Diccionario de Especialidades Farmacéuticas.

Definición de Medicinas, Substancias Activas, Presentación e Indicaciones


RIMASTINE


En esta página se pueden buscar definiciones de medicamentos, substancias activas, presentaciones, forma farmacéutica y formulación, indicaciones, contraindicaciones, dosis y vía de administración de casi todas las medicinas en venta.

Si desea buscar en el nombre de la medicina, hay que palomear la opción MEDICAMENTO, si quiere también buscar en la SUBSTANCIA ACTIVA o en las INDICACIONES, entonces palomear las opciones deseadas.

Por Ejemplo:

Para buscar los medicamentos INDICADOS para el resfriado o embarazo, se palomea la opción INDICACIONES y se pone en el campo de busqueda la palabra "resfriado" o "embarazo".

Para buscar los medicamentos que tengan como SUBSTANCIA ACTIVA Ibuprofeno o Piroxicam se palomea la opción SUBSTANCIA y se pone en el campo de busqueda la palabra deseada.

No usar acentos.


A  B  C  D  E  F  G  H  I  J  K  L  M  N  O  P  Q  R  S  T  U  V  W  X  Y  Z  
Tip: Si se hace doble-click sobre una palabra, esta automáticamente se copia al campo de búsqueda.


ARMSTRONG LABORATORIOS DE MÉXICO S.A.DE C.V.
 
Av. División del Norte, Núm. 3311, Col. Barrio de La Candelaria, Delg. Coyoacán 04380 México, D. F.
Tels.: 3000-1500
Fax: 3000-1586



RIMASTINE 

Tabletas

SULPIRIDA

DESCRIPCION:
RIMASTINE. Neuroleptico. Tabletas. ARMSTRONG


FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN
Cada tableta contiene:
Sulpirida......................... 50, 100 y 200 mg
Excipiente, c.b.p. 1 tableta.

INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Estados neuróticos depresivos. Trastornos psicofuncionales obsesivo-compulsivos acompañados o no de angustia (hipocondriacos). Tratamiento de los síndromes vertiginosos, generados por: traumatismos craneales, otitis crónica y en síndrome de Ménière, resistentes a los medicamentos de 1a. elección. Esquizofrenia aguda y crónica. Antiemético.

FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA
En el hombre la sulpirida a dosis usuales no provoca somnolencia pudiendo algunas veces producir excitación, además es capaz de modificar algunos cuadros de psicosis como la esquizofrenia, estados delirantes con pocos efectos en excitación maniaca y agitación. Con sulpirida se pueden provocar algunos efectos extrapiramidales como hipertonía y discinesia, pero con dosis elevadas y con poca frecuencia e intensidad. Es por esto que es considerado un neuroléptico. Además, la sulpirida es capaz de atenuar los trastornos depresivos mentales como la depresión reactiva y endógena en forma semejante, pero menos potente que las drogas antidepresivas de manera que el fármaco puede considerarse como un psicoanaléptico. Con el uso de la sulpirida en el electroencefalograma se observa un ligero retardo de las ondas con conservación de la reacción a la luz y de alerta. El mecanismo de acción de sulpirida es a nivel de los receptores dopaminérgicos en los centros nerviosos. En el tracto digestivo la sulpirida tiene una potente acción anti­emética antagonizando la acción emetizante de la apomorfina y de los alcaloides hidrogenados del cornezuelo de centeno. La sulpirida se absorbe bien cuando se administra por vía bucal y por vía parenteral. La biodisponibilidad del fármaco después de la ingesta oral nos es alta, estando sujeta a variaciones interindividuales. Se distribuye ampliamente en todos los tejidos del cuerpo. A través de la barrera hematoencefálica pasa pobremente. Se une a las proteínas plasmáticas en una proporción del 40%. En el hombre presenta una vida media de 7 a 9 horas. Se excreta en la orina, fundamentalmen­te sin cambios. En los pacientes ancianos puede verse disminuida su eliminación por lo que debe recomendarse reducir la dosis.

CONTRAINDICACIONES
Está contraindicado en pacientes con diagnóstico o sospecha de feocromocitoma. Hipersensibilidad al componente de la fórmula, depresión melancólica, esquizofrenia maniaca, embarazo y lactancia.

PRECAUCIONES GENERALES
Síndrome neurolép­tico maligno: Como todo neuroléptico, la presencia de hipertermia inexplicable puede indicar la aparición de síndrome neuroléptico maligno. En este caso, debe suspenderse la medicación hasta que el origen de la fiebre sea identificado. Debe administrarse con precaución a pacientes con epilepsia (la sulpirida reduce el umbral convulsivo y produce alteraciones leves de EEG). La sulpirida agrava los síntomas de la enfermedad de Parkinson ya que interfiere en la acción de la levodopa. Por otra parte, puede producir crisis hipertensivas debido al efecto potencial dopaminérgico, disturbios endocrinos especialmente hipofisarios, neoplasia mamaria debido a la estimulación potencial del tejido mamario por un aumento de la prolactina. En insuficiencia renal las concentraciones séricas pueden estar aumentadas provocando aumento de la sensibilidad al producto. En los pacientes ancianos se recomienda reducir la dosis.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA
Aunque estudios clínicos de teratogenicidad no han mostrado la aparición de toxicidad fetal y tampoco se han registrado malformaciones durante tantos años de uso clínico, debe evitarse la administración de RIMASTINE® en las primeras 16 semanas del embarazo y durante la lactancia.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS
Neurológicas: Sedación o somnolencia discinesia precoz (tortícolis espasmódica, crisis oculógiras, trismus y síndrome extrapiramidal), que disminuyen con la administración de un antiparkinsoniano anticolinérgico, discinesia tardía, que puede ocurrir en todo el tratamiento prolongado con neurolépicos, no es controlable con antico­linérgicos ya que pueden exacerbar los síntomas. Endocrinas y metabólicas: Hiperprolactinemia, que puede causar amenorrea, galactorrea, ginecomastia, impotencia o frigidez. Autonómicas: Crisis hipertensivas en los hipertensos o portadores de feocromocitomas o hipotensión ortostática.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO
RIMASTINE® puede potenciar los efectos sedantes del alcohol, hipnóticos, tranquilizantes, anestésicos, antihistamínicos y presentar efecto aditivo al de los antihipertensivos causando ocasionalmente hipoten­sión ortostática. No es aconsejable su asociación a la levodopa, por ser un antagonista.

ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO
La sulpirida puede incrementar los niveles sanguíneos de prolactina.

PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD
Los estudios de teratogenicidad no han demostrado la aparición de toxicidad fetal. Tampoco se han registrado malformaciones fetales durante muchos años de uso clínico, sin embargo, no puede excluirse la posibilidad de malformaciones tras la administración de sulpirida durante el embarazo.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Oral. Estados neuróticos depresivos, pacientes con trastornos obsesivo-compulsivos con o sin agitación: 100 a 200 mg al día, administrados en 2 tomas diarias (mañana y noche). Síndrome vertiginoso: 150 a 300 mg al día, en 2 tomas. Esquizofrenia aguda y crónica: 400 a 800 mg al día, en 2 tomas. La posología puede ser aumentada, si fuere necesario, hasta un máximo de 1,200 mg al día. Síntomas predominantemente excitatorios (delirio, alucinaciones): Responden mejor con dosis mayores, iniciándose el tratamiento con 400 mg 2 veces al día y aumentándose hasta 1,200 mg al día si fuere necesario. Síntomas predominantemente depresivos: Responden mejor con dosis iguales o inferiores a 800 mg al día. Pacientes con sintomatología mixta (síndromes bipolares): Responden generalmente a una posología de 400-600 mg dos veces al día. Antiemético: Una tableta de 50 mg c/6 horas.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL
Las manifestaciones clínicas de sobredosificación cambian de acuerdo con la cantidad de fármaco ingerido. Van desde la agitación y obnubilación mental, síntomas extrapirami­dales de variados grados, hasta hipotensión y coma. El tra­ta­miento incluye monitoreo apropiado, diuresis osmóti­ca alcalina y si fuere necesario, fármacos antipar­kinso­nianos. La inducción de la emesis no es efectiva debido a la acción antiemética central de sulpirida. Hay registros de sobredosificación hasta con 16 g sin muerte del paciente.

PRESENTACIONES
Caja con 30 tabletas de 50 mg.

Caja con 20 tabletas de 100 mg.

Caja con 20 tabletas de 200 mg.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO
Consérvese a temperatura ambiente a no menos de 30ºC y en lugar seco.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN
Producto perteneciente al grupo III.

Literatura exclusiva para médicos.

No se deje al alcance de los niños

Su venta requiere receta médica la cual podrá surtirse hasta por 3 ocasiones con una vigencia de 6 meses.

Hecho en México por:

ARMSTRONG LABORATORIOS DE MÉXICO, S. A. de C. V.

Reg. Núm. 353M98, S. S. A. III

BEAR-03361201944/RM2004


Tu Nombre:
Tu Email:
El Email de tu amigo:
Mensaje:
 

Las direcciones de correo que pongas aquí no se guardan en ningún lado y no llevan spam ni publicidad.



Contacto: Webmaster
Visite: www.FamGuerra.com
Visite: Calculadora Smartpoints Weight Watchers
Changing LINKS