Diccionario de Especialidades Farmacéuticas.

Definición de Medicinas, Substancias Activas, Presentación e Indicaciones


PRANOSINE


En esta página se pueden buscar definiciones de medicamentos, substancias activas, presentaciones, forma farmacéutica y formulación, indicaciones, contraindicaciones, dosis y vía de administración de casi todas las medicinas en venta.

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SANFER,S.A. DE C.V. LABORATORIOS
 
Calz.de Tlalpan Núm. 550, Col. Moderna, Deleg. Benito Juárez, 03510, México, D.F.
Tel.: 5590-0266
www.sanfer.com.mx



PRANOSINE 

Jarabe
Tabletas

METISOPRINOL

DESCRIPCION:
PRANOSINE. Antiviral. Jarabe, Tabletas. SANFER


FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN

Cada TABLETA contiene:

Metisoprinol            500 mg

Excipiente, c.b.p. 1 tableta.

Cada 5 ml contienen:

Metisoprinol            250 mg

Vehículo, c.b.p. 5 ml.


DESCRIPCION

PRANOSINE posee dos mecanismos de acción complementarios e interdependientes:

Acción antivirus: PRANOSINE refuerza los puentes de hidrógeno y bloquea cualquier información ­genética no específica de la célula e impide la replicación viral.

Acción pro-huésped: PRANOSINE incrementa la res­puesta inmune natural en contra de los virus infec­tantes.

 


INDICACIONES TERAPÉUTICAS

PRANOSINE está indicado en infecciones virales como:

•  Exantemas virales de la infancia: varicela, sarampión, rubéola.

•  Herpes simple (labial y facial), herpes genital, herpes zoster.

•  Rinofaringitis de etiología viral.

•  Hepatitis A.

•  Parotiditis.


FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA

PRANOSINE posee una acción antivi­ral al reforzar los puentes de hidrógeno de los polirribosomas y bloquear cualquier información genética no específica de la célula, por lo que impide la replicación viral.

PRANOSINE es un inmunoestimulante que interviene a la vez sobre el componente celular y el componente humoral de la respuesta inmune. Estimula la actividad de los macrófagos, de los linfocitos B y T y potencia la acción de algunas linfo­quinas.

Administrado por vía oral, el metisoprinol se absorbe rápidamente, alcanzando concentraciones hemáticas y uri-
narias elevadas. Las concentraciones sanguíneas persisten durante tres a seis horas; la concentración mayor se alcanza entre la segunda y tercera hora.

El metisoprinol da origen a los siguientes metabolitos: monofosfato de inosina, monofosfato de guanosina, mo­no­fosfato de adenosina, inosina, guanina, adenina, xan­to­sina, hipoxantina, xantina y ácido úrico. Todos estos elementos provienen del metabolismo purínico.


CONTRAINDICACIONES

Se recomienda usar PRA­NO­­SINE con precaución en los enfermos con gota, pues aumenta el contenido de ácido úrico en sangre.


PRECAUCIONES GENERALES

Usar PRANOSINE con precaución en los enfermos con gota, pues aumenta el contenido de ácido úrico en sangre. Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula.


RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA

Estudios realizados han demostrado que PRANOSINE carece de acción teratogénica; sin embargo, la seguridad durante el embarazo no ha sido establecida.


REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS

Eleva­ción del ácido úrico sérico y urinario. Las cifras se normalizan después de la suspensión del medicamento.


INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO

No existe hasta la fecha ninguna evidencia de interacción medicamentosa entre el metiso­prinol y otros fármacos.


ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO

La experiencia clínica demuestra que no existe alteración de los parámetros de laborato­rio, excepto el aumento de ácido úrico sérico y uri­nario.


PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD

Los estudios efectuados con especies animales demuestran que PRANO­SINE carece de efecto carcinogénico, mutagé­nico o teratogénico. No modifica la fertilidad.


DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

PRANOSI­NE se administra cada cuatro horas por vía oral.

Niños:

De 1 a 12 meses: ½ cucharadita.

De 1 a 5 años: 1 cucharadita.

De 5 a 12 años: 1 ½ cucharadita.

Cada cucharadita de 5 ml contiene 250 mg de metisoprinol.

Adultos: Dosis inicial 2 tabletas. Continuar con 1 tableta cada cuatro horas.

Dosis ponderal: 50-100 mg/kg/día. En dosis fraccionadas cada cuatro horas.


MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL

Es muy remo­ta la posibilidad de sobredosifi­ca­ción en virtud del margen de seguridad del metiso­prinol.

En caso de sobredosificación se deberá instituir el tratamiento sintomático específico y vigilar el estado general del paciente.


PRESENTACIONES

PRANOSINE Tabletas: Caja con 20 tabletas de 500 mg.

PRANOSINE Jarabe: Frasco con 60 ml y cuchara dosificadora (250 mg de metisoprinol/5 ml).


RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO

Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C.


LEYENDAS DE PROTECCIÓN

No se deje al alcance de los niños.
Su venta requiere receta médica.
Literatura exclusiva para médicos.
El uso de este producto eleva la concentración
de ácido úrico en sangre.
Contiene 65% de azúcar (jarabe).

Hecho en México por:

Grimann, S. A. de C. V.

Circuito Nemesio Diez Riega Núm. 11
Parque Industrial El Cerrillo II
52000 Lerma, Edo. de México

Distribuido por:

LABORATORIOS SANFER, S. A. de C. V.

Hormona Núm. 2-A
53500 San Andrés Atoto
Naucalpan de Juárez, Edo. de México

Regs. Núms. 78650 y 80844, SSA

IEAR-06330060100739/RM2006



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