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Diccionario de Especialidades Farmacéuticas.
Definición de Medicinas, Substancias Activas, Presentación e Indicaciones
MICONACINA
En esta página se pueden buscar definiciones de medicamentos, substancias activas, presentaciones, forma farmacéutica y formulación, indicaciones, contraindicaciones, dosis y vía de administración de casi todas las medicinas en venta.
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LABORATORIOS GRIN, S.A. DE C.V. |
Rodríguez Saro Núm. 630, Col. Del Valle, Deleg. Benito Juárez, 03100, Mèxico D.F.
Tels.: 5534-6079 y 5534-4018
Fax: 5272-3608
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MICONACINA Suspensión oftálmica
NATAMICINA
DESCRIPCION: MICONACINA. Antimicotico ocular. Suspension oftalmica. GRIN
FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN |
Cada ml de SUSPENSIÓN OFTÁLMICA contiene: Natamicina...................................... 50 mg Vehículo, c.b.p. 1.0 ml. |
INDICACIONES TERAPÉUTICAS |
En el tratamiento de blefaritis, conjuntivitis y queratitis ocasionadas por organismos susceptibles, incluyendo Fusarium solani. |
FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA |
La natamicina probablemente debe sus efectos antifúngicos a que se enlaza a los esteroles en la membrana celular del hongo para producir un cambio de permeabilidad en la membrana que permite la pérdida de materiales celulares esenciales.
Después de su aplicación tópica, la natamicina se retiene en la bóveda corneal y alcanza concentraciones efectivas dentro del estroma corneal.
Normalmente, no se mantienen concentraciones significativas en el fluido intraocular. |
CONTRAINDICACIONES |
Sensibilidad a la natamicina. |
RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA |
No se han realizado estudios adecuados en humanos; aunque no se encuentran en la literatura problemas reportados al respecto, su uso en estas condiciones queda bajo responsabilidad del médico. |
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS |
Puede producir quemosis o hiperemia conjuntival (irritación, enrojecimiento o inflamación no presentes antes del tratamiento). |
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO |
No se encuentran reportadas en su uso tópico. |
ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO |
No se encuentran reportadas en su uso tópico. |
PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD |
No se han realizado estudios al respecto |
DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN |
Oftálmica.
MICONACINA:
Blefaritis o conjuntivitis: 1 gota cada 4 ó 6 horas.
Queratitis: 1 gota cada 1 ó 2 horas durante los 3 ó 4 primeros días del tratamiento y continuar con 1 gota cada 6 u 8 horas al día durante 14 a 21 días; sin embargo, si a los 7-10 días no se observa mejoría, deberá reevaluarse si el tratamiento es el indicado. |
MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL |
La sobredosificación puede favorecer la aparición de las reacciones secundarias. |
PRESENTACIONES |
MICONACINA: Frasco gotero con 10 ml. |
RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO |
Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30ºC.
Consérvese el frasco bien cerrado. |
LEYENDAS DE PROTECCIÓN |
Literatura exclusiva para médicos.
Su venta requiere receta médica.
No se deje al alcance de los niños.
LABORATORIOS GRIN, S. A. de C. V.
Reg. Núm. 363M99, S. S. A.
JEAR-308098/RM99 |
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