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Diccionario de Especialidades Farmacéuticas.
Definición de Medicinas, Substancias Activas, Presentación e Indicaciones
NUTRACORT
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GALDERMA MÉXICO, S.A. DE C.V. |
José Ma. Ibarrarán Núm 20, Col. San José Insurgentes, 03900, México D.F.
Tel. 5593-4353
Fax. 5593-3420
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NUTRACORT
Crema
Loción
HIDROCORTISONA
DESCRIPCION:
NUTRACORT. Antiinflamatorio corticosteroide. Crema, Locion. GALDERMA
| FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN |
Cada 100 g de CREMA contienen: Hidrocortisona 1.0 g Excipiente, c.b.p. 100 g. Cada 100 ml de LOCIÓN contienen: Hidrocortisona 1.0 g Vehículo, c.b.p. 100 ml. |
| INDICACIONES TERAPÉUTICAS |
NUTRACORTMR está indicado para el tratamiento de la dermatitis atópica, dermatitis por contacto, eccema de pies y manos, eccema numular, neurodermatitis, liquen plano y dermatitis por estasis. |
| FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA |
La hidrocortisona es un esteroide con acción antiinflamatoria, antialérgica y antipruriginosa, tiene como características su actividad glucocorticoide y mínimo riesgo de reacciones adversas.
Los glucocorticoides pueden ser absorbidos por la piel; si la administración es crónica o en grandes áreas puede causar efectos sistémicos.
Una vez en el plasma, 90% o más de la molécula se une en forma reversible a proteínas. 70% se metaboliza en el hígado. La mayor parte se excreta por la orina.
NUTRACORTMR Loción tiene biodisponibilidad en 2 minutos y una penetración más adecuada, de hasta 90% más rápido de lo que permite otro vehículo.
NUTRACORTmr Crema contiene un vehículo cremoso que permite una mejor adherencia sobre la piel, sobre todo en áreas problema como son codos, rodillas, etcétera. |
| CONTRAINDICACIONES |
Los esteroides tópicos están contraindicados en presencia de padecimientos virales de la piel, como la varicela y el herpes.
Pueden aumentar la susceptibilidad a las infecciones como la tuberculosis.
Deben usarse con precaución cuando existen alteraciones como la diabetes, trastornos del balance hídrico y de electrólitos; tendencia a la úlcera péptica, osteoporosis y trastornos de la conducta.
La absorción sistémica puede inducir inhibición del crecimiento y alteración del eje hipotálamo-hipófisis-suprarrenal.
No deben ser usados cuando exista hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la fórmula. |
| PRECAUCIONES GENERALES |
Este medicamento está indicado sólo para uso cutáneo, si se aplica en exceso, no se obtendrán resultados más rápidos ni mejores. Sólo se intensificarán los efectos no deseados. |
| RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA |
Se ha reportado que los esteroides tópicos no poseen efectos adversos sobre el feto, sin embargo, la seguridad de su utilización no ha sido absolutamente establecida.
El uso debe ser valorado por el médico, no debiendo ser prescrito en grandes cantidades o por periodos prolongados, especialmente durante el primer trimestre del embarazo. |
| REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS |
Se han reportado las siguientes: sensación de quemadura, prurito, irritación, resequedad, foliculitis infecciosa, atrofia dérmica, estrías, hipertricosis, erupción acneiforme e hipopigmentación.
A grandes dosis o con tratamientos crónicos puede haber absorción sistémica. |
| INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO |
En presencia de infecciones deberá instituirse la administración de un antibacteriano, antiviral o antimicótico, según sea el caso, y deberá establecerse una estrecha vigilancia.
Si no se obtiene una respuesta favorable, NUTRACORTMR deberá suspenderse hasta lograr un adecuado control de la infección. |
| ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO |
En caso de absorción sistémica importante puede elevarse la glucosa plasmática y producirse una resistencia a la insulina.
Puede, asimismo, incrementarse la lipólisis de triglicéridos y causar incremento de la concentración plasmática de sodio, crear hipocaliemia y alcalosis. |
| PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD |
Aunque se ha reportado que los esteroides tópicos no poseen efectos adversos sobre el feto, la seguridad de uso no ha sido absolutamente establecida. |
| DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN |
Cutánea.
Aplicar sobre el área afectada 3 ó 4 veces al día. |
| MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL |
Si se presenta irritación, suspender el tratamiento. |
| PRESENTACIONES |
NUTRACORTMR Crema: Caja con tubo con 60 g.
NUTRACORTMR Loción: Caja con frasco con 120 ml. |
| RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO |
Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C. |
| LEYENDAS DE PROTECCIÓN |
Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. Literatura exclusiva para médicos.
Fabricado en Francia por:
Laboratoires Galderma
Importado y distribuido por:
ALCON LABORATORIOS, S. A. de C. V.
Regs. Núms. 146M83 y 605M79, SSA
AEAR-03390702071/RM2004 y
BEAR-03361201692/RM2004 |
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