Diccionario de Especialidades Farmacéuticas.

Definición de Medicinas, Substancias Activas, Presentación e Indicaciones


LEDOXINA


En esta página se pueden buscar definiciones de medicamentos, substancias activas, presentaciones, forma farmacéutica y formulación, indicaciones, contraindicaciones, dosis y vía de administración de casi todas las medicinas en venta.

Si desea buscar en el nombre de la medicina, hay que palomear la opción MEDICAMENTO, si quiere también buscar en la SUBSTANCIA ACTIVA o en las INDICACIONES, entonces palomear las opciones deseadas.

Por Ejemplo:

Para buscar los medicamentos INDICADOS para el resfriado o embarazo, se palomea la opción INDICACIONES y se pone en el campo de busqueda la palabra "resfriado" o "embarazo".

Para buscar los medicamentos que tengan como SUBSTANCIA ACTIVA Ibuprofeno o Piroxicam se palomea la opción SUBSTANCIA y se pone en el campo de busqueda la palabra deseada.

No usar acentos.


A  B  C  D  E  F  G  H  I  J  K  L  M  N  O  P  Q  R  S  T  U  V  W  X  Y  Z  
Tip: Si se hace doble-click sobre una palabra, esta automáticamente se copia al campo de búsqueda.


TEVA PHARMACEUTICALS MÉXICO
 
Pasaje interlomas-A Núm.16, San Fernando La Herradura, 52784, Huixquilucan, Estado de México
Tel.: 5950-0200
Fax.: 5950-0203 - Lada sin costo: 800: 01-800-201-4119



LEDOXINA 

Grageas
Solución inyectable

CICLOFOSFAMIDA
VITAMINA B12

DESCRIPCION:
LEDOXINA. Antineoplasico. Grageas, Solucion inyectable. TEVA


FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN

Cada GRAGEA contiene:

Ciclofosfamida monohidratada
equivalente a        50 mg
de ciclofosfamida

Cada frasco ámpula contiene:

Ciclofosfamida monohidratada
equivalente a        100, 200, 500 ó 1,000 mg
de ciclofosfamida


INDICACIONES TERAPÉUTICAS

La ciclofosfamida se utiliza con frecuencia en combinación con otros agentes en el tratamiento de linfomas de Burkitt, enfermedad de Hodgkin, leucemias agudas y crónicas linfoblás­ticas, leucemias no linfoblásticas, mieloma múltiple, carcinoma de mama, ovario, pulmón y sarcoma.


FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA

LEDOXINA (ciclofosfamida) se absorbe bien después de la administración oral con una biodisponi­bilidad su­perior al 75% alcanzando la concentración plasmática máxima después de 1 hora de la administración oral.

La forma inal­terada de la ciclofosfa­mida tiene una vida media de eliminación de 3 a 12 horas y se distribuye ampliamente en los tejidos.

Se elimina principalmente en forma de me­ta­bolitos en la orina, pero del 15% hasta el 25% de la dosis adminis­trada, se elimina como forma inalterada por la orina.

Metabolitos citotóxicos y nocitotóxicos han sido identificados en orina y plasma, en este último se han encontrado concentraciones máximas de metabolitos 2-3 horas después de la administración intravenosa de una dosis.


CONTRAINDICACIONES

LEDOXINA (ciclofosfa­mida) está contraindicada en pacientes con severa depresión de la función medular ósea y en aquellos que demostraron hipersensibilidad previa al medicamento.


RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA

LEDOXINA (ciclofosfamida) puede causar daño fetal, motivo por el cual no se tiene que administrar a mujeres embarazadas y si la mujer se embaraza mientras está tomando ciclofosfamida, se le tiene que informar sobre los posibles daños al feto.

Ya que la ci­clo­fosfamida pasa a la placenta y a la leche, se debe excluir el amamantamiento o suspender el medicamento a las madres lactando.


REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS

La reacción adversa más importante es la mielosupresión que se manifiesta con leucopenia, anemia y ocasional­mente trombocitopenia; alteraciones gastrointestinales, anorexia, náusea, vómito, diarrea.

Puede presentarse cistitis en algunos casos graves, hemorragia, hiperpigmentación de la piel y uñas, se­creción inapropiada de hormona antidiurética; se ha repor­tado también alteraciones de esterilidad en mujeres y hombres (amenorrea y azoospermia) sobre todo en relación al total de la dosis acumulada de ciclofosfa­mida.


INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO

Altas dosis crónicas de fenobarbital aumenta el metabolismo y la acción leucopénica de la LEDOXINA (ciclofosfamida) así como el efecto del clorhi­drato de succinilcolina es potenciado por el tratamiento con acetil­colina.

Se ha reportado que la ciclofosfamida poten­cía el efecto incluido por la doxorubicina.


ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO

Durante el tratamiento se tiene que llevar a cabo regularmente controles hematológicos para determinar eventuales estados de supresión hematopoyética y controles urinarios para detectar la presen­cia de células rojas que pueden preceder a cistitis hemo­rrágica.

Se tiene que administrar con cautela LEDOXINA (ciclo­fos­famida) en pacientes con diabetes mellitus y se ­tiene que reducir la dosis en ancianos o en pacientes debi­litados y en aquellos con función hepática o renal al­terada.

LEDOXINA (ciclofosfamida) puede provocar significa­tiva supresión de la respuesta inmunitaria; graves infecciones pueden desarrollarse en pacientes seriamente inmunodeprimidos.


PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD

LEDO­XINA (ciclofosfamida) ha reportado efectos de carcinogénesis, mutagénesis, teratogénesis por lo que se recomienda precaución en su uso.

Puede presentar oligoosper­mia o azoos­per­mia reversible, recuperándose la esperma­togénesis varios días después del tratamiento.

La función ovárica también podría ser afectada.


DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

La notable ventaja del uso de LEDOXINA (ciclofosfamida) es poderse administrar por vía oral, intravenosa, intramuscular, intrapleural e intraperitoneal; prefiriendo iniciar el tratamiento por la vía intravenosa según los esquemas posológicos.

Administración continua de dosis diarias de: 2 a 6 mg/kg de peso corporal.

Administración de dosis más altas con inter­valos:

10-15 mg/kg cada 7 días.

20-40 mg/kg cada 10 a 20 días.

60-80 mg/kg cada 20 a 30 días.

La dosis de sostén una vez lograda la remisión es por vía oral con administración de 50 a 200 mg por día.


MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL

No hay antídotos específicos de la ciclofosfa­mi­da y en caso de sobredosificación se tiene que actuar con me­didas de soporte general para tratar las infecciones, mie­lo­supre­­sión o cardiotoxicidad que podría pre­sentarse.


PRESENTACIONES

Caja con 50 grageas de 50 mg cada una de ciclofosfamida.

Caja con frasco ámpula con 100, 200, 500 ó 1,000 mg de ciclofosfamida.


RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO

Grageas: Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C.

Solución inyectable: Consérvese en refrigeración entre 2 y 8°C. No congelar.


LEYENDAS DE PROTECCIÓN

Este producto tiene que ser administrado
únicamente por médicos especialistas
en oncología y con experiencia en
quimioterapia antineoplásica.
No se deje al alcance de los niños.
Su venta requiere receta médica.

Hecho en México por:

LEMERY, S. A. de C. V.

Regs. Núms. 077M91 y 089M91, SSA IV

IEA-24646/96



Tu Nombre:
Tu Email:
El Email de tu amigo:
Mensaje:
 

Las direcciones de correo que pongas aquí no se guardan en ningún lado y no llevan spam ni publicidad.



Contacto: Webmaster
Visite: www.FamGuerra.com
Visite: Calculadora Smartpoints Weight Watchers
Changing LINKS