Diccionario de Especialidades Farmacéuticas.

Definición de Medicinas, Substancias Activas, Presentación e Indicaciones


MADECASSOL


En esta página se pueden buscar definiciones de medicamentos, substancias activas, presentaciones, forma farmacéutica y formulación, indicaciones, contraindicaciones, dosis y vía de administración de casi todas las medicinas en venta.

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SANOFI-AVENTIS DE MÉXICO, S.A. DE C.V.
 
Av. Universidad Núm. 1738, Col. Coyoacán, 04000, México, D. F.
Tel.: 5484-4400



MADECASSOL 

Crema

CENTELLA ASIÁTICA

DESCRIPCION:
MADECASSOL. Regenerador tisular, estimulante de la cicatrizacion. Crema. SANOFI-AVENTIS


FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN
Cada 100 g de CREMA contienen:
Centella asiatica................................... 1 g
Excipiente, c.b.p. 100 g.

INDICACIONES TERAPÉUTICAS
MADECASSOL® está indicado como regenerador tisular y estimulante de la cicatrización en: úlceras de las cuales se haya aclarado su origen, escaras, fístulas, episiotomías, quemaduras, lesiones traumáticas o quirúrgicas, injertos, radioepitelitis, cicatrices retráctiles y como tratamiento profiláctico para las cicatrices queloides, en distintas especialidades médicas. Insuficiencia venosa responsable de las enfermedades varicosas, úlceras varicosas, así como secuelas de flebitis.

FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA
MADECASSOL® posee una acción de estimulación sobre la biosíntesis del colágeno de los fibroblastos de las paredes venosas y de la dermis; contribuyendo de esta forma a una mejor troficidad del tejido conjuntivo. Actúa como factor regularizante a nivel del tejido cicatricial; por medio de su acción en los fibroblastos, controla la producción de fibras colágenas, cuando la regeneración celular se encuentra perturbada, deficiente, excesiva o desorganizada. Su mecanismo de acción es muy complejo y sigue en es­tudio. La Centella asiatica actúa sobre la síntesis de las proteínas conjuntivas y especialmente sobre la integración de los ARN matriciales de la alanina y prolina, que representan 40% de los ácidos aminados de las fibras conjuntivas. Farmacocinética y biodisponibilidad: En humanos, tras administración oral de ácido medecásico o ácido asiático marcados con tritio radioactivo combinados con asiaticósido, las tasas plasmáticas de radiactividad alcanzan su valor máximo a las 4 horas y decrecen lentamente durante al menos 72 horas. La penetración de los ácidos madecásico y asiático tritiados, asociados al asiati­cósido, es importante y rápida para las formas dérmicas. La radiactividad del tejido subcutáneo llega al máximo, después de 1 a 3 horas de depósito. En el curso de las horas siguientes, la penetración es menos intensa pero no despreciable. Comparativamente, las tasas de radiactividad presentes en el tejido subcutáneo después de administración per os son considerablemente menores, es decir, las formas tópicas son capaces de ejercer rápidamente efectos locales.

CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad conocida a alguno de los componentes de la fórmula.

PRECAUCIONES GENERALES
Ninguna en particular.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA
No se ha demostrado que la Centella asiatica atraviese la barrera placentaria y a la fecha, no se ha demostrado su presencia en la leche materna. Sin embargo, su uso durante el embarazo y lactancia queda a juicio del médico.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS
Única­mente han sido descritos algunos efectos digestivos ligeros y transitorios con la forma de comprimidos como náuseas, vómito y reacciones de hipersensibilidad como exantema. En forma rara, algunos trastornos de tipo prurito o erupción eccematiforme con el empleo de las formas locales. Estas reacciones son poco frecuentes y revierten al suspender la administración del medicamento.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO
No existen datos sobre el particular.

ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO
No ha sido descrita ninguna interacción con pruebas de laboratorio.

PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD
A la fecha, no se ha demostrado efectos de carcinogénesis, mutagénesis, teratogénesis y sobre la fertilidad.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Aplicar cantidad suficiente para cubrir las lesiones 2 ó 3 veces al día. La duración del tratamiento deberá determinarse en función de la respuesta del paciente, respecto a la lesión.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL
No existe información sobre el particular.

PRESENTACIONES
Caja con tubo con 10 y 20 g.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO
Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30ºC y en lugar seco.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN
No se deje al alcance de los niños. Su venta requiere receta médica. Literatura exclusiva para médicos.
Bajo licencia de: Laboratoires Syntex, Francia Reg. Núm. 64624, S. S. A. IV BEAR-100315/RM2001


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