Diccionario de Especialidades Farmacéuticas.

Definición de Medicinas, Substancias Activas, Presentación e Indicaciones


OXATHOS


En esta página se pueden buscar definiciones de medicamentos, substancias activas, presentaciones, forma farmacéutica y formulación, indicaciones, contraindicaciones, dosis y vía de administración de casi todas las medicinas en venta.

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PRODUCTOS MEDIX, S.A. DE C.V.
 
Calz. del Hueso Núm. 39, Col. Ex-Ejido Santa Úrsula Coapa, Deleg. Coyoacán, 04650, México, D.F.
Tel.: 5096-2200
www.medix.com.mx



OXATHOS 

Jarabe

OXOLAMINA

DESCRIPCION:
OXATHOS. Antitusigeno y antiflogistico especifico de vias respiratorias. Jarabe. MEDIX


FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN
Cada 100 ml de JARABE contienen:

Citrato de oxolamina .................. 1.00 g

Vehículo, c.b.p. 100 ml.


INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Antitusígeno.

OXATHOS® está indicado en afecciones respiratorias agudas o crónicas que cursen con tos, padecimientos del árbol respiratorio como bronquitis, laringitis, traqueítis, etcétera.


FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA
Farmacocinética: El citrato de oxolamina se absorbe bien y rápidamente después de su administración.

Su concentración inicial en plasma se alcanza a los 30 minutos, su vida media es de 3-4 horas. Se distribuye unifor­memente a todos los tejidos. Los metabolitos se elimi­nan principalmente por la orina y sólo 3% sin mo­di­ficación. Aunque también, se ha encontrado que una ínfima cantidad es eliminada por las heces.

Farmacodinamia: El citrato de oxolamina posee doble acción antitusiva dos veces más potente que la ­codeína, sobre el centro y en los receptores respira­torios de la tos. Además, proporciona acción antiflogística y analgésica sobre la mucosa bronquial y tiene efecto antiespasmódico bronquial, pero no inhibe el movimiento ciliar del epitelio traqueal y reduce los fenómenos exudativos.


CONTRAINDICACIONES
OXATHOS® no debe administrarse: a pacientes hipersensibles a los componentes de la fórmula; a pacientes cursando con hipertensión, enfermedad hepática, gastritis y úlcera péptica; a pacientes con tratamientos con IMAO, antidepresivos tricíclicos o depresores del SNC; a menores de 3 meses.

PRECAUCIONES GENERALES
No deberá administrarse concomitantemente con anticoagulantes.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA
No hay estudios sistemáticos controlados en mujeres embarazadas ni reportes de terato­genicidad ni mutagénesis, pero dadas las recomendaciones generales del uso del producto durante esta etapa, se sugiere no administrarse durante el embarazo ni lactancia.

En caso de ser necesaria su administración, debe evaluarse por el médico a nivel del riesgo-beneficio.


REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS
Las reacciones adversas más frecuentes en personas sensibles pueden ser: náuseas, vómitos, rash cutáneo, trastornos gastrointestinales y somnolencia. En raras ocasiones se pueden presentar alucinaciones en niños.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO
No debe administrarse en forma concomitante con anticoagulantes, ya que se puede prolongar el tiempo de protrombina.

ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO
Además de lo mencionado en caso de interacción con los anticoagulantes, no se conocen otras alteraciones.

PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD
A la fecha no se han reportado casos de carcinogénesis, mutagénesis, teratogénesis ni sobre la fertilidad.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Oral.




MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL
Los efectos de sobredosis con el citrato de oxolamina pueden ser: vómito, vértigo y agitación motora. Estos deben ser contrarrestados por medidas generales y específicas, se tiene que inducir el vómito o efectuar lavado gástrico y vigilar al paciente.

PRESENTACIÓN
Frasco con 115 ml y vaso ­dosificador.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO
Consérvese el frasco bien tapado, a temperatura ambiente a no más de 30°C. Protéjase de la luz.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN
Literatura exclusiva para médicos.
No se deje al alcance de los niños.
Contiene 66.32% de azúcar y 6.53% de otros azúcares.

Hecho en México por:

PRODUCTOS MEDIX, S. A. de C. V.

Reg. Núm. 77930, SSA VI

DEAR-04361202649/6RM2004



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