Diccionario de Especialidades Farmacéuticas.

Definición de Medicinas, Substancias Activas, Presentación e Indicaciones


LIVOSTIN OFTALMICO


En esta página se pueden buscar definiciones de medicamentos, substancias activas, presentaciones, forma farmacéutica y formulación, indicaciones, contraindicaciones, dosis y vía de administración de casi todas las medicinas en venta.

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Por Ejemplo:

Para buscar los medicamentos INDICADOS para el resfriado o embarazo, se palomea la opción INDICACIONES y se pone en el campo de busqueda la palabra "resfriado" o "embarazo".

Para buscar los medicamentos que tengan como SUBSTANCIA ACTIVA Ibuprofeno o Piroxicam se palomea la opción SUBSTANCIA y se pone en el campo de busqueda la palabra deseada.

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JANSSEN-CILAG, S.A. DE C.V.
Oficinas: 
Canoa Núm. 79, Col. Tizapán Deleg. Alvaro Obregón, 01090, México, D.F., Apartado Postal Núm. 20-759
Tels.: 5327-2400
Fax.: 5327-2444

Planta: 
Carr. Federal México-Puebla Km. 81.5, 74116 Huejotzingo, Pue.
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LIVOSTIN OFTÁLMICO 

Suspensión oftálmica

LEVOCABASTINA

DESCRIPCION:
LIVOSTIN OFTALMICO. Antihistaminico topico oftalmico. Suspension oftalmica. JANSSEN-CILAG


FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN

LIVOSTIN® OFTÁLMICO Suspensión:

Cada ml contiene:

Clorhidrato de levocabastina
equivalente a    0.5 mg
de levocabastina

Vehículo, c.b.p. 1 ml.


INDICACIONES TERAPÉUTICAS

LIVOSTIN® OFTÁLMICO Suspensión. Síntomas de conjuntivitis alérgica (tanto la clásica como la primaveral).


FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA

LIVOSTIN® contiene levocabastina, el cual es de acción rápida y de alta selectividad, antagonista H1 de histamina, con una duración sostenida de acción.

Después de la aplicación tópica de las gotas a los ojos, alivia casi inmediatamente y por varias horas los síntomas más comunes de la conjuntivitis alérgica (por ejemplo: comezón, ardor, lagrimeo, etcétera).

Después de la aplicación ocular la absorción de levocabastina es lenta e incompleta. Las concentraciones plasmáticas son tan bajas por lo que no tiene efectos sistémicos.


CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a cualquiera de los ingredientes del medicamento.


PRECAUCIONES GENERALES

Tomando en consideración que la vía de excreción de la levocabastina es la renal, deberá prescribirse con precaución a los pacientes con alteraciones renales. Así como todas las presentaciones oftálmicas que contienen cloruro de benzalconio, los pacientes usuarios de lentes de contacto suaves (hidrofílicos) se debe alertar de no usarlos mientras estén bajo tratamiento con LIVOSTIN® OFTÁLMICO.


RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA

Basado sobre las determinaciones de concentración de levocabastina en saliva y en leche materna, se calculó que la dosis diaria de levocabastina que pudiera recibir el lactante no excedería 0.5 µg por vía oftálmica después de la administración de levocabastina, por lo tanto LIVOSTIN® OFTÁLMICO puede ser dosificado y administrado libremente y con seguridad en mujeres lactantes.


REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS

En la experiencia post-comercialización, raramente se han reportado reacciones alérgicas.


INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO

Ninguna conocida.


ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO

Ninguna conocida.


PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD

Tanto en ratones, ratas y conejos, la dosis sistémica de más de 8,300 veces la dosis recomendada de LIVOSTIN® OFTÁLMICO, no revelaron efectos embriotóxicos o teratogénicos. En roedores dosis mayores de 16,500 veces la dosis recomendada de LIVOSTIN® OFTÁLMICO se observó teratogenicidad y/o reabsorción embrional.


DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Oftálmica.

Adultos y niños: La dosis usual es de una gota de LIVOSTIN® OFTÁLMICO por ojo, dos veces al día. La dosis puede incrementarse a una gota 3 ó 4 veces al día. El tratamiento deberá ser mantenido tanto como sea requerido para el alivio de los síntomas.

LIVOSTIN® OFTÁLMICO deberá utilizarse dentro de las 4 semanas siguientes a la fecha en que se abrió el frasco.


MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL

Síntomas: No se tienen reportes por sobredosificación con levocabastina. Puede presentarse cierta sedación después de la ingesta accidental del contenido de la botella.

Tratamiento: En caso de ingesta accidental, al paciente se le debe indicar el tomar mucha agua para acelerar la eliminación renal de levocabastina.


PRESENTACIÓN

LIVOSTIN® OFTÁLMICO: Caja con frasco con 4 ml.


RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO

Consérvese a no más de 25°C.


LEYENDAS DE PROTECCIÓN

No se deje al alcance de los niños. No se use
en el embarazo y la lactancia. Si persisten las
molestias consulte a su médico. Agítese antes
de usarse.

JANSSEN CILAG, S. A. de C. V.
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Reg. Núm. 330M93, SSA IV

LEAR-05330020510568/RM2005



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