Diccionario de Especialidades Farmacéuticas.

Definición de Medicinas, Substancias Activas, Presentación e Indicaciones


MICONACINA


En esta página se pueden buscar definiciones de medicamentos, substancias activas, presentaciones, forma farmacéutica y formulación, indicaciones, contraindicaciones, dosis y vía de administración de casi todas las medicinas en venta.

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LABORATORIOS GRIN, S.A. DE C.V.
 
Rodríguez Saro Núm. 630, Col. Del Valle, Deleg. Benito Juárez, 03100, Mèxico D.F.
Tels.: 5534-6079 y 5534-4018
Fax: 5272-3608



MICONACINA 

Suspensión oftálmica

NATAMICINA

DESCRIPCION:
MICONACINA. Antimicotico ocular. Suspension oftalmica. GRIN


FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN
Cada ml de SUSPENSIÓN OFTÁLMICA contiene:
Natamicina...................................... 50 mg
Vehículo, c.b.p. 1.0 ml.

INDICACIONES TERAPÉUTICAS
En el tratamiento de blefaritis, conjuntivitis y queratitis ocasionadas por organismos susceptibles, incluyendo Fusarium solani.

FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA
La natamicina probablemente debe sus efectos antifúngicos a que se enlaza a los esteroles en la membrana celular del hongo para producir un cambio de permeabilidad en la membrana que permite la pérdida de materiales celulares esenciales. Después de su aplicación tópica, la natamicina se retiene en la bóveda corneal y alcanza concentraciones efectivas dentro del estroma corneal. Normalmente, no se mantienen concentraciones significativas en el fluido intraocular.

CONTRAINDICACIONES
Sensibilidad a la natamicina.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA
No se han realizado estudios adecuados en humanos; aunque no se encuentran en la literatura problemas reportados al respecto, su uso en estas condiciones queda bajo responsabilidad del médico.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS
Puede producir quemosis o hiperemia conjuntival (irritación, enrojecimiento o inflamación no presentes antes del tratamiento).

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO
No se encuentran reportadas en su uso tópico.

ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO
No se encuentran reportadas en su uso tópico.

PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD
No se han realizado estudios al respecto

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Oftálmica. MICONACINA: Blefaritis o conjuntivitis: 1 gota cada 4 ó 6 horas. Queratitis: 1 gota cada 1 ó 2 horas durante los 3 ó 4 primeros días del tratamiento y continuar con 1 gota cada 6 u 8 horas al día durante 14 a 21 días; sin embargo, si a los 7-10 días no se observa mejoría, deberá reevaluarse si el tratamiento es el indicado.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL
La sobredosificación puede favorecer la aparición de las reacciones secundarias.

PRESENTACIONES
MICONACINA: Frasco gotero con 10 ml.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO
Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30ºC. Consérvese el frasco bien cerrado.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN
Literatura exclusiva para médicos. Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. LABORATORIOS GRIN, S. A. de C. V. Reg. Núm. 363M99, S. S. A. JEAR-308098/RM99


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