Diccionario de Especialidades Farmacéuticas.

Definición de Medicinas, Substancias Activas, Presentación e Indicaciones


RYNACROM


En esta página se pueden buscar definiciones de medicamentos, substancias activas, presentaciones, forma farmacéutica y formulación, indicaciones, contraindicaciones, dosis y vía de administración de casi todas las medicinas en venta.

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SANOFI-AVENTIS DE MÉXICO, S.A. DE C.V.
 
Av. Universidad Núm. 1738, Col. Coyoacán, 04000, México, D. F.
Tel.: 5484-4400



RYNACROM 

Solución nasal

SODIO, CROMOGLICATO DE

DESCRIPCION:
RYNACROM. Tratamiento de base para la rinitis alergica con accion antiinflamatoria. Solucion nasal. SANOFI-AVENTIS


FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN
Cada ml de SOLUCIÓN contiene:
Cromoglicato de sodio..................... 40 mg
Vehículo, c.b.p. 1 ml.

INDICACIONES TERAPÉUTICAS
RYNACROM® está indicado para la prevención y tratamiento de fondo de las rinitis alérgicas, estacionales y crónicas. Fiebre del heno (rinitis primaveral), rinitis por contaminación ambiental, etcétera.

FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA
El cro­moglicato de sodio inhibe la desgranulación de los mastocitos previamente sensibilizados, actúa al inhibir la liberación de histamina y de otros mediadores químicos que se encuentran involucrados en la respuesta inflamatoria. El cromoglicato de sodio no tiene actividad vasoconstrictora ni antihistamínica. Después de su administración nasal, se absorbe únicamente 7% de la dosis de cromoglicato de sodio. La fracción absorbida es rápidamente depurada, ya que el cromoglicato de sodio tiene un alto índice de depuración plasmática (7.9 ± 0.9 ml min-1 kg-1), lo que permite que el fármaco no sea acumulable. El resto de la dosis se elimina sin cambios a través del tracto gastrointestinal, ya que la absorción a nivel intestinal es de alrededor de 1%. El cromoglicato de sodio presenta una unión reversible con las proteínas plasmáticas en aproximadamente 65%. El fármaco no es metabolizado y es eliminado sin cambios por la vía biliar y urinaria en iguales proporciones.

CONTRAINDICACIONES
Pacientes con hipersensibilidad al cromoglicato de sodio o a cualquiera de los componentes de la fórmula, menores de tres años.

PRECAUCIONES GENERALES
No se han reportado hasta la fecha.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA
Experiencias acumuladas con el uso del cromoglicato sugieren que el fármaco no tiene efectos nocivos sobre el desarrollo fetal. Sin embargo, el fármaco podría utilizarse en el embarazo solamente en casos muy necesarios. Estudios en animales de experimentación y de acuerdo a las propiedades físicoquímicas del cromoglicato de sodio, demuestran que éste no se detecta en la leche materna. No hay información que sugiera que el uso del cromoglicato de sodio en las mujeres que amamantan tenga efectos indeseables en el recién nacido.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS
En ocasiones puede provocar estornudos y/o ligera irritación nasal durante los primeros días de tratamiento. Estas molestias son leves y transitorias, y no ameritan la suspensión del tratamiento. En muy raras ocasiones se puede presentar estridor laríngeo o estrechez torácica.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO
No se han reportado hasta la fecha.

ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO
No hay alteraciones en las pruebas de laboratorio hasta la fecha.

PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD
No hay relación del cromoglicato de sodio con efectos de carcinogé­nesis, mutagénesis, teratogénesis y sobre la fertilidad.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
La dosis en niños mayores de tres años y adultos, incluyendo ancianos, es de una aplicación en cada narina dos a cuatro veces al día. Esta dosis puede modificarse según el criterio del médico y de acuerdo con la exposición al alergeno.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL
No se han reportado hasta la fecha casos de sobredosificación; en todo caso, las medidas terapéuticas deberán ser sintomáticas

PRESENTACIONES
RYNACROM® Adulto: Caja con frasco nebulizador y válvula dosificadora con 15 y 26 ml. El contenido de cromoglicato de sodio por aplicación equivale a 5.2 mg, que corresponde a 0.13 ml de la solución. RYNACROM® Pediátrico: Caja con frasco gotero romo con 10 ml. Cada mililitro equivale a 20 gotas, esto proporciona 2 mg de cromoglicato de sodio por gota.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO
Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C. Protéjase de la luz.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN
Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. Literatura exclusiva para médicos. AVENTIS PHARMA, S. A. de C. V.
Reg. Núm. 202M87, S. S. A. IV LEAR-03390702668/RM2003


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