrado una asociación entre el uso crónico de estos fármacos y los tumores mamarios.

Aberraciones en espermatozoides y esperma han ocurrido en roedores.

Los neurolépticos cruzan la barrera placentaria, la gran mayoría de los estudios realizados han demostrado que son seguros tanto para la madre como para el producto, si se emplean ocasionalmente y a dosis bajas.

Los reportes esporádicos de defectos congénitos son ampliamente desvirtuados por el gran número de estudios que demuestran que no existe correlación entre el ­fármaco y el ­defecto. Sin embargo, su uso cercano al término del embarazo puede causar hipotensión en la madre y efectos secundarios (síndrome extrapiramidal, ictericia) en el recién nacido. La posibilidad de daño neuro­lógico no ­puede ser excluida.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
La dosis de SINO­GAN® es individual y deberá ajustarse a cada caso particular de cada cuadro clínico: Vía oral: La dosis varía de 25 a 300 mg/24 horas. Conviene iniciar el tratamiento con dosis bajas y aumentarlas progresivamente hasta alcanzar la dosis óptima. Una vez obtenido el efecto terapéutico, disminuir la dosis gradualmente hasta llegar a la dosis mínima eficaz. I.M.: La dosis diaria oscila entre 25 y 100 mg repartidos en 3 ó 4 inyecciones de 25 mg cada una.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL
Manifestaciones: Depresión del SNC, sueño profundo, hipotensión y síndrome extrapiramidal. Otras manifestaciones incluyen agitación, convulsiones, fiebre, cambios en el ECG, arritmias. Tratamiento: Los eméticos no son recomendables por la propia acción antiemética del producto, la inducción de vómito puede provocar una reacción distónica de la cabeza o la nuca, lo que puede ocasionar aspiración del vómito. Los síntomas se pueden tratar con agentes antiparkinsonianos anticolinérgicos. Si se desea un vasoconstrictor, úsese norepinefrina o fenilefrina, no se emplee epinefrina. Trátese preferentemente en medio hospitalario especializado.

PRESENTACIONES
Caja con 20 comprimidos de 25 mg. Caja con 10 ampolletas de 25 mg/ml.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO
Comprimidos: Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco. Solución inyectable: Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN
Producto perteneciente al grupo III.

Su venta requiere receta médica.
No se deje al alcance de los niños.
Literatura exclusiva para médicos.

AVENTIS PHARMA, S. A. de C. V.



Regs. Núms. 51536 y 51340, S. S. A. III
BEAR-119393/RM2003 y
AEAR-119394/RM2003


Tu Nombre:
Tu Email:
El Email de tu amigo:
Mensaje:
 

Las direcciones de correo que pongas aquí no se guardan en ningún lado y no llevan spam ni publicidad.



Contacto: Webmaster
Visite: www.FamGuerra.com
Visite: Calculadora Smartpoints Weight Watchers
Changing LINKS