Diccionario de Especialidades Farmacéuticas.

Definición de Medicinas, Substancias Activas, Presentación e Indicaciones


MAROVILINA


En esta página se pueden buscar definiciones de medicamentos, substancias activas, presentaciones, forma farmacéutica y formulación, indicaciones, contraindicaciones, dosis y vía de administración de casi todas las medicinas en venta.

Si desea buscar en el nombre de la medicina, hay que palomear la opción MEDICAMENTO, si quiere también buscar en la SUBSTANCIA ACTIVA o en las INDICACIONES, entonces palomear las opciones deseadas.

Por Ejemplo:

Para buscar los medicamentos INDICADOS para el resfriado o embarazo, se palomea la opción INDICACIONES y se pone en el campo de busqueda la palabra "resfriado" o "embarazo".

Para buscar los medicamentos que tengan como SUBSTANCIA ACTIVA Ibuprofeno o Piroxicam se palomea la opción SUBSTANCIA y se pone en el campo de busqueda la palabra deseada.

No usar acentos.


A  B  C  D  E  F  G  H  I  J  K  L  M  N  O  P  Q  R  S  T  U  V  W  X  Y  Z  
Tip: Si se hace doble-click sobre una palabra, esta automáticamente se copia al campo de búsqueda.


ATLANTIS, S.A. DE C.V.
 
Tiburcio Montiel, Núm. 16, Col. San Miguel Chapultepec, 11850, México, D.F.
Tels: 5272-9215, 5272-9095 y 5272-9137
Fax: 5515-6375



MAROVILINA 

Cápsulas
Suspensión

AMPICILINA

DESCRIPCION:
MAROVILINA. Antibiotico de amplio espectro. Capsulas, Suspension. ATLANTIS


FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN

Cada CÁPSULA de 250 mg contiene:

Ampicilina trihidratada equivalente a...... 250 mg
de ampicilina

Cada CÁPSULA de 500 mg contiene:

Ampicilina trihidratada equivalente a...... 500 mg
de ampicilina

Suspensión de 125 mg, una vez hecha la suspensión cada frasco con 60 ml contiene:

Ampicilina trihidratada equivalente a...... 1.5 g
de ampicilina (125 mg/5 ml)

Suspensión de 250 mg, una vez hecha la suspensión cada frasco con 60 ml contiene:

Ampicilina trihidratada equivalente a...... 3 g
de ampicilina (250 mg/5 ml).

SUSPENSIÓN de 500 mg, una vez hecha la suspensión cada frasco con 60 mL contiene:

Ampicilina trihidratada equivalente a       6 g
de ampicilina (500 mg/5 ml).

SUSPENSIÓN de 250 mg, una vez hecha la suspensión cada frasco con 90 ml contiene:

Ampicilina trihidratada equivalente a       4.5 g
de ampicilina (250 mg/5 ml).

SUSPENSIÓN de 500 mg, una vez hecha la suspensión cada frasco con 90 ml contiene:

Ampicilina trihidratada equivalente a       9 g
de ampicilina (500 mg/5 ml).


INDICACIONES TERAPÉUTICAS

Procesos infecciosos bacterianos agudos y crónicos sensibles a la ampicilina, como:

– Septicemia, endocarditis, meningitis, Haemophilus influenzae, enterococos y listerias, en caso necesario puede asociarse con otros antibióticos.

– Infecciones de las vías respiratorias.

– Bordetella pertussis (tratamiento profiláctico) durante la infancia.

   Infecciones de las vías urinarias (pielonefritis).

– Infecciones en ginecología y obstetricia.

– Infecciones de las vías biliares.

– Infecciones intestinales bacterianas producidas por Salmonella, Shigella y E. coli.

– En odontología: profilaxis y tratamiento de infecciones de la cavidad oral.

– La ampicilina puede administrarse durante el embarazo.


FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA

MAROVILINA® es un antibiótico de amplio espectro contra gran número de gérmenes grampositivos y gramnegativos, incluso contra aquellos que presentan resistencia a diversos antibió­ticos de amplio espectro.

Tras la administración por vía oral de la ampicilina, ésta se absorbe hasta en 60% de la dosis administrada alcanzando niveles plasmáticos máximos entre los 90 y 120 minutos.

La ampicilina es un bactericida que se distribuye bien en todos los tejidos, atraviesa la barrera placentaria
y en pacientes con meningitis su volumen de penetración se incrementa hasta en 50% de las concentraciones plasmáticas.

La ampicilina se elimina sin cambios por la orina, la bilis, heces y la leche materna. MAROVILINA® es bien tolerada aun en tratamientos de largo plazo.


CONTRAINDICACIONES

Está contraindicada en infecciones ocasionadas por microorganismos productores de penicilinasa y en pacientes alérgicos a la penicilina, no debe administrarse en pacientes hipersensibles a las cefalosporinas por el riesgo que existe de desencadenar alergia cruzada.


RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA

No se administre en pacientes con sospecha o alérgicos a la penicilina y sus derivados. Antes de administrarse el medicamento deberán investigarse los posibles antecedentes alérgicos en los pacientes.

En pacientes con viriasis, por ejemplo, mononucleosis y leucemia linfática existe un riesgo elevado de que presenten exantema.

La ampicilina atraviesa la barrera placentaria. El efecto sobre el producto aún no se conoce. La ampicilina puede administrarse du­rante el embarazo siempre y cuando el médico valore el riesgo-beneficio de su administración.

La ampicilina se excreta a través de la leche materna, por lo que el médico deberá valorar la conveniencia de que la paciente le de pecho al producto durante el tratamiento.


REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS

Algunos pacientes pueden presentar diarrea o diversos sínto­mas alérgicos, urticaria, prurito, eosinofilia, fiebre, angioedema, choque anafiláctico, elevación de TGO, TGP, náu­seas, vómito y colitis seudomembranosa.


INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO

Pueden presentarse alergia cruzada en pacientes sensibles a la cefalosporina; la excreción de las ampicilinas disminuye concomitante con la administración de probenecid; la neomi­cina por vía oral reduce la absorción de la ampicilina.


ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO

Concentraciones altas de ampicilina pueden provocar una falsa glucosuria (método de reducción del cobre), por lo que se su­giere medir la glucosuria con reacciones enzimáticas de oxi­dación de la glucosa.

En casos aislados puede presentarse un incremento reversible de los valores hepáticos de TGP, TGO y fosfatasa alcalina.

Rara vez se han observado modificaciones del perfil hemático, especialmente en tratamientos prolongados con dosis elevadas.


PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD

A la fecha no existen indicios de que la ampicilina induzca efectos de carcinogénesis, mutagénesis, terato­génesis o alteraciones en la fertilidad.


DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Para favorecer la absorción de la ampicilina ésta puede administrarse 30 minutos antes de consumir los alimentos.

Adultos y niños mayores de 14 años:

Cápsulas de 250 mg: 1-2 cápsulas cada 6 horas.

Cápsulas de 500 mg: 1 cápsula cada 6 horas o 2 cápsulas cada 8 horas.

El tratamiento deberá prolongarse hasta la curación del pa­ciente. Para gérmenes menos sensibles, la dosis puede aumentarse a 2 g cada 8 horas. Se recomienda reducir la dosis en pacientes con función renal alterada con índice de filtración glomerular menor o igual a 30 ml/min.

Una dosis diaria de 500 mg cada 8 horas no debe excederse en pacientes con insuficiencia renal terminal. Durante el embarazo con la administración de ampicilina por vía oral los niveles plasmáticos de ampicilina se reducen hasta en 50%, esto podría significar que se requiere el doble de la dosis habitual.

Recién nacidos y niños de hasta 14 años de edad: En niños de 0 meses hasta 14 años de edad la dosis ponderal recomendada es de 100 a 200 mg/kg de peso por día, dividida en 4 tomas, administradas cada 6 horas.

Suspensión de 125 mg:

Niños de 5 a 7 kg de peso: 1 a 2 cucharaditas cada 6 horas.

Suspensión de 250 mg:

Niños de 8 a 11 kg de peso: 1 cucharadita cada 6 horas.

Suspensión de 500 mg:

Niños de 12 a 15 kg de peso: 1 cucharadita cada 6 u 8 horas.

En todos los casos MAROVILINA® debe administrarse por un lapso no menor a 7 días, en infecciones por estreptococos debe administrarse por 10 días y en infecciones por Salmonella durante 14 días.


MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL

En estos casos para evitar las reacciones alérgicas o de ana­filaxia deberán administrarse antihistamínicos, corticosteroi­des, epinefrina, oxígeno y mantener permeables las vías respiratorias.


PRESENTACIONES

Caja con blister conteniendo 20 cápsulas de 250 mg.

Caja con blister conteniendo 20 cápsulas de 500 mg.

Polvo para suspensión de 125 mg de ampicilina/5 ml. Frasco para 60 ml.

Polvo para suspensión de 250 mg de ampicilina/5 ml. Frasco para 60 ml.

Polvo para suspensión de 500 mg de ampicilina/5 ml. Frasco para 60 ml.

Polvo para suspensión de 250 mg de ampicilina/5 ml. Frasco para 90 ml.

Polvo para suspensión de 500 mg de ampicilina/5 ml. Frasco para 90 ml.


RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO

Almacenar preferentemente en lugar fresco y seco.


LEYENDAS DE PROTECCIÓN

No se deje al alcance de los niños.
Su venta requiere receta médica.
Literatura exclusiva para médicos.
No se utilice después de la fecha de caducidad.

ATLANTIS, S. A. de C. V.

Regs. Núms. 76445 y 77321, SSA

CEAR-05330020451156/RM2006 y

AEAR-06330022090099/RM2007



Tu Nombre:
Tu Email:
El Email de tu amigo:
Mensaje:
 

Las direcciones de correo que pongas aquí no se guardan en ningún lado y no llevan spam ni publicidad.



Contacto: Webmaster
Visite: www.FamGuerra.com
Visite: Calculadora Smartpoints Weight Watchers
Changing LINKS