Diccionario de Especialidades Farmacéuticas.

Definición de Medicinas, Substancias Activas, Presentación e Indicaciones


PROVIRON


En esta página se pueden buscar definiciones de medicamentos, substancias activas, presentaciones, forma farmacéutica y formulación, indicaciones, contraindicaciones, dosis y vía de administración de casi todas las medicinas en venta.

Si desea buscar en el nombre de la medicina, hay que palomear la opción MEDICAMENTO, si quiere también buscar en la SUBSTANCIA ACTIVA o en las INDICACIONES, entonces palomear las opciones deseadas.

Por Ejemplo:

Para buscar los medicamentos INDICADOS para el resfriado o embarazo, se palomea la opción INDICACIONES y se pone en el campo de busqueda la palabra "resfriado" o "embarazo".

Para buscar los medicamentos que tengan como SUBSTANCIA ACTIVA Ibuprofeno o Piroxicam se palomea la opción SUBSTANCIA y se pone en el campo de busqueda la palabra deseada.

No usar acentos.


A  B  C  D  E  F  G  H  I  J  K  L  M  N  O  P  Q  R  S  T  U  V  W  X  Y  Z  
Tip: Si se hace doble-click sobre una palabra, esta automáticamente se copia al campo de búsqueda.


BAYER SCHERING PHARMA
Oficinas: 
Calz. México-Xochimilco Núm. 77, Col. San Lorenzo Huipulco, Deleg. Tlalpan 14370, México, D. F.
Tel.: 5728-3000

Planta: 
Blvd. M. de Cervantes Saavedra Núm. 259, Col. Granada, Deleg. Miguel Hidalgo, 11520, México, D. F.
.



PROVIRON 

Tabletas

MESTEROLONA

DESCRIPCION:
PROVIRON. Androgeno oral. Tabletas. BAYER


FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN

Cada tableta contiene:

Mesterolona....................................... 25 mg

Excipiente, c.b.p. 1 tableta.


INDICACIONES TERAPÉUTICAS

Declinación de la actividad física y de la agilidad mental en edad avanzada o media: Declinación de la actividad física, fácil fatigabilidad, reducción de la capacidad de memoria y concentración, trastornos de la libido y la potencia, irritabilidad, insomnio, tendencia a la depresión, trastornos vegetativos en general. Todos estos estados de insuficiencia suelen ser consecuencia de un déficit androgénico y se eliminan o mejoran mediante el tratamiento con PROVIRON®.

Trastornos de la potencia: PROVIRON® suprime los trastornos de la potencia debidos al déficit de andrógenos. Cuando existan otros factores etiológicos, ya sea como causa única o como coadyuvantes, puede prescribirse PROVIRON® como medicación adicional.

Hipogonadismo: PROVIRON® estimula el crecimiento, el desarrollo y la función de los órganos efectores que están bajo influencia androgénica, así como la formación de los caracteres sexuales secundarios en los casos de insuficiencia androgénica prepuberal.

Con PROVIRON® se eliminan las manifestaciones carenciales post-puberales aparecidas por pérdida de la función de las glándulas sexuales.

Infertilidad: Tanto la oligozoospermia como la insuficiencia de las células de Leydig pueden ser causa de infertilidad. PROVIRON® aumenta el número de espermatozoides y mejora su calidad, elevando o normalizando asimismo la concentración de fructosa en el eyaculado. Todo ello contribuye a aumentar las probabilidades de que tenga lugar la fecundación.


FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA

Propiedades farmacodinámicas: PROVIRON® compensa el déficit de andrógenos y por ello es apropiado para tratar por vía oral los estados de insuficiencia provocados por escasa o nula producción endógena de hormonas sexuales masculinas, incluso en aquellos casos en los que dicha producción va declinando de modo natural a medida que aumenta la edad. Administrado a las dosis recomendadas para el tratamiento, PROVIRON® no interfiere la espermatogénesis. PROVIRON® presenta además una buena tolerancia hepática.

Propiedades farmacocinéticas: Después de la ingestión oral, la mesterolona se absorbe rápida y casi completamente en un rango de dosis de 25-100?mg. La administración de PROVIRON® genera niveles séricos máximos del fármaco de 3.1?± 1.1?ng/ml después de 1.6?± 0.6?horas. Posteriormente, los niveles séricos disminuyen, con una vida media terminal de 12-13?horas. La mesterolona se fija a las proteínas séricas en 98%. El 40% corresponde a la unión a la albúmina y el 58% a la SHBG (globulina fijadora de hormonas sexuales).

La mesterolona es inactivada rápidamente por el metabolismo. La tasa de depuración metabólica a partir del suero es de 4.4?± 1.6?ml•min-1•kg-1. No se elimina fármaco sin modificar por la orina. El principal metabolito identificado es la 1?-metil-androsterona que, en su forma conjugada, representa el 55-70% de los metabolitos excretados por vía renal. La relación entre las formas glucurónido y sulfato del metabolito principal es de 12:1. Se ha identificado otro metabolito, el 1?-metil-5?-androstan-3?,17ß-diol, que representa aproximadamente el 3% de los metabolitos eliminados por vía renal. No se ha observado conversión metabólica a estrógenos o corticoides. En forma de metabolitos, se excreta mesterolona aproximadamente en 80% de la dosis con la orina y alrededor del 13% con las heces. A los 7?días se ha recuperado el 93% de la dosis en las excreciones, habiéndose eliminado la mitad en la orina en 24?horas.

Se ha calculado que la biodisponibilidad absoluta de la mesterolona es de aproximadamente el 3% de la dosis oral.

La toma diaria de PROVIRON®?producirá un aumento de las concentraciones séricas del fármaco de aproximadamente el 30%.


CONTRAINDICACIONES

Carcinoma de próstata, tumores hepáticos actuales o antecedentes de los mismos. Hipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de los excipientes.


PRECAUCIONES GENERALES

No es conveniente administrar andrógenos para estimular la formación muscular o aumentar el rendimiento físico en personas sanas.

PROVIRON® debe emplearse exclusivamente en pacientes de sexo masculino.

Como medida de precaución deben realizarse regularmente exámenes de la próstata.

Durante el tratamiento con sustancias hormonales, como la que contiene PROVIRON®, se han observado algunas veces tumores hepáticos benignos y más raramente aun malignos, que en casos aislados pueden provocar hemorragias en la cavidad abdominal con peligro para el paciente.

Si se presenta dolor epigástrico severo, aumento del tamaño del hígado o signos de hemorragia intraabdominal, se debe considerar la posibilidad de un tumor hepático en el diagnóstico diferencial.


RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA
No aplicable.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS
Si en casos aislados se produjesen erecciones frecuentes o muy prolongadas, ha de disminuirse la dosis o su­primirse el tratamiento con el fin de evitar la lesión del pene.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO
No aplicable.

ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO
Ninguna conocida hasta el momento.

PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD

En los estudios de tolerancia sistémica realizados tras la administración repetida de PROVIRON® no se observaron hallazgos que constituyan objeción para el uso a las dosis requeridas para el tratamiento.

No se han realizado estudios experimentales sobre los posibles efectos sensibilizantes de PROVIRON®.

No se ha realizado ningún estudio sobre efectos embriotóxicos de PROVIRON®, ya que el preparado se prescribe para uso terapéutico en varones. No se han realizado estudios de fertilidad con PROVIRON® para aclarar un posible efecto deletéreo sobre las células espermáticas. De acuerdo con los estudios de tolerancia sistémica a largo plazo, estos resultados no indican ningún efecto tóxico sobre las células espermáticas, sino una inhibición central de la espermatogénesis. Aunque conocido?en términos generales en los experimentos realizados en animales, este efecto no se ha observado en humanos ni aun después de varios años de uso a las dosis terapéuticas recomendadas.

No se han realizado investigaciones sobre el efecto mutagénico. De acuerdo con los resultados negativos de los estudios de mutagenicidad realizados con otras hormonas in?vitro e in?vivo, no cabe esperar dicho potencial mutagénico.

Los estudios de tolerancia sistémica realizados después de la administración repetida en ratas y perros durante un periodo de 6?y 12?meses no aportaron ningún indicio de un efecto tumorigénico relacionado con la sustancia. Por consiguiente, no se ha realizado una caracterización ulterior en lo que respecta a un posible potencial tumorigénico. Sin embargo, hay que considerar que los esteroides sexuales pueden promover el crecimiento de ciertos tejidos y tumores hormonodependientes.

En conjunto, los resultados de los estudios toxicológicos no plantean objeciones a la prescripción de PROVIRON® en humanos para las indicaciones y a las dosis citadas.


DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Oral.

Las tabletas deben tomarse sin masticar, con algo de líquido. Se recomienda el siguiente esquema de dosificación:

Declinación de la actividad física y de la agilidad mental, y trastornos de la potencia:

Iniciación del tratamiento: 1?tableta de PROVIRON® 3?veces al día.

Cuando se ha alcanzado una mejoría satisfactoria, puede intentarse una reducción de la dosis.

Continuación del tratamiento: 1?tableta de PROVIRON® 2-1 vez al día.

Según el tipo y la severidad de las molestias o los trastornos, esta dosis de mantenimiento ha de adaptarse a los requerimientos individuales. Se recomienda un tratamiento continuado durante varios meses.

En el hipogonadismo es necesario un tratamiento prolongado: Para estimular la formación de los caracteres sexuales secundarios, es preciso administrar 1-2?tabletas de PROVIRON® 3?veces al día durante varios meses.

Como dosis de mantenimiento suele ser suficiente una tableta de PROVIRON® 2-3?veces al día.

Infertilidad. Para aumentar el número de espermatozoides y mejorar su calidad: Una tableta de PROVIRON® 2-3?veces al día durante un ciclo espermatogénico completo, es decir, unos 90?días. A veces es conveniente repetir el tratamiento después de un descanso de varias semanas.

Para elevar la concentración de fructosa en el eyaculado en los casos de insuficiencia post-puberal de las células de Leydig se recomienda administrar una tableta de PROVIRON® 2 veces al día durante varios meses.


MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL

Los estudios de toxicidad aguda por administración de una dosis única revelan que PROVIRON® debe clasificarse como no tóxico. No cabe esperar riesgo de toxicidad, incluso después de la administración única inadvertida de un múltiplo de la dosis necesaria para el tratamiento.


PRESENTACIÓN
Caja con 10 tabletas.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO
Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN
Su venta requiere receta médica.
No se deje al alcance de los niños.
Literatura exclusiva para el médico.
No se use en el embarazo.

Hecho en Brasil por:
Schering do Brasil, Química e Farmacéutica Ltda.

Distribuido por:
BAYER DE MÉXICO, S. A. de C. V.

Reg. Núm. 70645, SSA IV
GEAR-07330060101024/RM2007


Tu Nombre:
Tu Email:
El Email de tu amigo:
Mensaje:
 

Las direcciones de correo que pongas aquí no se guardan en ningún lado y no llevan spam ni publicidad.



Contacto: Webmaster
Visite: www.FamGuerra.com
Visite: Calculadora Smartpoints Weight Watchers
Changing LINKS